Soluzione di metiocolina 100 mg CPC1 Trattamento Hanoi per bambini con intelligenza sottosviluppata (4 blister x 5 tubi x 10 ml)
Forma farmaceutica Scatola da 4 blister x 5 tubi
Specifiche Citicolina
Ingrediente
Thành phần cho 10ml| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Citicolina | 100mg |
Usi
Indicazioni
La metiocolina 100 mg è indicata nei seguenti casi:
Trattamento della biosintesi dei fosfolipidi sulle membrane delle cellule nervose, danni anti-cerebrali, miglioramento della funzione dei neurotrasmettitori.
Trattamento:
Disturbi della coscienza dovuti a trauma cranico o dopo un intervento chirurgico al cervello.
Farmacia
il principio attivo Citicolina (sotto forma di citicolina sodica) ha l'effetto di stimolare la produzione di acetilcolina, stimolare la biosintesi dei fosfolipidi sulle membrane delle cellule nervose, aiutare le aree di riempimento non diffuse, che aiutano ad aumentare i neurotrasmettitori, migliorare la cognizione, ripristinare e ripristinare le funzioni cerebrali.
La citicolina è una sostanza organica complessa che funziona come intermedio nella biosintesi delle cellule fosfolipidiche cellulari. La citicolina è anche conosciuta come CDP - colina o citidina difosfato colina (Citidina 5' - difosfocolina). La citicolina appartiene al gruppo di molecole biologiche presenti nei sistemi viventi chiamate nucleotidi e svolge un ruolo importante nel metabolismo cellulare.
La citicolina è il precursore della fosfatidilcolina. Il cervello utilizza la priorità per la sintesi dell'acetilcolina, limitando la quantità di colina utilizzata nella produzione di fosfatidilcolina. Quando la richiesta di acetilcolina aumenta o le riserve di colina nel cervello diminuiscono, i fosfolipidi nella membrana delle cellule nervose possono essere metabolizzati per fornire la colina necessaria. Pertanto, la citicolina esterna aiuta a mantenere l'integrità e la funzione della membrana delle cellule nervose.
La citicolina aiuta a ripristinare le membrane delle cellule nervose attraverso una maggiore sintesi di fosfatidilcolina, ripristinando le cellule nervose colinergiche attraverso la produzione di acetilcolina, riducendo gli acidi grassi liberi in caso di danni ai nervi causati da ictus.
Oltre alla fosfatidilcolina, la citicolina è anche un intermedio nella sintesi della sfingomielina, un altro componente fosfolipidico della membrana delle cellule nervose. La citicolina aiuta a ripristinare la sfingomielina dopo l'ischemia.
La citicolina ripristina anche la cardilipina, un componente fosfolipidico nei mitocondri, aiuta a mantenere i mitocondri.
Si ritiene che la citicolina contro la deposizione di beta-amiloide, una proteina che causa i nervi, svolga un ruolo nella fisiopatologia dell'Alzheimer. Le lesioni caratteristiche della malattia di Alzheimer sono la formazione di placche e affollamenti nel cervello. Il grado di disfunzione cognitiva e degenerazione neuronale nella malattia di Alzheimer è proporzionale all'accumulo di beta-amiloide.
farmacocinetica
assorbimento
La citicolina viene assorbita bene dopo somministrazione orale, la biodisponibilità assoluta del farmaco è di circa il 99%. Studi farmacocinetici sani mostrano che la citicolina viene rapidamente assorbita, meno dell'1% non viene assorbito ed eliminato attraverso le feci.
Poiché è difficile determinare i livelli plasmatici di citicolina, nei test si determina solo la concentrazione di colina libera o la capacità radioattiva totale del plasma entro il limite di una quantità equivalente alla citicolina. La concentrazione plasmatica di colina aumenta significativamente dopo aver bevuto.
Nello spettro delle radiazioni ottenuto dopo l'assunzione di citicolina 300 mg, sono presenti due picchi equivalenti alla citicolina. Il primo picco appare circa dopo 1 ora dall'assunzione del farmaco (1,5 mcg/ml), forse associato alla miscela di citicolina non trasformata e al suo prodotto metabolico (colina e citidina difosfato).
Il secondo picco appare dopo 24 ore di farmaco (3 mcg/ml) e forse questa è la causa del lento assorbimento e continua ad accumulare farmaci dopo questo periodo.
Distribuzione
colina ottenuta dalla citicolina attraverso la barriera sanguigna del cervello, forse la fonte di materie prime per sintetizzare l'acetilcolina e la lecitina (fosfatidilcolina). Una grande quantità di citicolina è sotto forma di combinazione di tessuti e/o viene utilizzata nei percorsi biosintetici e degenerativi, inclusa la sintesi della lecitina/membrana cellulare lipidica.
Metabolismo
La citicolina viene metabolizzata nelle cellule intestinali ed epatiche. I prodotti della citicolina vengono idrolizzati nell'intestino, nella colina e nella citidina. Dopo l'assorbimento, la colina e la citidina vengono distribuite in tutto il corpo, entrano nel sistema circolatorio per partecipare ai processi di biosintesi e attraversano la barriera cerebrale per risintetizzare la citicolina nel cervello.
Eliminazione
Una piccola quantità di farmaci viene eliminata attraverso le urine (2 - 3%) e le feci (meno dell'1%). Circa il 12% del farmaco viene escreto come anidride carbonica respiratoria. Il tempo di vendita della citicolina è di 3,5 ore (il primo picco di concentrazione) e 125 ore (il secondo picco di concentrazione).
Prima di prendere Soluzione di metiocolina 100 mg CPC1 Trattamento Hanoi per bambini con intelligenza sottosviluppata (4 blister x 5 tubi x 10 ml)
Come usare
Assumere per via orale.
Dosaggio
La fase di recupero acuto (6 - 12 mesi).
Adulti
2 tubi da 10 ml x 3 volte al giorno.
Bambini
1 tubo da 10 ml x 3 volte al giorno.
Miglioramento cronico
Utilizzare la dose orale come fase di recupero.
Usare farmaci per gli anziani
Non aggiustare la dose quando si usa la citicolina per gli anziani.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio? In uno studio diagonale, con il placebo in breve tempo, 12 volontari sani hanno assunto Citicolin alla dose di 600 mg, 1.000 mg o placebo per 5 giorni consecutivi.
Un mal di testa transitorio si verifica in 4 utenti con una dose di 600 mg, in 5 utenti con 1.000 mg e in 1 utente con placebo. Non sono stati osservati cambiamenti e anomalie nei test ematologici, clinici e nervosi.
In caso di sovradosaggio, interrompere l'uso del farmaco. Contatta il tuo medico o il farmacista se prendi più farmaci della dose raccomandata in questo tutorial o più della prescrizione del medico.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Metiocolina 100 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
potrebbero verificarsi sintomi quali ipotensione, costrizione toracica, affaticamento, insonnia, mal di testa, vertigini, nausea, anoressia...
Gli effetti indesiderati sono spesso rari e transitori, tra cui:
Sistema nervoso: insonnia, raramente mal di testa, vertigini, nausea, stimolazione, convulsioni. ipersensibilità: se si osserva l'eruzione cutanea, il farmaco deve essere interrotto. Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Metiocolina 100 mg è un farmaco controindicato nei seguenti casi:
Fare attenzione quando si usa
la citicolina può causare ipotensione e in caso di necessità l'ipotensione può essere trattata con corticosteroidi o farmaci simpatico.
In caso di sanguinamento prolungato nel cervello, non utilizzare citicolina più di 1.000 mg al giorno.
Non bere alcolici e bevande alcoliche durante l'utilizzo della citicolina.
In caso di emorragia intracranica prolungata: non utilizzare più di 1.000 mg di citicolina al giorno e utilizzare la forma di dosaggio endovenosa (deve essere un'infusione endovenosa lenta).
In condizioni patologiche acute e di emergenza, la citicolina deve essere utilizzata in combinazione con farmaci che riducono la pressione intracranica o abbassano il calore corporeo. Se l'emorragia cerebrale continua, evitare dosi elevate di citicolina (> 500 mg), poiché può aumentare il flusso sanguigno nel cervello. Se necessario, è possibile utilizzare citicolina a basso dosaggio (100 - 500 mg, 2-3 volte al giorno).
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Il farmaco può provocare stordimento e abbassare la pressione sanguigna, quindi è necessario prestare attenzione quando utilizzato per guidatori e macchinari.
Gravidanza
Attualmente non è stata condotta una ricerca completa su un buon controllo dell'uso di citicolina durante la gravidanza. La citicolina viene utilizzata durante la gravidanza solo quando i benefici sono superiori al rischio per il feto.
Periodo dell'allattamento al seno
Attualmente non è stato effettuato uno studio completo su un buon controllo dell'uso di citicolina per le donne che allattano. È necessario prestare attenzione durante l'allattamento perché non è ancora noto se la citicolina venga escreta nel latte o meno.
Interazione farmacologica
Non utilizzare la citicolina contemporaneamente a farmaci contenenti meclofenoxat (o centrofenoxina).
la citicolina aumenta gli effetti della L-DOPA.
Conservazione
Conservare in imballaggi chiusi, evitare l'umidità, evitare la luce, temperatura inferiore a 300°C.
Altri farmaci
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- ANETHAINE CREAM
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Mysimba
- Pantozol Control
- Wakix
Disclaimer
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