메티오콜린수액 100mg CPC1 하노이 지능발달 아동 치료제 (4포 x 5튜브 x 10ml)

제형 블리스터 4개 x 튜브 5개로 구성된 상자
규격 시티콜린

성분

Thành phần cho 10ml
구성정보콘텐츠
시티콜린100mg

용도

적응증

메티오콜린 100mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

신경 세포막의 인지질 생합성 치료, 항뇌 손상, 신경 전달 물질 기능 강화.

치료:

  • 정신지체아동.
  • 수면 장애가 있거나 밤에 깜짝 놀라 우는 어린이.
  • 머리 부상 또는 뇌 수술 후로 인한 의식 장애.

  • 뇌졸중 후 편마비 환자의 운동을 지원합니다.
  • 파킨슨병은 심한 진전을 보입니다.
  • 노년기 정보(알츠하이머병 포함).
  • 약국

    활성 성분 Citicoline(시티콜린 나트륨 형태)은 아세틸콜린 생성을 자극하고, 신경 세포막의 인지질 생합성을 자극하고, 비광역 ​​충전 영역을 돕는 효과가 있으며, 이는 신경 전달 물질을 증가시키고 인지력을 향상시키며 뇌 기능을 회복 및 회복시키는 데 도움이 됩니다.

    시티콜린은 세포 인지질 세포의 생합성에서 중간체 역할을 하는 복합 유기 물질입니다. Citicolin은 CDP - Choline 또는 Cytidin Diphate Cholin (Cytidin 5' - Diphosphocholin)으로도 알려져 있습니다. 시티콜린은 뉴클레오티드라고 불리는 생명체의 생물학적 분자 그룹에 속하며 세포 대사에 중요한 역할을 합니다.

    시티콜린은 포스파티딜콜린의 전구체입니다. 뇌는 아세틸콜린 합성을 우선적으로 사용하여 포스파티딜콜린 생산에 사용되는 콜린의 양을 제한합니다. 아세틸콜린에 대한 수요가 증가하거나 뇌의 콜린 보유량이 낮아지면 신경 세포막의 인지질이 대사되어 필요한 콜린을 공급할 수 있습니다. 따라서 외부 시티콜린은 신경 세포막의 완전성과 기능을 유지하는 데 도움이 됩니다.

    시티콜린은 포스파티딜콜린 합성 증가를 통해 신경 세포막을 회복시키고, 아세틸콜린 생성을 통해 콜린성 신경 세포를 회복시키며, 뇌졸중으로 인한 신경 손상 시 유리 지방산을 감소시킵니다.

    포스파티딜콜린 외에도 시티콜린은 신경 세포막의 또 다른 인지질 성분인 스핑고미엘린 합성의 중간체이기도 합니다. Citicolin은 허혈성 후에 스핑고미엘린을 회복시키는 데 도움이 됩니다.

    시티콜린은 또한 미토콘드리아의 인지질 성분인 카디리핀을 복원하여 미토콘드리아를 유지하는 데 도움을 줍니다.

    신경 유발 단백질인 베타-아밀로이드 침착에 대항하는 시티콜린은 알츠하이머병의 병리생리학에서 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 알츠하이머병의 특징적인 병변은 플라크 형성과 군중, 이어서 뇌에 발생하는 것입니다. 알츠하이머병의 인지 기능 장애 및 무신경 변성의 정도는 베타-아밀로이드의 축적에 비례합니다.

    약동학

    흡수

    시티콜린은 경구 복용 후 잘 흡수되며, 약물의 절대 생체 이용률은 약 99%입니다. 건강한 약동학 연구에 따르면 시티콜린은 빠르게 흡수되며 1% 미만은 흡수되지 않고 대변을 통해 제거됩니다.

    혈장 시티콜린 수치를 결정하는 것이 어렵기 때문에 테스트에서는 시티콜린과 동등한 양의 한도 내에서 유리 콜린 농도 또는 혈장의 총 방사능 능력만 결정합니다. 음주 후 혈장 콜린 농도가 크게 증가합니다.

    시티콜린 300mg을 복용 후 얻은 방사선 스펙트럼에는 시티콜린과 동일한 피크가 2개 있습니다. 첫 번째 최고점은 약물(1.5mcg/ml)을 복용한 지 대략 1시간 후에 나타납니다. 이는 아마도 처리되지 않은 시티콜린 혼합물과 그 대사 산물(콜린 및 시티딘 이인산염)과 관련이 있을 것입니다.

    두 번째 최고점은 약물 복용 24시간(3mcg/ml) 후에 나타나며, 아마도 이것이 느린 흡수의 원인이고 이 기간 이후에도 약물이 계속 축적되는 것일 수 있습니다.

    배포

    콜린은 뇌혈액장벽을 통해 시티콜린으로부터 얻어지며, 아마도 아세틸콜린과 레시틴(포스파티딜콜린)을 합성하는 원료의 원천일 것입니다. 다량의 시티콜린은 조직을 결합시키는 형태 및/또는 레시틴 합성/지질 세포막을 비롯한 생합성 및 퇴행 경로에 사용됩니다.

    대사

    시티콜린은 장 세포와 간 세포에서 대사됩니다. Citicolin 제품은 장, 콜린 및 시티딘에서 가수분해됩니다. 흡수된 후 콜린과 시티딘은 몸 전체에 분포되어 순환계로 들어가 생합성 과정에 참여하고 뇌 장벽을 통과하여 뇌에서 시티콜린을 재합성합니다.

    제거

    소량의 약물이 소변(2~3%)과 대변(1% 미만)을 통해 제거됩니다. 약물의 약 12%가 호흡성 이산화탄소로 배설됩니다. 시티콜린의 판매시간은 3.5시간(1차 최고 농도)과 125시간(2차 최고 농도)이다.

    복용 전 메티오콜린수액 100mg CPC1 하노이 지능발달 아동 치료제 (4포 x 5튜브 x 10ml)

    사용방법

    경구용으로 사용하세요.

    복용량

    급성 회복 단계(6~12개월).

    성인

    2튜브 10ml x 3회/일.

    어린이

    1튜브 10ml x 3회/일

    만성 강화

    회복 단계에서는 경구 투여를 사용합니다.

    노인을 위한 약물 사용

    노인에게 시티콜린을 사용할 때 용량을 조절하지 마세요.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 단기간에 위약을 되찾은 대각선 연구에서 12명의 건강한 지원자가 Citicolin 600mg, 1,000mg 또는 위약을 5일 연속 복용했습니다.

    600mg을 투여한 사용자 4명, 1,000mg을 투여한 사용자 5명, 위약 사용자 1명에게서 일시적인 두통이 발생했습니다. 혈액학, 임상 및 신경 테스트에서 관찰된 변화나 이상은 없습니다.

    과다 복용의 경우 약물 사용을 중단하십시오. 이 튜토리얼에서 권장하는 복용량보다 더 많은 약을 복용하거나 의사의 처방보다 더 많은 약을 복용하는 경우 의사나 약사에게 문의하세요.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    메티오콜린 100mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    저혈압, 가슴 답답함, 피로, 불면증, 두통, 현기증, 메스꺼움, 거식증 등의 증상이 나타날 수 있습니다...

    다음과 같은 원치 않는 효과는 드물고 일시적인 경우가 많습니다.

  • 위장 장애: 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 상복부 장애, 설사.
  • 눈: 커플.
  • 심혈관: 홍조, 혈압 변화, 불편한 느낌.

    신경계: 불면증, 드물게 두통, 현기증, 메스꺼움, 자극, 경련. 간 : 간 기능 검사에 이상이 있으며, 가끔 GOT, GPT가 나타날 수 있습니다.

    과민증: 발진이 보이면 약물 치료를 중단해야 합니다. 쇼크: 드물게 쇼크가 발생하고, 저혈압, 가슴 답답함, 호흡 곤란 등이 나타나면 약물 복용을 중단하고 적절한 약물로 치료해야 합니다.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    다음과 같은 경우 메티오콜린 100mg 금기약:

  • 시티콜린 또는 제제성분에 과민증이 있는 환자.
  • 환자의 교감신경계가 증가합니다.
  • 뇌혈관 질환.
  • 사용 시 주의사항

    시티콜린은 저혈압을 유발할 수 있으며 저혈압이 필요한 경우 코르티코스테로이드나 교감신경제로 치료할 수 있습니다.

    뇌출혈이 장기간 지속되는 경우 시티콜린을 하루 1,000mg 이상 사용하지 마세요.

    시티콜린을 사용하는 동안 술과 알코올 음료를 마시지 마십시오.

    장기간 두개내 출혈이 있는 경우: 하루에 1,000mg 이상의 시티콜린을 사용하지 말고 정맥 투여 형태를 사용하십시오(천천히 정맥 주입해야 함).

    급성 및 응급 병리학적 상태에서는 시티콜린을 두개내압을 낮추거나 체온을 낮추는 약물과 함께 사용해야 합니다. 뇌출혈이 계속되면 뇌의 혈류를 증가시킬 수 있으므로 고용량의 시티콜린(> 500mg)을 피하십시오. 필요한 경우 저용량 시티콜린을 사용할 수 있습니다(100~500mg, 하루 2~3회).

    운전 및 기계조작 능력

    이 약은 기절시키고 혈압을 낮출 수 있으므로 운전자나 기계에 사용할 때에는 주의가 필요합니다.

    임신

    현재 임신 ​​중 시티콜린 사용을 효과적으로 조절하는 방법에 대한 완전한 연구는 없습니다. 시티콜린은 태아에 대한 위험보다 이점이 더 큰 임신 중에만 사용됩니다.

    모유 수유 기간

    현재 수유 중인 여성의 시티콜린 사용을 적절하게 조절하는 방법에 대한 완전한 연구는 없습니다. 시티콜린이 모유로 분비되는지 여부는 아직 알려지지 않았으므로 수유 중에는 주의가 필요합니다.

    약물 상호작용

    메클로페녹사트(또는 센트로페녹신)가 함유된 약물과 시티콜린을 동시에 사용하지 마십시오.

    시티콜린은 L-DOPA의 효과를 증가시킵니다.

    보관

    밀봉된 포장에 보관하고, 습기와 빛을 피하고, 온도는 300C 이하로 유지하세요.

    기타 약물

    면책조항

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