Metiocoline-oplossing 100 mg CPC1 Hanoi-behandeling voor kinderen met onderontwikkelde intelligentie (4 blisters x 5 tubes x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 5 tubes
Specificaties Citicolin

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Citicolin	100mg

Toepassingen

Indicaties

Metiocoline 100 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van de biosynthese van fosfolipiden op zenuwcelmembranen, anti-hersenbeschadiging, verbetering van de neurotransmitterfunctie.

Behandeling:

Kinderen met een verstandelijke beperking.

Kinderen met slaapstoornissen, of die 's nachts schrikken van huilen.

Bewustzijnsstoornissen als gevolg van hoofdletsel of na een hersenoperatie.

Ondersteunende oefeningen bij patiënten met een hemiplegie na een beroerte.

De ziekte van Parkinson vertoont ernstige trillingen.

Intelligentie van de ouderdom (inclusief de ziekte van Alzheimer).

Apotheek

actieve ingrediënt Citicoline (in de vorm van natriumciticolin) heeft het effect van het stimuleren van de productie van acetylcholine, het stimuleren van de biosynthese van fosfolipiden op zenuwcelmembranen, het helpen van niet-wijdverspreide opvulgebieden, die helpen bij het verhogen van neurotransmitters, het verbeteren van de cognitie, het herstellen en herstellen van hersenfuncties.

citicolin is een complexe organische stof die functioneert als tussenproduct in de biosynthese van celfosfolipidecellen. Citicolin is ook bekend als CDP - Choline of Cytidine Difosfaat Cholin (Cytidine 5' - Difosfocholine). Citicolin behoort tot de groep biologische moleculen in de levende systemen die nucleotiden worden genoemd en speelt een belangrijke rol in het celmetabolisme.

citicolin is de voorloper van fosfatidylcholine. De hersenen gebruiken prioriteit voor de synthese van acetylcholine, waardoor de hoeveelheid choline die wordt gebruikt bij de productie van fosfatidylcholine wordt beperkt. Wanneer de vraag naar acetylcholine toeneemt of de cholinereserves in de hersenen laag zijn, kunnen fosfolipiden in het zenuwcelmembraan worden gemetaboliseerd om de noodzakelijke choline te leveren. Daarom helpt externe citicolin de integriteit en functie van het zenuwcelmembraan te behouden.

citicolin helpt de zenuwcelmembranen te herstellen door een verhoogde fosfatidylcholinesynthese, herstelt cholinerge zenuwcellen door de productie van acetylcholine en vermindert de vrije vetzuren bij zenuwbeschadiging veroorzaakt door een beroerte.

Naast fosfatidylcholine is citicolin ook een tussenproduct bij de sfingomyelinesynthese, een andere fosfolipidecomponent van het zenuwcelmembraan. Citicolin helpt bij het herstel van sfingomyeline na ischemie.

citicolin herstelt ook cardilipine, een fosfolipidecomponent in de mitochondriën, en helpt de mitochondriën in stand te houden.

citicolin tegen bèta-amyloïde-afzetting, een zenuwveroorzakend eiwit zou een rol spelen in de pathofysiologie van Alzheimer. De karakteristieke laesies bij de ziekte van Alzheimer zijn plaquevorming en drukte in de hersenen. De mate van cognitieve disfunctie en neurodeloze degeneratie bij de ziekte van Alzheimer is evenredig met de accumulatie van bèta-amyloïde.

farmacokinetische

absorptie

citicolin wordt goed geabsorbeerd na orale toediening, de absolute biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel bedraagt ongeveer 99%. Gezonde farmacokinetische onderzoeken tonen aan dat citicolin snel wordt opgenomen; minder dan 1% wordt niet opgenomen en via de ontlasting geëlimineerd.

Omdat het moeilijk is om de plasmaciticolinspiegels te bepalen, bepalen de tests alleen de vrije cholineconcentratie of het totale radioactieve vermogen van plasma binnen de limiet van een hoeveelheid equivalent aan citicolin. De plasmacholineconcentratie neemt aanzienlijk toe na het drinken.

Op het stralingsspectrum dat wordt verkregen na inname van citicolin 300 mg, zijn er twee pieken equivalent aan citicolin. De eerste piek verschijnt ongeveer na 1 uur innemen van het medicijn (1,5 mcg/ml), mogelijk geassocieerd met het onbewerkte citicolin-mengsel en het metabolische product ervan (choline en cytidinedifosfaat).

De tweede piek verschijnt na 24 uur medicatie (3 mcg/ml) en misschien is dit de oorzaak van de langzame absorptie en blijft de medicatie na deze periode accumuleren.

Distributie

choline verkregen uit citicolin via de hersenbloedbarrière, wellicht de bron van grondstoffen voor de synthese van acetylcholine en lecithine (fosfatidylcholine). Een grote hoeveelheid citicolin komt voor in de vorm van het combineren van weefsels en/of wordt gebruikt in biosynthetische en degeneratieve processen, waaronder lecithinesynthese/lipidecelmembraan.

Metabolisme

citicolin is metabolized in intestinal and liver cells. Citicolin products are hydrolyzed in the intestine, choline and cytidin. Na absorptie worden Choline en Cytidine door het lichaam verdeeld, komen in de bloedsomloop terecht om deel te nemen aan biosyntheseprocessen en passeren de hersenbarrière om citicolin in de hersenen opnieuw te synthetiseren.

Eliminatie

Een kleine hoeveelheid geneesmiddelen wordt via de urine (2 - 3%) en de ontlasting (minder dan 1%) geëlimineerd. Er wordt ongeveer 12% van het geneesmiddel uitgescheiden als kooldioxide via de luchtwegen. De verkooptijd van citicolin is 3,5 uur (de eerste piekconcentratie) en 125 uur (de tweede piekconcentratie).

Voordat u neemt Metiocoline-oplossing 100 mg CPC1 Hanoi-behandeling voor kinderen met onderontwikkelde intelligentie (4 blisters x 5 tubes x 10 ml)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

De acute herstelfase (6 - 12 maanden).

Volwassenen

2 tubes van 10 ml x 3 keer per dag.

Kinderen

1 tube 10 ml x 3 keer per dag.

Chronische verbetering

Gebruik een orale dosis als herstelfase.

Gebruik medicijnen voor ouderen

Pas de dosis niet aan als u citicolin voor ouderen gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In een diagonale studie, waarbij de placebo binnen korte tijd weer terugkwam, namen 12 gezonde vrijwilligers gedurende 5 opeenvolgende dagen Citicolin in een dosis van 600 mg, 1.000 mg of placebo.

Een voorbijgaande hoofdpijn treedt op bij 4 gebruikers met een dosis van 600 mg, 5 gebruikers van 1.000 mg en 1 placebogebruiker. Er zijn geen veranderingen en afwijkingen waargenomen met betrekking tot hematologie, klinische tests en zenuwtesten.

Stop in geval van overdosering met het gebruik van het medicijn. Neem contact op met uw arts of apotheker als u meer medicijnen heeft ingenomen dan de aanbevolen dosis in deze handleiding of meer dan het recept van de arts.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Metiocoline 100 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

kan symptomen ervaren zoals hypotensie, benauwd gevoel op de borst, vermoeidheid, slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, anorexia ...

Ongewenste effecten zijn vaak zeldzaam en van voorbijgaande aard, waaronder:

Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, braken, anorexie, epigastrische stoornissen, diarree.

Ogen: Paar.

cardiovasculair: blozen, veranderende bloeddruk, ongemakkelijk gevoel.

Zenuwstelsel: slapeloosheid, zelden hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, stimulatie, convulsies. lever: afwijkingen in leverfunctietesten, soms GOT, GPT kunnen voorkomen.

overgevoeligheid: Als de uitslag wordt waargenomen, moet de medicatie worden gestopt. shock: komt zelden voor. shock, als u hypotensie, beklemmend gevoel op de borst of kortademigheid ziet, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en behandelen met geschikte medicijnen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Metiocoline 100 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor citicolin of ingrediënten van preparaten.

Patiënt vergroot het sympathische zenuwstelsel.

Cerebrale vaatziekte.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

citicolin kan hypotensie veroorzaken en kan, indien nodig, worden behandeld met corticosteroïden of sympathische geneesmiddelen.

Gebruik citicolin niet meer dan 1.000 mg/dag in geval van langdurige bloedingen in de hersenen.

Drink geen alcohol en alcoholische dranken tijdens het gebruik van citicolin.

Bij langdurige intracraniale bloeding: Gebruik niet meer dan 1.000 mg citicolin/dag en gebruik een intraveneuze doseringsvorm (het moet een langzame intraveneuze infusie zijn).

Bij acute pathologische aandoeningen en noodsituaties moet citicolin worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die de intracraniale druk verminderen of de lichaamswarmte verlagen. Als de hersenbloeding aanhoudt, vermijd dan hoge doses citicolin (> 500 mg), omdat dit de bloedstroom in de hersenen kan verhogen. Indien nodig kan een lage dosis citicolin worden gebruikt (100 - 500 mg, 2-3 keer per dag).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan verdoofd zijn en de bloeddruk verlagen, dus wees voorzichtig als het wordt gebruikt voor bestuurders en machines.

Zwangerschap

Momenteel is er geen volledig onderzoek gedaan naar een goede controle van het gebruik van citicolin tijdens de zwangerschap. Citicolin wordt alleen tijdens de zwangerschap gebruikt als de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Momenteel is er geen volledig onderzoek gedaan naar een goede controle op het gebruik van citicolin bij vrouwen die borstvoeding geven. Wees voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding, omdat het nog steeds niet bekend is of citicolin in de melk wordt uitgescheiden.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik citicolin niet gelijktijdig met geneesmiddelen die meclofenoxat (of centrofenoxine) bevatten.

citicolin versterkt de werking van L-DOPA.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, vermijd vocht, vermijd licht, temperatuur lager dan 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.