Metoklopramid Kabi 10 mg Fresenius Kabi roztok pro profylaxi zvracení a pooperační nevolnosti nebo radioterapii (12 zkumavek x 2 ml)

Léková forma Krabička 12 tub x 2ml
Specifikace metoklopramid

Složka

Thành phần cho 2ml

Informace o složení	Obsah
metoklopramid	10 mg

Použití

indikace

Léky Metoklopramid Kabi 10 jsou indikovány v následujících případech:

Dospělí:

Preventivní zvracení a pooperační nevolnost.

je volbou z druhé ruky k prevenci zvracení a nevolnosti, které se objevují pozdě v důsledku chemoterapie. Acetylcholin. Droga zvyšuje peristaltiku chuti, dvanáctníku a tlustého střeva. Metoklopramid snižuje horní část žaludku a zvyšuje kontrakce chuti. Proto rychlé spojení obou účinků na žaludek a snížení refluxu z dvanácterníku a žaludku do jícnu. Tyto účinky jsou důležité při použití metoklopramidu jako peristaltického léku. Esence metoklopramidu proti zvracení je způsobena přímou rezistencí na dopamin na receptoru a oblasti spouštění zvracení a díky antagonistickému účinku na receptor serotoninu-5HT3.

Dynamická farmakokinetika

Rychle distribuované léky do většiny tkání a snadno přes bariéry mozku a placenty. Koncentrace léčiv v mléce může být v plazmě vyšší. 30 % léčiva se vylučuje ve formě nezměněné moči, zbytek se vylučuje močí a žlučí po spojení se sulfátem nebo kyselinou glukuronovou. Polovina životnosti léku v oběhu je asi 4–6 hodin, ale může to být až 24 hodin u pacientů s poruchou ledvin nebo cirhózou.

Při intramuskulárním podání začne lék působit po 10 až 15 minutách, při intravenózním podání po 1–3 minutách.

Před odběrem Metoklopramid Kabi 10 mg Fresenius Kabi roztok pro profylaxi zvracení a pooperační nevolnosti nebo radioterapii (12 zkumavek x 2 ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Vedlejší efekty

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Metoklopramid Kabi 10 je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na metoklopramid nebo kteroukoli složku léku. Mobilita v důsledku sedace. Do 1 roku věku z důvodu zvýšeného rizika cizích výškových poruch na tomto objektu.

Buďte opatrní při používání

Více informací o léku naleznete v přiloženém návodu k použití léku.

Příčiny opatrnosti při užívání léku:

neurologické poruchy:

Mohou se objevit příznaky poruch podle abecedy, časté u dětí a mladých lidí a/nebo při užívání vysokých dávek. Tyto reakce se obvykle objevují v raných fázích užívání drogy, některé případy se objevují po jednorázové dávce. Lék by měl přestat, jakmile dojde k vyjádření procenta poruch. Ve většině případů se tyto příznaky po vysazení léku úplně ztratí. V některých případech je však nutné použít symptomatickou medikaci (benzodiazepin u dětí a/nebo antiantacida při léčbě Parkinsonovy choroby u dospělých).

Vzdálenost minimálně 6 hodin, včetně zvracení nebo neužití jedné dávky, aby se předešlo riziku předávkování.

Prodloužená léčba metoklopramidem může způsobit pozdní pohybové poruchy, v mnoha případech se neuzdraví, zejména u starších osob. Neprodlužujte proto dobu léčby na více než 3 měsíce. Je nutné ukončit užívání léku, jakmile se objeví projevy pozdních pohybových poruch.

Maligní neuroleptický syndrom byl hlášen u Metoklopramidu při užívání i ve spolupráci s jinými sedativy. Jakmile se u nich projeví maligní neurolitický syndrom, pacienti musí přestat užívat lék a zahájit vhodnou léčbu.

Buďte opatrní při sledování pacientů s neuropatií a pacientů léčených léky s centrálními účinky.

Metoklopramid může zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby.

Methemoglobinová krev:

Některé případy methemoglobinu v krvi mohou souviset s nedostatkem NADH cytochrom B5 reduktázy. Když se u pacienta objeví methemoglobin, je nutné lék okamžitě vysadit a podstoupit vhodnou léčbu, jako je použití methylenové zeleně. V těchto případech nikdy nepoužívejte Metoklopramid pro pacienty.

kardiovaskulární poruchy:

Byly hlášeny některé případy závažných nežádoucích účinků, včetně oběhového, závažného pomalého srdečního rytmu, srdeční zástavy a prodloužení QT období po injekci metoklopramidu, zejména po intravenózní injekci.

Buďte opatrní a sledujte pacienty užívající Metoklopramid, zejména v případě intravenózní medikace pro starší osoby, pacienty s poruchami srdečního onemocnění (včetně prodloužení QT intervalu), pacienty s poruchami elektrolytů, bradykardií a pacienty s jinými léky, u kterých existuje riziko prodloužení rozsahu QT.

V případě intravenózní medikace: pomalá intravenózní injekce po dobu alespoň 3 minut, jako je hypotenze a selhání ledvin, jako je hypotenze a riziko nežádoucích reakcí na játra. selhání:

Doporučení ke snížení dávky u pacientů se závažným selháním jater nebo jater.

Účinek drogy na řízení a obsluhu strojů

metoklopramid může způsobit ospalost, závratě, dysfunkci, svalové poruchy a může ovlivnit zrak a schopnost řídit a také ovládat uživatele drog.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

Těhotenství:

Mnoho údajů o těhotných ženách (s více než 1 000 výstupními ukazateli) ukazuje, že metoklopramid nezpůsobuje teratogenitu ani toxicitu pro plod, takže jej lze v případě potřeby použít během těhotenství. Vzhledem k farmakologickým vlastnostem Metoklopramidu podobným jiným sedativům může užívání léků na konci těhotenství vyvolat u dítěte riziko mimoškolního syndromu. Proto se vyhněte užívání metoklopramidu na konci těhotenství; V případě užívání drog pečlivě sledujte výše uvedené projevy.

Období kojení:

Metoklopramid vylučoval malé množství mateřského mléka, takže kojené děti jsou vystaveny riziku nežádoucích reakcí na léky. Proto se nedoporučuje užívat metoklopramid během kojení. U kojících žen užívajících metoklopramid je nutné zvážit vysazení léku.

Léková interakce

Kontraindikovaná kombinace metoklopramidu s majiteli levodopy nebo dopaminu kvůli vzájemnému antagonismu.

Je třeba se vyhnout koordinaci:

Alkohol může zvýšit centrální neurologický inhibiční účinek metoklopramidu.

Koordinace musí vzít v úvahu:

Protože metoklopramid zvyšuje peristaltiku gastrointestinálního traktu, může změnit absorpci některých léků.

anticholinergika a deriváty morfinu: anticholinergika a deriváty morfinu mohou být antagonisticky kompatibilní s metoklopramidem na účinky na gastrointestinální trakt. Quan): Kombinace centrálních léků proti bolesti a Metoklopramidu může zvýšit dopad na duševní vliv. Zvyšuje riziko serotoninového syndromu. Při použití v kombinaci by měla být koncentrace digoxinu v plazmě pečlivě sledována. Při použití v kombinaci je třeba pečlivě sledovat plazmatické hladiny cyklosporinu. Klinické důsledky této interakce. Paroxetin zvyšuje hladinu expozice metoklopramidu u pacientů. Přestože klinické důsledky interakce nejsou dobře známy, je nutné pacienty pečlivě sledovat, aby byly zjištěny nežádoucí účinky.

Skladování

Vyhněte se světlu, teplota nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.