Metoclopramid Kabi 10 mg Fresenius Kabi-Lösung zur Prophylaxe von Erbrechen und postoperativer Übelkeit oder Strahlentherapie (12 Röhrchen x 2 ml)

Darreichungsform Schachtel mit 12 Tuben x 2 ml
Spezifikationen Metoclopramid

Inhaltsstoff

Thành phần cho 2ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Metoclopramid	10 mg

Verwendet

Indikationen

Metoclopramid Kabi 10 Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Erwachsene:

Vorbeugende Behandlung von Erbrechen und postoperativer Übelkeit.

ist eine zweite Wahl, um Erbrechen und Übelkeit zu verhindern, die aufgrund einer Chemotherapie erst spät auftreten. Acetylcholin. Das Medikament erhöht die Peristaltik des Geschmackssinns, des Zwölffingerdarms und des Dickdarms. Metoclopramid verkleinert den oberen Teil des Magens und verstärkt die Geschmackskontraktionen. Daher werden die beiden Wirkungen auf den Magen schnell kombiniert und der Rückfluss vom Zwölffingerdarm und Magen in die Speiseröhre verringert. Diese Wirkungen sind wichtig bei der Verwendung von Metoclopramid als peristaltisches Medikament. Die Anti-Erbrechen-Essenz von Metoclopramid beruht auf der direkten Dopaminresistenz am Rezeptor und der Erbrechen-Auslösezone sowie auf der antagonistischen Wirkung auf den Serotonin-5HT3-Rezeptor.

Dynamische Pharmakokinetik

Medikamente verteilen sich schnell in den meisten Geweben und passieren problemlos die Gehirn- und Plazentaschranke. Die Arzneimittelkonzentration in der Milch kann im Plasma höher sein. 30 % des Arzneimittels werden in Form von unverändertem Urin ausgeschieden, der Rest wird nach Verbindung mit Sulfat oder Glucuronsäure über Urin und Galle ausgeschieden. Die halbe Lebenszeit des Medikaments während der Zirkulation beträgt etwa 4–6 Stunden, kann aber bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Leberzirrhose auch bis zu 24 Stunden betragen.

Bei intramuskulärer Anwendung beginnt das Medikament nach 10 bis 15 Minuten zu wirken, bei intravenöser Gabe nach 1–3 Minuten.

Vor der Einnahme Metoclopramid Kabi 10 mg Fresenius Kabi-Lösung zur Prophylaxe von Erbrechen und postoperativer Übelkeit oder Strahlentherapie (12 Röhrchen x 2 ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Nebenwirkungen

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Metoclopramid Kabi 10 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Metoclopramid oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Mobilität durch Sedierung. Unter 1 Jahr alt, da bei diesem Objekt ein erhöhtes Risiko für Fremdkörper besteht.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Weitere Informationen zum Arzneimittel finden Sie in der beigefügten Gebrauchsanweisung des Arzneimittels.

Warnhinweise zur Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels:

Neurologische Störungen:

Es können Symptome von Alphabetstörungen auftreten, die häufig bei Kindern und Jugendlichen und/oder bei der Anwendung hoher Dosen auftreten. Diese Reaktionen treten normalerweise in den frühen Stadien des Drogenkonsums auf, in einigen Fällen treten sie nach einer Einzeldosis auf. Das Medikament sollte abgesetzt werden, sobald sich eine prozentuale Störung zeigt. In den meisten Fällen verschwinden diese Symptome nach Absetzen des Arzneimittels vollständig. In einigen Fällen ist jedoch der Einsatz symptomatischer Medikamente erforderlich (Benzodiazepin bei Kindern und/oder Antiantazida zur Behandlung der Parkinson-Krankheit bei Erwachsenen).

Der Abstand von mindestens 6 Stunden, einschließlich Erbrechen, oder die Verwendung einer einzigen Dosis, um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden.

Eine längere Behandlung mit Metoclopramid kann insbesondere bei älteren Menschen zu späten Bewegungsstörungen und in vielen Fällen zu einer ausbleibenden Genesung führen. Verlängern Sie die Behandlungsdauer daher nicht um mehr als 3 Monate. Es ist notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, sobald Anzeichen von Spätbewegungsstörungen auftreten.

Bei Metoclopramid wurde über das maligne neuroleptische Syndrom sowohl bei der Anwendung als auch in Zusammenarbeit mit anderen Beruhigungsmitteln berichtet. Patienten müssen das Medikament absetzen und eine geeignete Behandlung durchführen, sobald Anzeichen eines malignen neurolithischen Syndroms auftreten.

Achten Sie darauf, Patienten mit Neuropathie und Patienten, die mit Medikamenten mit zentraler Wirkung behandelt werden, sorgfältig zu überwachen.

Metoclopramid kann die Parkinson-Symptome verschlimmern.

Methämoglobin-Blut:

Einige Fälle von Methämoglobin im Blut können mit einem NADH-Cytochrom-B5-Reduktase-Mangel verbunden sein. Wenn der Patient Methämoglobin aufweist, ist es notwendig, das Medikament sofort abzusetzen und geeignete Behandlungen wie die Verwendung von Methylengrün durchzuführen. In diesen Fällen sollte Metoclopramid niemals für Patienten wiederverwendet werden.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen:

Es wurden einige Fälle schwerwiegender Nebenwirkungen gemeldet, darunter Kreislaufbeschwerden, schwerwiegende langsame Herzfrequenz, Herzstillstand und eine Verlängerung der QT-Zeit nach der Injektion von Metoclopramid, insbesondere nach intravenöser Injektion.

Achten Sie darauf, Patienten, die Metoclopramid einnehmen, sorgfältig zu überwachen, insbesondere bei intravenösen Medikamenten für ältere Menschen, Patienten mit Herzerkrankungen (einschließlich QT-Verlängerung), Patienten mit Elektrolytstörungen, Bradykardie und Patienten, die andere Arzneimittel einnehmen, bei denen das Risiko einer Verlängerung des QT-Bereichs besteht.

Bei intravenösen Medikamenten: langsame intravenöse Injektion für mindestens 3 Minuten, um das Risiko von Nebenwirkungen wie Hypotonie und unruhigem Sitzen zu verringern.

Nierenversagen oder Leberversagen:

Empfehlungen zur Dosisreduktion bei Patienten mit schwerer Lebererkrankung oder Leberversagen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Metoclopramid kann Schläfrigkeit, Schwindel, Funktionsstörungen und Muskelstörungen verursachen und das Seh- und Fahrvermögen beeinträchtigen sowie den Drogenkonsumenten beeinträchtigen.

Einnahme von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:

Viele Daten zu schwangeren Frauen (mit über 1.000 Leistungsindikatoren) zeigen, dass Metoclopramid keine teratogene oder toxische Wirkung auf den Fötus hat und daher bei Bedarf während der Schwangerschaft angewendet werden kann. Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften von Metoclopramid, die denen anderer Beruhigungsmittel ähneln, kann die Einnahme von Arzneimitteln am Ende der Schwangerschaft das Risiko eines außerschulischen Syndroms beim Kind verursachen. Vermeiden Sie daher die Anwendung von Metoclopramid am Ende der Schwangerschaft; Bei Drogenkonsum ist eine sorgfältige Überwachung der oben genannten Symptome erforderlich.

Stillzeit:

Metoclopramid scheidet geringe Mengen in der Muttermilch aus, sodass bei gestillten Babys das Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen besteht. Daher wird die Anwendung von Metoclopramid während der Stillzeit nicht empfohlen. Wenn stillende Frauen Metoclopramid anwenden, muss ein Absetzen des Arzneimittels in Betracht gezogen werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Kontraindizierte Metoclopramid-Kombination mit Levodopa- oder Dopamin-Besitzern aufgrund gegenseitiger Antagonismus.

Koordination sollte vermieden werden:

Alkohol kann die zentrale neurologische Hemmwirkung von Metoclopramid verstärken.

Bei der Koordination muss Folgendes berücksichtigt werden:

Da Metoclopramid die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts steigert, kann es die Aufnahme einiger Medikamente verändern.

Anticholinergika und Morphinderivate: Anticholinergika und Morphinderivate können mit Metoclopramid kompatible Antagonisten auf die Wirkungen im Magen-Darm-Trakt haben. Quan): Die Kombination zentraler Schmerzmittel und Metoclopramid kann die Wirkung auf die psychische Beeinflussung verstärken. Erhöht das Risiko eines Serotonin-Syndroms. Bei kombinierter Anwendung sollte die Digoxinkonzentration im Plasma engmaschig überwacht werden. Bei kombinierter Anwendung sollten die Plasma-Cyclosporin-Spiegel engmaschig überwacht werden. Die Konsequenzen dieser Wechselwirkung klinisch. Paroxetin erhöht die Metoclopramid-Exposition bei Patienten. Obwohl die klinischen Folgen einer Wechselwirkung nicht genau bekannt sind, ist es notwendig, die Patienten engmaschig zu überwachen, um Nebenwirkungen zu erkennen.

Lagerung

Licht vermeiden, Temperatur nicht über 30 °C.

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