Διάλυμα Metoclopramid Kabi 10mg Fresenius Kabi για προφύλαξη από εμετούς και μετεγχειρητική ναυτία ή ακτινοθεραπεία (12 σωληνάρια x 2ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 12 σωληνάρια x 2ml
Προδιαγραφές Μετοκλοπραμίδη

Συστατικό

Thành phần cho 2ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μετοκλοπραμίδη	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Metoclopramid Kabi 10 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενήλικες:

Προληπτικός έμετος και μετεγχειρητική ναυτία. Το

είναι μια επιλογή από δεύτερο χέρι για την πρόληψη του εμέτου και της ναυτίας που εμφανίζονται αργά λόγω χημειοθεραπείας. Ακετυλοχολίνη. Το φάρμακο αυξάνει την περισταλτικότητα της γεύσης, του δωδεκαδακτύλου και του παχέος εντέρου. Η μετοκλοπραμίδη μειώνει το πάνω μέρος του στομάχου και αυξάνει τις συσπάσεις της γεύσης. Επομένως, ο συνδυασμός των δύο επιδράσεων στο στομάχι γρήγορα και η μείωση της παλινδρόμησης από το δωδεκαδάκτυλο και το στομάχι προς τον οισοφάγο. Αυτά τα αποτελέσματα είναι σημαντικά για τη χρήση της μετοκλοπραμίδης ως περισταλτικού φαρμάκου. Η ουσία κατά του εμετού του Metoclopramid οφείλεται στην άμεση αντίσταση στην ντοπαμίνη στον υποδοχέα και στην περιοχή εκτόξευσης εμέτου και στην ανταγωνιστική επίδραση στον υποδοχέα της σεροτονίνης-5HT3. Η συγκέντρωση των φαρμάκων στο γάλα μπορεί να είναι υψηλότερη στο πλάσμα. Το 30% του φαρμάκου απεκκρίνεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων, το υπόλοιπο απεκκρίνεται μέσω των ούρων και της χολής μετά τη σύνδεση με θειικό ή γλυκουρονικό οξύ. Η μισή διάρκεια ζωής του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας είναι περίπου 4-6 ώρες, αλλά μπορεί επίσης να είναι έως και 24 ώρες σε ασθενείς με νεφρική βλάβη ή κίρρωση.

Όταν ενδομυϊκά, το φάρμακο αρχίζει να δρα μετά από 10 έως 15 λεπτά, όταν ενδοφλεβίως μετά από 1-3 λεπτά.

Πριν τη λήψη Διάλυμα Metoclopramid Kabi 10mg Fresenius Kabi για προφύλαξη από εμετούς και μετεγχειρητική ναυτία ή ακτινοθεραπεία (12 σωληνάρια x 2ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Παρενέργειες

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Metoclopramid Kabi 10 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο Metoclopramid ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Κινητικότητα λόγω καταστολής. Ηλικία κάτω του 1 έτους λόγω του αυξημένου κινδύνου εμφάνισης ξένων ανωμαλιών σε αυτό το αντικείμενο.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Δείτε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο στο συνημμένο φύλλο οδηγιών χρήσης του φαρμάκου.

Αιτίες προσοχής κατά τη λήψη του φαρμάκου:

νευρολογικές διαταραχές:

Μπορεί να υπάρχουν συμπτώματα αλφαβητικών διαταραχών, κοινά σε παιδιά και νέους ή/και όταν χρησιμοποιούνται υψηλές δόσεις. Αυτές οι αντιδράσεις εμφανίζονται συνήθως στα πρώιμα στάδια της χρήσης ναρκωτικών, ορισμένες περιπτώσεις εμφανίζονται μετά από μία μόνο δόση. Θα πρέπει να σταματήσει το φάρμακο μόλις υπάρξει έκφραση του ποσοστού διαταραχών. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά τα συμπτώματα χάνονται εντελώς μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις απαιτείται η χρήση συμπτωματικής φαρμακευτικής αγωγής (βενζοδιαζεπίνες σε παιδιά ή/και αντι-αντόξινα της θεραπείας για τη νόσο του Πάρκινσον σε ενήλικες).

Η απόσταση τουλάχιστον 6 ωρών, συμπεριλαμβανομένου του εμέτου ή δεν χρησιμοποιείται μία δόση για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερδοσολογίας.

Η παρατεταμένη θεραπεία με μετοκλοπραμίδη μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένες κινητικές διαταραχές, πολλές περιπτώσεις μη ανάρρωσης, ειδικά στους ηλικιωμένους. Επομένως, μην παρατείνετε το χρόνο θεραπείας για περισσότερο από 3 μήνες. Είναι απαραίτητο να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου μόλις υπάρξουν εκδηλώσεις καθυστερημένων κινητικών διαταραχών.

Κακοήθη νευροληπτικό σύνδρομο έχει αναφερθεί στο Metoclopramid για χρήση καθώς και σε συνεργασία με άλλα ηρεμιστικά. Οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν το φάρμακο και να λάβουν την κατάλληλη θεραπεία μόλις εμφανιστούν οι εκδηλώσεις κακοήθους νευρολιθικού συνδρόμου.

Προσέξτε να παρακολουθείτε ασθενείς με νευροπάθεια και ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φάρμακα με κεντρικά αποτελέσματα.

Η μετοκλοπραμίδη μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα του Πάρκινσον.

Αίμα μεθαιμοσφαιρίνης:

Ορισμένες περιπτώσεις μεθαιμοσφαιρίνης αίματος μπορεί να σχετίζονται με ανεπάρκεια NADH κυτοχρώματος Β5 αναγωγάσης. Όταν ο ασθενής εμφανίζει μεθαιμοσφαιρίνη, είναι απαραίτητο να σταματήσει αμέσως το φάρμακο και να ακολουθήσει κατάλληλες θεραπείες όπως η χρήση πράσινου μεθυλενίου. Σε αυτές τις περιπτώσεις, μην επαναχρησιμοποιείτε ποτέ το Metoclopramid για ασθενείς.

καρδιαγγειακές διαταραχές:

Έχουν αναφερθεί ορισμένες περιπτώσεις σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, όπως κυκλοφορικό, σοβαρός αργός καρδιακός ρυθμός, καρδιακή ανακοπή και παράταση του διαστήματος QT μετά την ένεση μετοκλοπραμίδης, ιδιαίτερα η ενδοφλέβια ένεση.

Να είστε προσεκτικοί να παρακολουθείτε ασθενείς που χρησιμοποιούν Metoclopramid, ειδικά στην περίπτωση ενδοφλέβιας φαρμακευτικής αγωγής για ηλικιωμένους, ασθενείς με διαταραχές της καρδιακής νόσου (συμπεριλαμβανομένης της επέκτασης του QT), ασθενείς με ηλεκτρολυτικές διαταραχές, βραδυκαρδία και ασθενείς με άλλα φάρμακα που κινδυνεύουν να επεκτείνουν το εύρος QT.

Σε περίπτωση ενδοφλέβιας χορήγησης φαρμάκων με ελάχιστη καθυστέρηση 3 σε λεπτά: όπως υπόταση και ανήσυχο κάθισμα.

νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια:

Συστάσεις για μείωση της δόσης σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ή ηπατική ανεπάρκεια.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

η μετοκλοπραμίδη μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ζάλη, δυσλειτουργία, μυϊκές διαταραχές και μπορεί να επηρεάσει την όραση και την ικανότητα οδήγησης καθώς και να χειριστεί τον χρήστη ναρκωτικών του χρήστη ναρκωτικών.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη:

Πολλά δεδομένα για έγκυες γυναίκες (με πάνω από 1.000 δείκτες απόδοσης) δείχνουν ότι η μετοκλοπραμίδη δεν προκαλεί τερατογένεση ή τοξικότητα στο έμβρυο, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο. Λόγω των φαρμακολογικών ιδιοτήτων του Metoclopramid παρόμοιες με άλλα ηρεμιστικά, η χρήση φαρμάκων στο τέλος της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει κίνδυνο εξωσχολικού συνδρόμου στο παιδί. Επομένως, αποφύγετε τη χρήση μετοκλοπραμίδης στο τέλος της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση χρήσης ναρκωτικών, παρακολουθήστε στενά τις παραπάνω εκδηλώσεις.

Περίοδος θηλασμού:

Η μετοκλοπραμίδη απεκκρίνει μικρές ποσότητες μητρικού γάλακτος, επομένως τα μωρά που θηλάζουν διατρέχουν κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών από το φάρμακο. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση μετοκλοπραμίδης κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Στις γυναίκες που θηλάζουν χρησιμοποιούν μετοκλοπραμίδη, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο διακοπής του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Αντενδείκνυται ο συνδυασμός μετοκλοπραμίδης με ιδιοκτήτες λεβοντόπα ή ντοπαμίνης λόγω αμοιβαίου ανταγωνισμού.

Ο συντονισμός πρέπει να αποφεύγεται:

Το αλκοόλ μπορεί να αυξήσει την κεντρική νευρολογική ανασταλτική δράση του Metoclopramid.

Ο συντονισμός πρέπει να ληφθούν υπόψη:

Επειδή η μετοκλοπραμίδη αυξάνει την περισταλτικότητα της γαστρεντερικής οδού, μπορεί να αλλάξει την απορρόφηση ορισμένων φαρμάκων.

αντιχολινεργικά φάρμακα και παράγωγα μορφίνης: τα αντιχολινεργικά φάρμακα και τα παράγωγα μορφίνης μπορεί να έχουν ανταγωνιστικό συμβατό με τη μετοκλοπραμίδη στις επιδράσεις της γαστρεντερικής οδού. Quan): Ο συνδυασμός κεντρικών παυσίπονων και Metoclopramid μπορεί να αυξήσει τον αντίκτυπο στην ψυχική επιρροή. Αυξάνει τον κίνδυνο του συνδρόμου σεροτονίνης. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, η συγκέντρωση της διγοξίνης στο πλάσμα θα πρέπει να παρακολουθείται στενά. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, τα επίπεδα της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά. Οι συνέπειες αυτής της αλληλεπίδρασης κλινικά. Η παροξετίνη αυξάνει το επίπεδο έκθεσης στο Metoclopramid στους ασθενείς. Αν και οι κλινικές συνέπειες της αλληλεπίδρασης δεν είναι καλά γνωστές, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς για την ανίχνευση ανεπιθύμητων ενεργειών.

Αποθήκευση

Αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.