Metoclopramida Kabi 10mg Fresenius Kabi solución para profilaxis de vómitos y náuseas postoperatorias o radioterapia (12 tubos x 2ml)

Forma farmacéutica Caja de 12 tubos x 2ml
Especificaciones metoclopramida

Ingrediente

Thành phần cho 2ml

Información de composición	Contenido
metoclopramida	10 mg

Usos

indicaciones

Metoclopramida Kabi 10 medicamentos está indicado en los siguientes casos:

Adultos:

Vómitos preventivos y náuseas postoperatorias.

es una opción de segunda mano para prevenir los vómitos y las náuseas que aparecen tarde debido a la quimioterapia. Acetilcolina. El fármaco aumenta la peristalsis del gusto, el duodeno y el colon. La metoclopramida reduce la parte superior del estómago y aumenta las contracciones del gusto. Por lo tanto, se combinan los dos efectos sobre el estómago rápidamente y se reduce el reflujo desde el duodeno y el estómago al esófago. Estos efectos son importantes al usar metoclopramida como fármaco peristáltico. La esencia antivómitos de la metoclopramida se debe a la resistencia directa a la dopamina en el receptor y al área de lanzamiento del vómito y al efecto antagonista sobre el receptor de serotonina-5HT3.

Farmacocinética dinámica

Fármacos que se distribuyen rápidamente en la mayoría de los tejidos y fácilmente a través de las barreras cerebrales y placentarias. La concentración de fármacos en la leche puede ser mayor en el plasma. El 30% del fármaco se excreta en forma de orina sin cambios, el resto se excreta a través de la orina y la bilis después de combinarlo con sulfato o ácido glucurónico. La mitad de la vida útil del medicamento en circulación es de aproximadamente 4 a 6 horas, pero también puede ser de hasta 24 horas en pacientes con insuficiencia renal o cirrosis.

Cuando se administra por vía intramuscular, el medicamento comienza a actuar después de 10 a 15 minutos, cuando se administra por vía intravenosa después de 1 a 3 minutos.

antes de tomar Metoclopramida Kabi 10mg Fresenius Kabi solución para profilaxis de vómitos y náuseas postoperatorias o radioterapia (12 tubos x 2ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Efectos secundarios

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

El medicamento Metoclopramida Kabi 10 está contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a la metoclopramida o cualquiera de los ingredientes del medicamento. Movilidad por sedación. Menores de 1 año debido al mayor riesgo de que se produzcan trastornos extraños en este objeto.

Tenga cuidado al usarlo

Consulte más información sobre el medicamento en la hoja de instrucciones de uso del medicamento adjunta.

Causas de precaución al tomar el medicamento:

trastornos neurológicos:

Puede haber síntomas de trastornos alfabéticos, comunes en niños y jóvenes y/o cuando se utilizan dosis altas. Estas reacciones suelen ocurrir en las primeras etapas del consumo de drogas, algunos casos ocurren después de una dosis única. Se debe suspender el medicamento tan pronto como se manifieste el porcentaje de trastornos. En la mayoría de los casos, estos síntomas desaparecen por completo después de suspender el medicamento. Sin embargo, en algunos casos es necesario utilizar medicación sintomática (benzodiacepinas en niños y/o antiácidos del tratamiento del Parkinson en adultos).

La distancia de al menos 6 horas, incluyendo vómitos o no utilizar una dosis para evitar el riesgo de sobredosis.

El tratamiento prolongado con metoclopramida puede provocar trastornos tardíos del movimiento, muchos casos de no recuperación, especialmente en personas mayores. Por tanto, no prolongue el tiempo de tratamiento por más de 3 meses. Es necesario dejar de tomar el medicamento tan pronto como haya manifestaciones de trastornos tardíos del movimiento.

Se ha informado que se produce síndrome neuroléptico maligno con metoclopramida, así como en colaboración con otros sedantes. Los pacientes deben suspender el medicamento y tomar el tratamiento adecuado tan pronto como aparezcan las manifestaciones del síndrome neurolítico maligno.

Tenga cuidado de controlar a los pacientes con neuropatía y a los pacientes tratados con medicamentos con efectos centrales.

La metoclopramida puede empeorar los síntomas del Parkinson.

Metahemoglobina en sangre:

Algunos casos de metahemoglobina en sangre pueden estar asociados con la deficiencia de NADH citocromo B5 reductasa. Cuando el paciente presenta metahemoglobina, es necesario suspender el medicamento inmediatamente y realizar tratamientos adecuados como el uso de verde de metileno. En estos casos, nunca reutilizar Metoclopramida en pacientes.

trastornos cardiovasculares:

Se han notificado algunos casos de reacciones adversas graves, entre ellas circulatorias, frecuencia cardíaca grave y lenta, paro cardíaco y extensión del período QT después de la inyección de metoclopramida, especialmente la inyección intravenosa.

Tenga cuidado de controlar a los pacientes que usan metoclopramida, especialmente en el caso de medicación intravenosa para personas mayores, pacientes con trastornos cardíacos (incluida la extensión del QT), pacientes con trastornos electrolíticos, bradicardia y pacientes con otros medicamentos que tienen riesgo de extender el rango QT.

En caso de medicación intravenosa: inyección intravenosa lenta durante al menos 3 minutos para reducir el riesgo de reacciones adversas como hipotensión e inquietud al sentarse.

insuficiencia renal o hepática fracaso:

Recomendaciones para reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o hepática grave.

El efecto del medicamento sobre la conducción y el manejo de maquinaria

La metoclopramida puede causar somnolencia, mareos, disfunción, trastornos musculares y puede afectar la visión y la capacidad de conducir, así como la operación del usuario de drogas.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo:

Muchos datos sobre mujeres embarazadas (con más de 1000 indicadores de producción) muestran que la metoclopramida no causa teratogénesis ni toxicidad para el feto, por lo que puede usarse durante el embarazo si es necesario. Debido a las propiedades farmacológicas de la metoclopramida similares a las de otros sedantes, el uso de medicamentos al final del embarazo puede provocar un riesgo de síndrome extracurricular en el niño. Por tanto, evite el uso de metoclopramida al final del embarazo; En caso de consumo de drogas, vigilancia estrecha de las manifestaciones anteriores.

Período de lactancia:

La metoclopramida excreta pequeñas cantidades de leche materna, por lo que los bebés amamantados corren riesgo de sufrir reacciones adversas a los medicamentos. Por tanto, no se recomienda el uso de metoclopramida durante la lactancia. En mujeres que amamantan usan metoclopramida, es necesario considerar suspender el medicamento.

Interacción farmacológica

Está contraindicada la combinación de metoclopramida con levodopa o dopamina debido al antagonismo mutuo.

Se debe evitar la coordinación:

El alcohol puede aumentar el efecto de inhibición neurológica central de la metoclopramida.

La coordinación debe considerar:

Debido a que la metoclopramida aumenta la peristalsis del tracto gastrointestinal, puede cambiar la absorción de algunos medicamentos.

fármacos anticolinérgicos y derivados de la morfina: los fármacos anticolinérgicos y derivados de la morfina pueden tener antagonistas compatibles con la metoclopramida sobre los efectos del tracto gastrointestinal. Quan): La combinación de analgésicos centrales y metoclopramida puede aumentar el impacto sobre la influencia mental. Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico. Cuando se utilizan en combinación, se debe controlar estrechamente la concentración plasmática de digoxina. Cuando se utilizan en combinación, se deben controlar estrechamente los niveles plasmáticos de ciclosporina. Las consecuencias de esta interacción clínicamente. La paroxetina aumenta el nivel de exposición a la metoclopramida en los pacientes. Aunque las consecuencias clínicas de la interacción no se conocen bien, es necesario realizar un estrecho seguimiento de los pacientes para detectar reacciones adversas.

Almacenamiento

Evitar la luz, temperatura no superior a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.