Métoclopramide Kabi 10 mg Fresenius Kabi, solution pour la prophylaxie des vomissements et des nausées postopératoires ou radiothérapie (12 tubes x 2 ml)

Forme pharmaceutique Boîte de 12 tubes x 2ml
Spécifications Métoclopramide

Ingrédient

Thành phần cho 2ml

Informations sur la composition	Contenu
Métoclopramide	10mg

Les usages

indications

Les médicaments Métoclopramide Kabi 10 sont indiqués dans les cas suivants :

Adultes :

Vomissements préventifs et nausées postopératoires.

est un choix de seconde main pour prévenir les vomissements et les nausées qui apparaissent tardivement en raison de la chimiothérapie. Acétylcholine. Le médicament augmente le péristaltisme du goût, du duodénum et du côlon. Le métoclopramide réduit la partie supérieure de l'estomac et augmente les contractions du goût. Il s’agit donc de combiner rapidement les deux effets sur l’estomac et de réduire le reflux du duodénum et de l’estomac vers l’œsophage. Ces effets sont importants lors de l’utilisation du métoclopramide comme médicament péristaltique. L'essence anti-vomissements du métoclopramide est due à la résistance directe à la dopamine sur le récepteur et à la zone de lancement des vomissements et à l'effet antagoniste sur le récepteur de la sérotonine-5HT3.

Pharmacocinétique dynamique

Médicaments distribués rapidement dans la plupart des tissus et facilement à travers les barrières cérébrales et placentaires. La concentration de médicaments dans le lait peut être plus élevée dans le plasma. 30% du médicament est excrété sous forme d'urine inchangée, le reste est excrété par l'urine et la bile après connexion avec du sulfate ou de l'acide glucuronique. La demi-vie du médicament pendant la circulation est d'environ 4 à 6 heures, mais elle peut également aller jusqu'à 24 heures chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou de cirrhose.

Par voie intramusculaire, le médicament commence à agir après 10 à 15 minutes, par voie intraveineuse après 1 à 3 minutes.

Avant de prendre Métoclopramide Kabi 10 mg Fresenius Kabi, solution pour la prophylaxie des vomissements et des nausées postopératoires ou radiothérapie (12 tubes x 2 ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Effets secondaires

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Métoclopramide Kabi 10 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au métoclopramide ou à l'un des ingrédients du médicament. Mobilité due à la sédation. Moins de 1 an en raison du risque accru de troubles étrangers imposants sur cet objet.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Veuillez consulter plus d'informations sur le médicament dans la fiche d'instructions d'utilisation du médicament ci-jointe.

Causes de prudence lors de la prise du médicament :

troubles neurologiques :

Il peut y avoir des symptômes de troubles alphabétiques, fréquents chez les enfants et les jeunes et/ou lors de l'utilisation de doses élevées. Ces réactions surviennent généralement dans les premiers stades de la consommation de drogue, certains cas surviennent après une dose unique. Il faut arrêter le médicament dès qu'il y a une expression du pourcentage de troubles. Dans la plupart des cas, ces symptômes disparaissent complètement après l’arrêt du médicament. Cependant, certains cas nécessitent le recours à des médicaments symptomatiques (benzodiazépine chez l'enfant et/ou antiacides du traitement de la maladie de Parkinson chez l'adulte).

La distance d'au moins 6 heures, y compris les vomissements ou ne pas utiliser une dose pour éviter le risque de surdosage.

Un traitement prolongé par métoclopramide peut provoquer des troubles du mouvement tardifs, de nombreux cas de non-récupération, notamment chez les personnes âgées. Par conséquent, ne prolongez pas la durée du traitement de plus de 3 mois. Il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament dès qu'il y a des manifestations de troubles du mouvement tardifs.

Un syndrome neuroleptique malin a été rapporté avec le métoclopramide pour son utilisation ainsi qu'en collaboration avec d'autres sédatifs. Les patients doivent arrêter le médicament et prendre un traitement approprié dès l'apparition des manifestations du syndrome neurolithique malin.

Soyez attentif à surveiller les patients atteints de neuropathie et les patients traités avec des médicaments à effets centraux.

Le métoclopramide peut aggraver les symptômes de la maladie de Parkinson.

Sang méthémoglobine :

Certains cas de méthémoglobine sanguine peuvent être associés à un déficit en NADH cytochrome B5 réductase. Lorsque le patient présente de la méthémoglobine, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le médicament et de suivre des traitements appropriés tels que l'utilisation de vert de méthylène. Dans ces cas, ne jamais réutiliser le métoclopramide pour les patients.

troubles cardiovasculaires :

Certains cas d'effets indésirables graves ont été rapportés, notamment des effets circulatoires, un ralentissement grave de la fréquence cardiaque, un arrêt cardiaque et un allongement de la période QT après l'injection de métoclopramide, en particulier une injection intraveineuse.

Faites attention à surveiller les patients utilisant du métoclopramide, en particulier dans le cas de médicaments intraveineux destinés aux personnes âgées, les patients souffrant de troubles cardiaques (y compris l'allongement de l'intervalle QT), les patients souffrant de troubles électrolytiques, de bradycardie et les patients prenant d'autres médicaments qui risquent d'allonger l'intervalle QT.

En cas de médicament intraveineux : injection intraveineuse lente pendant au moins 3 minutes pour réduire le risque d'effets indésirables tels que l'hypotension et une position assise agitée.

insuffisance rénale ou insuffisance hépatique :

Recommandations pour réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave ou une insuffisance hépatique.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et le fonctionnement des machines

le métoclopramide peut provoquer de la somnolence, des étourdissements, des dysfonctionnements, des troubles musculaires et peut affecter la vision et la capacité de conduire ainsi que faire fonctionner l'usager de drogue.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse :

De nombreuses données sur les femmes enceintes (avec plus de 1 000 indicateurs de résultats) montrent que le métoclopramide ne provoque pas de tératogène ni de toxicité pour le fœtus, il peut donc être utilisé pendant la grossesse si nécessaire. En raison des propriétés pharmacologiques du métoclopramide similaires à celles d'autres sédatifs, l'utilisation de médicaments en fin de grossesse peut entraîner un risque de syndrome extrascolaire chez l'enfant. Par conséquent, évitez d’utiliser le métoclopramide en fin de grossesse ; En cas de consommation de drogues, surveiller attentivement les manifestations ci-dessus.

Période d'allaitement :

Le métoclopramide excrète de petites quantités de lait maternel, de sorte que les bébés allaités courent un risque de réactions indésirables aux médicaments. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’utiliser le métoclopramide pendant l’allaitement. Chez les femmes qui allaitent, on utilise du métoclopramide, il faut envisager d'arrêter le médicament.

Interaction médicamenteuse

Combinaison contre-indiquée de métoclopramide avec des propriétaires de lévodopa ou de dopamine en raison d'un antagonisme mutuel.

La coordination doit être évitée :

L'alcool peut augmenter l'effet d'inhibition neurologique centrale du métoclopramide.

La coordination doit prendre en compte :

Étant donné que le métoclopramide augmente le péristaltisme du tractus gastro-intestinal, il peut modifier l'absorption de certains médicaments.

médicaments anti-cholinergiques et dérivés de la morphine : les médicaments anti-cholinergiques et les dérivés de la morphine peuvent avoir des effets antagonistes compatibles avec le métoclopramide sur les effets du tractus gastro-intestinal. Quan) : La combinaison d'analgésiques centraux et de métoclopramide peut augmenter l'impact sur l'influence mentale. Augmente le risque de syndrome sérotoninergique. En cas d'utilisation concomitante, la concentration plasmatique de digoxine doit être étroitement surveillée. En cas d'utilisation concomitante, les taux plasmatiques de cyclosporine doivent être étroitement surveillés. Les conséquences cliniques de cette interaction. La paroxétine augmente le niveau d'exposition au métoclopramide chez les patients. Bien que les conséquences cliniques de ces interactions ne soient pas bien connues, il est nécessaire de surveiller étroitement les patients afin de détecter les effets indésirables.

Conservation

Eviter la lumière, température ne dépassant pas 30°C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.