Metoclopramid Kabi 10mg Fresenius Kabi soluzione per la profilassi del vomito e della nausea postoperatoria o radioterapia (12 tubi x 2ml)

Forma farmaceutica Scatola da 12 tubi x 2ml
Specifiche Metoclopramide

Ingrediente

Thành phần cho 2ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Metoclopramide	10 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Metoclopramid Kabi 10 sono indicati nei seguenti casi:

Adulti:

Vomito preventivo e nausea postoperatoria.

è una scelta di seconda mano per prevenire il vomito e la nausea che compaiono tardivamente a causa della chemioterapia. Acetilcolina. Il farmaco aumenta la peristalsi del gusto, del duodeno e del colon. La metoclopramid riduce la parte superiore dello stomaco e aumenta le contrazioni del gusto. Combinando quindi rapidamente i due effetti sullo stomaco e riducendo il reflusso dal duodeno e dallo stomaco all'esofago. Questi effetti sono importanti nell’utilizzo della metoclopramid come farmaco peristaltico. L'essenza anti-vomito della Metoclopramid è dovuta alla resistenza diretta della dopamina sul recettore e sull'area di lancio del vomito e all'effetto antagonista sul recettore della serotonina-5HT3.

Farmacocinetica dinamica

Farmaci distribuiti rapidamente nella maggior parte dei tessuti e facilmente attraverso le barriere cerebrali e placentari. La concentrazione dei farmaci nel latte può essere più elevata nel plasma. Il 30% del farmaco viene escreto sotto forma di urina immodificata, il resto viene escreto attraverso l'urina e la bile dopo essersi unito al solfato o all'acido glucuronico. La metà della durata del farmaco durante la circolazione è di circa 4-6 ore, ma può arrivare anche fino a 24 ore in pazienti con insufficienza renale o cirrosi.

Se per via intramuscolare, il farmaco inizia a funzionare dopo 10-15 minuti, se per via endovenosa dopo 1-3 minuti.

Prima di prendere Metoclopramid Kabi 10mg Fresenius Kabi soluzione per la profilassi del vomito e della nausea postoperatoria o radioterapia (12 tubi x 2ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Effetti collaterali

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Metoclopramid Kabi 10 è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità alla metoclopramid o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco. Mobilità dovuta alla sedazione. Sotto 1 anno di età a causa del maggior rischio di disturbi stranieri su questo oggetto.

Sii cauto quando usi

Si prega di consultare ulteriori informazioni sul farmaco nel foglio di istruzioni per l'uso del farmaco allegato.

Cause di cautela durante l'assunzione del farmaco:

disturbi neurologici:

Potrebbero verificarsi sintomi di disturbi alfabetici, comuni nei bambini e nei giovani e/o quando si utilizzano dosi elevate. Queste reazioni di solito si verificano nelle prime fasi dell'uso del farmaco, in alcuni casi si verificano dopo una singola dose. Dovrebbe interrompere il farmaco non appena si manifesta la percentuale di disturbi. Nella maggior parte dei casi, questi sintomi scompaiono completamente dopo la sospensione del farmaco. Tuttavia, in alcuni casi è necessario l'uso di farmaci sintomatici (benzodiazepine nei bambini e/o anti-antiacidi per il trattamento del morbo di Parkinson negli adulti).

La distanza di almeno 6 ore, compreso il vomito o il mancato utilizzo di una dose per evitare il rischio di overdose.

Il trattamento prolungato con metoclopramid può causare disturbi motori tardivi, molti casi di mancato recupero, soprattutto negli anziani. Pertanto, non prolungare la durata del trattamento per più di 3 mesi. È necessario interrompere l'assunzione del farmaco non appena si verificano manifestazioni di disturbi motori tardivi.

La sindrome neurolettica maligna è stata segnalata con Metoclopramid per l'uso e in collaborazione con altri sedativi. I pazienti devono interrompere l'assunzione del farmaco e assumere un trattamento adeguato non appena compaiono le manifestazioni della sindrome neurolitica maligna.

Fare attenzione a monitorare i pazienti affetti da neuropatia e i pazienti in trattamento con farmaci con effetti centrali.

La metoclopramid può peggiorare i sintomi del Parkinson.

Sangue metaemoglobinico:

Alcuni casi di metaemoglobina nel sangue possono essere associati al deficit di NADH citocromo B5 reduttasi. Quando il paziente presenta metaemoglobina è necessario interrompere immediatamente il farmaco e sottoporsi a trattamenti adeguati come l'utilizzo del verde di metilene. In questi casi, non riutilizzare mai la Metoclopramid per i pazienti.

disturbi cardiovascolari:

Sono stati segnalati alcuni casi di reazioni avverse gravi tra cui disturbi circolatori, grave rallentamento della frequenza cardiaca, arresto cardiaco e prolungamento del periodo QT dopo l'iniezione di metoclopramide, in particolare l'iniezione endovenosa.

Fare attenzione a monitorare i pazienti che utilizzano Metoclopramid, soprattutto nel caso di farmaci per via endovenosa per anziani, pazienti con disturbi cardiaci (inclusa estensione del QT), pazienti con disturbi elettrolitici, bradicardia e pazienti con altri farmaci che sono a rischio di estensione dell'intervallo QT.

In caso di farmaci per via endovenosa: iniezione endovenosa lenta per almeno 3 minuti per ridurre il rischio di reazioni avverse come ipotensione e seduta irrequieta.

Insufficienza renale o insufficienza epatica:

Raccomandazioni per ridurre la dose nei pazienti con grave insufficienza epatica o epatica.

L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

la metoclopramid può causare sonnolenza, vertigini, disfunzioni, disturbi muscolari e può influenzare la vista e la capacità di guida, nonché far funzionare il tossicodipendente del tossicodipendente.

Utilizzo di farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Gravidanza:

Molti dati sulle donne in gravidanza (con oltre 1.000 indicatori di output) mostrano che la metoclopramid non provoca teratogenicità o tossicità per il feto, quindi può essere utilizzata durante la gravidanza, se necessario. A causa delle proprietà farmacologiche della Metoclopramid simili ad altri sedativi, l'uso di farmaci alla fine della gravidanza può causare un rischio di sindrome extrascolastica nel bambino. Evitare quindi l'uso di metoclopramid alla fine della gravidanza; In caso di uso di farmaci, monitorare attentamente le manifestazioni di cui sopra.

Periodo dell'allattamento al seno:

La metoclopramid espelle piccole quantità di latte materno, pertanto i bambini allattati al seno sono a rischio di reazioni avverse al farmaco. Pertanto, non è raccomandato l'uso di metoclopramid durante l'allattamento. Se le donne che allattano usano metoclopramid, è necessario considerare la sospensione del farmaco.

Interazione farmacologica

Combinazione di metoclopramide controindicata con levodopa o proprietari di dopamina a causa del reciproco antagonismo.

Il coordinamento dovrebbe essere evitato:

L'alcol può aumentare l'effetto di inibizione neurologica centrale della metoclopramid.

Il coordinamento deve considerare:

Poiché la metoclopramid aumenta la peristalsi del tratto gastrointestinale, può modificare l'assorbimento di alcuni farmaci.

Farmaci anticolinergici e derivati della morfina: i farmaci anticolinergici e i derivati della morfina possono avere attività antagonista compatibile con la metoclopramid sugli effetti del tratto gastrointestinale. Quan): La combinazione di antidolorifici centrali e metoclopramid può aumentare l'impatto sull'influenza mentale. Aumenta il rischio di sindrome serotoninergica. Quando utilizzata in associazione, la concentrazione plasmatica della digossina deve essere attentamente monitorata. Quando utilizzati in associazione, i livelli plasmatici di ciclosporina devono essere attentamente monitorati. Le conseguenze di questa interazione clinicamente. La paroxetina aumenta il livello di esposizione alla metoclopramid nei pazienti. Sebbene le conseguenze cliniche dell’interazione non siano ben note, è necessario monitorare attentamente i pazienti per individuare reazioni avverse.

Conservazione

Evitare la luce, la temperatura non superiore a 30 ° C.

Altri farmaci

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