嘔吐および術後の吐き気の予防または放射線療法のためのメトクロプラミドカビ 10mg フレゼニウスカビ溶液 (12 チューブ x 2ml)

剤形 2ml×12本入り
仕様メトクロプラミド

成分

Thành phần cho 2ml

成分情報	コンテンツ
メトクロプラミド	10mg

用途

適応症

メトクロプラミドカビ 10 薬剤は次の場合に適応されます。

大人:

予防的な嘔吐と術後の吐き気。

は、化学療法によって遅れて現れる嘔吐や吐き気を予防するための二次的な選択肢です。アセチルコリン。この薬は味覚、十二指腸、結腸の蠕動運動を増加させます。メトクロプラミドは胃の上部を縮小し、味覚の収縮を増加させます。したがって、胃に対する2つの効果を素早く組み合わせることで、十二指腸と胃から食道への逆流を軽減します。これらの効果は、メトクロプラミドを蠕動薬として使用する場合に重要です。メトクロプラミドの抗嘔吐エッセンスは、受容体と嘔吐開始領域に対する直接的なドーパミン抵抗性と、セロトニン 5HT3 受容体に対する拮抗作用によるものです。

動的薬物動態

薬物はほとんどの組織に迅速に分布し、脳や胎盤の障壁を容易に通過します。牛乳中の薬物濃度は、血漿中でより高くなる可能性があります。薬物の30％は未変化の尿の形で排泄され、残りは硫酸塩またはグルクロン酸と結合した後、尿および胆汁を介して排泄されます。循環中の薬の半減期は約 4～6 時間ですが、腎臓障害や肝硬変の患者では最長 24 時間になる場合もあります。

筋肉内投与の場合、薬は 10～15 分後に効果が現れ始め、静脈内投与の場合は 1～3 分後に効果が現れ始めます。

服用する前に嘔吐および術後の吐き気の予防または放射線療法のためのメトクロプラミドカビ 10mg フレゼニウスカビ溶液 (12 チューブ x 2ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

副作用

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

メトクロプラミドカビ 10 薬剤は、次の場合には禁忌です。

メトクロプラミドまたはその薬剤の成分に対する過敏症。鎮静による可動性。この天体では外来のタワーリング障害のリスクが高まるため、1歳未満。

使用上の注意

薬の詳細については、添付の薬の使用説明書をご覧ください。

薬を服用する際の注意点:

神経障害:

子供や若者、および/または高用量を使用した場合によく見られる、アルファベット障害の症状が現れることがあります。これらの反応は通常、薬物使用の初期段階で発生しますが、場合によっては単回投与後に発生する場合もあります。障害の割合が現れたらすぐに薬を中止する必要があります。ほとんどの場合、これらの症状は薬を中止すると完全に消えます。ただし、場合によっては、対症療法薬（小児の場合はベンゾジアゼピン、成人の場合はパーキンソン病治療の制酸薬）を使用する必要がある場合もあります。

嘔吐を含めて少なくとも 6 時間の距離をとるか、過剰摂取のリスクを避けるために 1 回の投与を行わない。

メトクロプラミドによる長期治療は晩期運動障害を引き起こす可能性があり、特に高齢者では回復しない場合が多くあります。したがって、治療期間を3か月以上延長しないでください。晩期運動障害の症状が現れたらすぐに薬の服用を中止する必要があります。

悪性神経弛緩症候群については、他の鎮静剤と併用して使用することがメトクロプラミドに報告されています。患者は悪性神経結石症候群の症状が現れたらすぐに薬を中止し、適切な治療を受ける必要があります。

神経障害のある患者や中枢作用のある薬剤で治療を受けている患者の監視には注意してください。

メトクロプラミドはパーキンソン病の症状を悪化させる可能性があります。

メトヘモグロビン血:

血中メトヘモグロビンの一部のケースは、NADH シトクロム B5 レダクターゼ欠損症に関連している可能性があります。メトヘモグロビンが発現した場合には、直ちに薬剤を中止し、メチレングリーンを使用するなどの適切な治療が必要です。このような場合、患者のためにメトクロプラミドを決して再利用しないでください。

心血管障害:

メトクロプラミド注射、特に静脈注射後の循環障害、深刻な心拍数の低下、心停止、QT 期間の延長などの重篤な副作用の事例が報告されています。

メトクロプラミドを使用している患者のモニタリングには注意してください。特に、高齢者、心疾患のある患者（QT 延長を含む）、電解質障害、徐脈のある患者、QT 範囲を延長するリスクのある他の薬剤を服用している患者の場合は注意してください。

静脈内投薬の場合: 低血圧や座りっぱなしなどの副作用のリスクを軽減するため、少なくとも 3 分間ゆっくりと静脈内注射してください。

腎不全または肝臓失敗:

重篤な肝または肝不全の患者における用量を減らすための推奨事項。

機械の運転や操作に対する薬物の影響

メトクロプラミドは、眠気、めまい、機能不全、筋肉障害を引き起こす可能性があり、薬物使用者の視力や運転能力に影響を与えるだけでなく、薬物使用者の操作にも影響を与える可能性があります。

妊娠中および授乳中の女性向けの薬物の使用

妊娠:

妊婦に関する多くのデータ (1,000 を超える出力指標) は、メトクロプラミドが胎児に催奇形性や毒性を引き起こさないことを示しているため、必要に応じて妊娠中に使用できます。メトクロプラミドの薬理学的特性は他の鎮静剤と似ているため、妊娠末期に薬剤を使用すると、子供に課外活動症候群のリスクが生じる可能性があります。したがって、妊娠末期にはメトクロプラミドの使用を避けてください。薬物使用の場合は、上記の症状を注意深く監視します。

授乳期間:

メトクロプラミドは少量の母乳を排泄するため、母乳で育てられている赤ちゃんは副作用のリスクがあります。したがって、授乳中にメトクロプラミドを使用することは推奨されません。授乳中の女性はメトクロプラミドを使用しているため、薬の中止を検討する必要があります。

薬物相互作用

メトクロプラミドとレボドパまたはドーパミン所有者との相互作用による禁忌。

調整は避けるべきです:

アルコールはメトクロプラミドの中枢神経抑制効果を高める可能性があります。

調整では次のことを考慮する必要があります。

メトクロプラミドは胃腸管の蠕動運動を増加させるため、一部の薬物の吸収を変化させる可能性があります。

抗コリン薬およびモルヒネ誘導体: 抗コリン薬およびモルヒネ誘導体は、胃腸管への影響に対してメトクロプラミドと拮抗作用を示す可能性があります。 Quan): 中枢性鎮痛剤とメトクロプラミドを併用すると、精神への影響が増大する可能性があります。セロトニン症候群のリスクが高まります。組み合わせて使用する場合は、血漿ジゴキシン濃度を注意深く監視する必要があります。組み合わせて使用する場合は、血漿シクロスポリン濃度を注意深く監視する必要があります。この相互作用が臨床的にもたらす結果。パロキセチンは、患者のメトクロプラミドへの曝露レベルを増加させます。相互作用の臨床的影響はよく知られていませんが、副作用を検出するには患者を注意深く監視する必要があります。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

その他の薬

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嘔吐および術後の吐き気の予防または放射線療法のためのメトクロプラミド カビ 10mg フレゼニウス カビ溶液 (12 チューブ x 2ml)

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用途

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