메토클로프라미드카비 10mg 구토 및 수술 후 메스꺼움 예방 또는 방사선치료용 프레제니우스카비액(12튜브 x 2ml)
제형 12개 튜브 x 2ml 상자
규격 메토클로프라미드
성분
Thành phần cho 2ml| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 메토클로프라미드 | 10mg |
용도
적응증
메토클로프라미드카비10 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:
성인:
동적 약동학
약물을 대부분의 조직에 신속하게 분배하고 뇌 및 태반 장벽을 통해 쉽게 전달합니다. 우유의 약물 농도는 혈장에서 더 높을 수 있습니다. 약물의 30%는 변하지 않은 소변의 형태로 배설되며, 나머지는 황산염이나 글루쿠론산과 결합한 후 소변과 담즙을 통해 배설됩니다. 순환 중 약물의 수명의 절반은 약 4~6시간이지만, 신장 장애나 간경변 환자의 경우 최대 24시간일 수도 있습니다.
근육 주사의 경우 10~15분 후에 약물이 작용하기 시작하고, 정맥 주사의 경우 1~3분 후에 약물이 작용하기 시작합니다.
복용 전 메토클로프라미드카비 10mg 구토 및 수술 후 메스꺼움 예방 또는 방사선치료용 프레제니우스카비액(12튜브 x 2ml)
How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day.부작용
When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
Metoclopramid Kabi 10 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.
사용시 주의사항
해당 약물에 대한 자세한 내용은 첨부된 약물사용설명서를 참조하시기 바랍니다.
약 복용 시 주의사항
신경 장애:
어린이와 청소년 및/또는 고용량 사용 시 알파벳 장애 증상이 흔히 나타날 수 있습니다. 이러한 반응은 일반적으로 약물 사용 초기 단계에 발생하며 일부 경우에는 단일 복용 후에 발생합니다. 장애 비율이 표시되는 즉시 약물을 중단해야 합니다. 대부분의 경우 이러한 증상은 약물을 중단하면 완전히 사라집니다. 그러나 일부 경우에는 대증 약물(어린이의 경우 벤조디아제핀, 성인의 경우 파킨슨병 치료에 사용되는 항제산제)을 사용해야 합니다.
과다 복용의 위험을 피하기 위해 구토를 포함하여 최소 6시간 이상의 거리를 두거나 1회 복용량을 사용하지 않습니다.
메토클로프라미드로 장기간 치료하면 운동 지연 장애가 발생할 수 있으며, 특히 노인의 경우 회복되지 않는 경우가 많습니다. 그러므로 치료기간을 3개월 이상 연장하지 마십시오. 후기 운동 장애가 나타나는 즉시 약물 복용을 중단해야 합니다.
악성 신경이완 증후군이 메토클로프라미드와 다른 진정제와의 병용 사용으로 보고되었습니다. 악성 신경결석증후군이 발현되면 즉시 약물 투여를 중단하고 적절한 치료를 받아야 한다.
신경병증 환자와 중추 효과가 있는 약물로 치료를 받고 있는 환자를 주의 깊게 모니터링하십시오.
메토클로프라미드는 파킨슨병 증상을 악화시킬 수 있습니다.
메트헤모글로빈 혈액:
혈액 메트헤모글로빈의 일부 사례는 NADH 시토크롬 B5 환원효소 결핍과 연관될 수 있습니다. 환자가 메트헤모글로빈을 보이면 즉시 약물을 중단하고 메틸렌그린을 사용하는 등 적절한 치료를 받아야 합니다. 이러한 경우 환자에게 메토클로프라미드를 재사용하지 마십시오.
심혈관 질환:
메토클로프라미드 주사, 특히 정맥 주사 후 순환계, 심각한 느린 심박수, 심정지, QT 기간 연장 등 심각한 약물이상반응 사례가 보고되었습니다.
메토클로프라미드를 사용하는 환자, 특히 노인을 위한 정맥 주사 약물의 경우, 심장 질환 장애(QT 연장 포함) 환자, 전해질 장애 환자, 서맥 환자 및 QT 범위 확장 위험이 있는 기타 약물을 사용하는 환자의 경우 주의 깊게 모니터링하십시오.
정맥 주사 약물의 경우: 저혈압 및 가만히 앉아 있지 못하는 등의 부작용 위험을 줄이기 위해 최소 3분 동안 천천히 정맥 주사하십시오.
신부전 또는 간부전:
심각한 간 또는 간부전 환자의 경우 복용량을 줄이는 권장 사항.
운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향
메토클로프라미드는 졸음, 현기증, 기능 장애, 근육 장애를 유발할 수 있으며 약물 사용자의 시력 및 운전 능력에 영향을 미칠 수 있을 뿐만 아니라 약물 사용자의 수술에도 영향을 미칠 수 있습니다.
임신 및 수유 중 여성의 약물 사용
임신:
임산부에 대한 많은 데이터(1,000개 이상의 출력 지표 포함)에서는 메토클로프라미드가 태아에 기형 유발이나 독성을 유발하지 않으므로 필요한 경우 임신 중에 사용할 수 있는 것으로 나타났습니다. 다른 진정제와 유사한 메토클로프라미드의 약리학적 특성으로 인해 임신 말기에 약물을 사용하면 아이에게 과외 증후군의 위험이 발생할 수 있습니다. 그러므로 임신 말기에는 메토클로프라미드를 사용하지 마십시오. 약물을 사용하는 경우 위의 증상을 면밀히 모니터링하세요.
수유 기간:
메토클로프라미드는 소량의 모유를 배설하므로 모유를 먹는 아기는 약물 부작용의 위험이 있습니다. 따라서 모유수유 중에는 메토클로프라미드를 사용하지 않는 것이 좋습니다. 모유 수유 중인 여성은 메토클로프라미드를 사용하므로 약물 중단을 고려해야 합니다.
약물 상호작용
메토클로프라미드와 레보도파 또는 도파민 소유자와의 병용은 상호 길항으로 인해 금기입니다.
조정을 피해야 합니다:
알코올은 메토클로프라미드의 중추신경계 억제 효과를 증가시킬 수 있습니다.
조정 시 고려해야 할 사항:
메토클로프라미드는 위장관의 연동운동을 증가시키기 때문에 일부 약물의 흡수를 변화시킬 수 있습니다.
보관
빛을 피하고 온도는 30°C를 초과하지 마십시오.
기타 약물
- HIRUDOID GEL
- MICROGYNON 30 TABLETS
- Neoclarityn
- OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION
- TUROX 60MG FILM-COATED TABLETS
- TRACUTIL CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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