Metoclopramid Kabi 10 mg Fresenius Kabi-oplossing voor profylaxe van braken en postoperatieve misselijkheid of radiotherapie (12 tubes x 2 ml)

Toedieningsvorm Doos met 12 buisjes x 2 ml
Specificaties Metoclopramide

Ingrediënt

Thành phần cho 2ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Metoclopramide	10mg

Toepassingen

indicaties

Metoclopramide Kabi 10-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Volwassenen:

Preventief braken en postoperatieve misselijkheid.

is een tweedehands keuze om braken en misselijkheid te voorkomen die te laat optreden als gevolg van chemotherapie. Acetylcholine. Het medicijn verhoogt de peristaltiek van smaak, twaalfvingerige darm en dikke darm. Metoclopramide verkleint het bovenste deel van de maag en verhoogt de samentrekkingen van de smaak. Daarom worden de twee effecten op de maag snel gecombineerd en wordt de reflux van de twaalfvingerige darm en de maag naar de slokdarm verminderd. Deze effecten zijn belangrijk bij het gebruik van metoclopramide als peristaltisch medicijn. De anti-braken essentie van Metoclopramide is te danken aan de directe dopamineresistentie op de receptor en het braakgebied, en aan het antagonistische effect op de serotonine-5HT3-receptor.

Dynamische farmacokinetiek

Medicijnen worden snel in de meeste weefsels gedistribueerd en gemakkelijk door de hersenen en de placentabarrières heen. De concentratie van geneesmiddelen in melk kan hoger zijn in plasma. 30% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine, de rest wordt uitgescheiden via urine en gal na verbinding met sulfaat of glucuronzuur. De halve levensduur van het medicijn tijdens de circulatie bedraagt ongeveer 4-6 uur, maar kan ook tot 24 uur duren bij patiënten met een verminderde nierfunctie of cirrose.

Bij intramusculaire toediening begint het medicijn na 10 tot 15 minuten te werken, bij intraveneuze toediening na 1-3 minuten.

Voordat u neemt Metoclopramid Kabi 10 mg Fresenius Kabi-oplossing voor profylaxe van braken en postoperatieve misselijkheid of radiotherapie (12 tubes x 2 ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Bijwerkingen

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Metoclopramide Kabi 10 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Metoclopramide of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Mobiliteit door sedatie. Onder de 1 jaar vanwege het verhoogde risico op buitenlandse torenhoge aandoeningen op dit object.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Zie voor meer informatie over het medicijn het bijgevoegde instructieblad over het gebruik van het medicijn.

Redenen van voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn:

neurologische aandoeningen:

Er kunnen symptomen optreden van alfabetische stoornissen, die vaak voorkomen bij kinderen en jongeren en/of bij gebruik van hoge doses. Deze reacties treden meestal op in de vroege stadia van het drugsgebruik; sommige gevallen treden op na een enkele dosis. Moet stoppen met het medicijn zodra er een uitdrukking is van het percentage stoornissen. In de meeste gevallen gaan deze symptomen volledig verloren na het stoppen van het medicijn. In sommige gevallen is het echter nodig symptomatische medicatie te gebruiken (benzodiazepinen bij kinderen en/of anti-antacida bij de behandeling van Parkinson bij volwassenen).

De afstand van minimaal 6 uur, inclusief braken of niet één dosis gebruiken om het risico op een overdosis te voorkomen.

Langdurige behandeling met metoclopramide kan late bewegingsstoornissen veroorzaken en veel gevallen van uitblijven van herstel, vooral bij ouderen. Verleng de behandeltijd daarom niet langer dan 3 maanden. Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel zodra er zich manifestaties voordoen van late bewegingsstoornissen.

Maligne neuroleptic syndroom is gemeld bij Metoclopramide, zowel voor gebruik als in samenwerking met andere sedativa. Patiënten moeten het medicijn stoppen en een passende behandeling ondergaan zodra zich manifestaties van het maligne neurolithische syndroom voordoen.

Wees voorzichtig met het monitoren van patiënten met neuropathie en patiënten die worden behandeld met medicijnen met centrale effecten.

Metoclopramide kan de symptomen van Parkinson verergeren.

Methemoglobinebloed:

Sommige gevallen van methemoglobine in het bloed kunnen in verband worden gebracht met NADH-cytochroom B5-reductasedeficiëntie. Wanneer de patiënt methemoglobine vertoont, is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen en passende behandelingen te ondergaan, zoals het gebruik van methyleengroen. In deze gevallen mag Metoclopramide nooit opnieuw worden gebruikt voor patiënten.

hart- en vaatziekten:

Er zijn enkele gevallen van ernstige bijwerkingen gemeld, waaronder bloedsomloop, ernstige trage hartslag, hartstilstand en verlenging van de QT-periode na injectie met metoclopramide, vooral intraveneuze injectie.

Wees voorzichtig met het monitoren van patiënten die Metoclopramide gebruiken, vooral in het geval van intraveneuze medicatie voor ouderen, patiënten met hartaandoeningen (inclusief QT-verlenging), patiënten met elektrolytenstoornissen, bradycardie en patiënten met andere geneesmiddelen die het risico lopen het QT-bereik te verlengen.

In geval van intraveneuze medicatie: langzame intraveneuze injectie gedurende minimaal 3 minuten om het risico op bijwerkingen zoals hypotensie en rusteloos zitten te verminderen.

nierfalen of lever mislukking:

Aanbevelingen om de dosis te verlagen bij patiënten met ernstige lever- of leverfalen.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

metoclopramide kan slaperigheid, duizeligheid, dysfunctie, spieraandoeningen veroorzaken en kan het gezichtsvermogen en de rijvaardigheid beïnvloeden, evenals de druggebruiker van de drugsgebruiker beïnvloeden.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap:

Veel gegevens over zwangere vrouwen (met meer dan 1.000 outputindicatoren) laten zien dat metoclopramide geen teratogene of toxiciteit voor de foetus veroorzaakt, zodat het indien nodig tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt. Vanwege de farmacologische eigenschappen van Metoclopramide die vergelijkbaar zijn met die van andere sedativa, kan het gebruik van geneesmiddelen aan het einde van de zwangerschap een risico op extracurriculair syndroom bij het kind veroorzaken. Vermijd daarom het gebruik van metoclopramide aan het einde van de zwangerschap; In geval van drugsgebruik: nauwlettend toezicht houden op bovenstaande verschijnselen.

Borstvoedingsperiode:

Metoclopramide scheidt kleine hoeveelheden moedermelk uit, waardoor baby's die borstvoeding krijgen het risico lopen op bijwerkingen. Daarom wordt het gebruik van metoclopramide afgeraden tijdens het geven van borstvoeding. Als vrouwen die borstvoeding geven metoclopramide gebruiken, moet worden overwogen om met het medicijn te stoppen.

Geneesmiddelinteractie

Gecontra-indiceerde combinatie van Metoclopramide met levodopa- of dopamine-eigenaren vanwege wederzijds antagonisme.

Coördinatie moet worden vermeden:

Alcohol kan het centrale neurologische remmende effect van Metoclopramide versterken.

Bij de coördinatie moet rekening worden gehouden met:

Omdat metoclopramide de peristaltiek van het maag-darmkanaal verhoogt, kan het de absorptie van sommige geneesmiddelen veranderen.

anticholinergische geneesmiddelen en morfinederivaten: anticholinergische geneesmiddelen en morfinederivaten kunnen antagonistische eigenschappen hebben die compatibel zijn met metoclopramide op de effecten van het maag-darmkanaal. Quan): De combinatie van centrale pijnstillers en Metoclopramide kan de impact op de mentale invloed vergroten. Verhoogt het risico op het serotoninesyndroom. Bij combinatiegebruik moet de plasmadigoxineconcentratie nauwlettend worden gecontroleerd. Bij combinatiegebruik moeten de plasmaciclosporinespiegels nauwlettend worden gecontroleerd. De gevolgen van deze interactie klinisch. Paroxetine verhoogt de mate van blootstelling aan Metoclopramide bij patiënten. Hoewel de klinische gevolgen van interactie niet goed bekend zijn, is het noodzakelijk om patiënten nauwlettend te monitoren om bijwerkingen op te sporen.

Bewaring

Vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.