Metoklopramid Kabi 10mg Fresenius Kabi roztwór do profilaktyki wymiotów i nudności pooperacyjnych lub radioterapii (12 tub x 2ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 12 tubek po 2 ml
Specyfikacja Metoklopramid

Składnik

Thành phần cho 2ml

Informacje o składzie	Treść
Metoklopramid	10 mg

Używa

wskazania

Lek Metoklopramid Kabi 10 jest wskazany w następujących przypadkach:

Dorośli:

Zapobiegawcze wymioty i nudności pooperacyjne.

jest lekiem z drugiej ręki, pozwalającym zapobiegać wymiotom i nudnościom, które pojawiają się późno w wyniku chemioterapii. Acetylocholina. Lek zwiększa perystaltykę smaku, dwunastnicy i okrężnicy. Metoklopramid zmniejsza górną część żołądka i zwiększa skurcze smaku. Dlatego szybko łączymy oba działania na żołądek i ograniczamy refluks z dwunastnicy i żołądka do przełyku. Efekty te są ważne w przypadku stosowania metoklopramidu jako leku perystaltycznego. Esencja przeciwwymiotna metoklopramidu wynika z bezpośredniej oporności na dopaminę na receptorze i obszarze wyzwalania wymiotów oraz z antagonistycznego działania na receptor serotoniny-5HT3.

Farmakokinetyka dynamiczna

Lek szybko rozprowadza się do większości tkanek i łatwo przenika przez barierę mózgową i łożyskową. Stężenie leków w mleku może być wyższe w osoczu. 30% leku wydalane jest w postaci niezmienionego moczu, reszta wydalana jest z moczem i żółcią po połączeniu z siarczanem lub kwasem glukuronowym. Okres półtrwania leku w krążeniu wynosi około 4-6 godzin, ale u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub marskością nerek może również wynosić do 24 godzin.

Przy podaniu domięśniowym lek zaczyna działać po 10-15 minutach, dożylnie po 1-3 minutach.

Przed wzięciem Metoklopramid Kabi 10mg Fresenius Kabi roztwór do profilaktyki wymiotów i nudności pooperacyjnych lub radioterapii (12 tub x 2ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Skutki uboczne

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Metoklopramid Kabi 10 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na metoklopramid lub którykolwiek składnik leku. Mobilność dzięki sedacji. Poniżej 1 roku życia ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia obcych zaburzeń na tym obiekcie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Więcej informacji na temat leku można znaleźć w załączonej ulotce informacyjnej dotyczącej stosowania leku.

Przyczyny ostrożności podczas stosowania leku:

zaburzenia neurologiczne:

Mogą wystąpić objawy zaburzeń alfabetycznych, częste u dzieci i młodzieży i/lub podczas stosowania dużych dawek. Reakcje te występują zwykle we wczesnych fazach zażywania narkotyków, w niektórych przypadkach występują po podaniu pojedynczej dawki. Należy przerwać stosowanie leku, gdy tylko pojawi się procent zaburzeń. W większości przypadków objawy te ustępują całkowicie po odstawieniu leku. Jednakże w niektórych przypadkach konieczne jest zastosowanie leków objawowych (benzodiazepiny u dzieci i/lub leków zobojętniających kwas żołądkowy stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona u dorosłych).

Przebieg co najmniej 6 godzin, łącznie z wymiotami lub niestosowaniem jednej dawki, aby uniknąć ryzyka przedawkowania.

Długotrwałe leczenie metoklopramidem może powodować późne zaburzenia ruchowe i wiele przypadków braku powrotu do zdrowia, zwłaszcza u osób starszych. Dlatego nie należy wydłużać czasu kuracji dłużej niż 3 miesiące. Należy przerwać przyjmowanie leku, gdy tylko pojawią się objawy późnych zaburzeń ruchowych.

Zgłaszano przypadki złośliwego zespołu neuroleptycznego podczas stosowania metoklopramidu, jak również we współpracy z innymi lekami uspokajającymi. Pacjenci powinni przerwać podawanie leku i podjąć odpowiednie leczenie, gdy tylko pojawią się objawy złośliwego zespołu neurolitycznego.

Należy uważnie monitorować pacjentów z neuropatią i pacjentów leczonych lekami o działaniu ośrodkowym.

Metoklopramid może nasilać objawy choroby Parkinsona.

Krew methemoglobiny:

Niektóre przypadki methemoglobiny we krwi mogą być związane z niedoborem reduktazy cytochromu B5 NADH. W przypadku wykrycia u pacjenta methemoglobiny należy natychmiast przerwać podawanie leku i zastosować odpowiednie leczenie, np. zastosowanie zieleni metylenowej. W takich przypadkach nigdy nie należy ponownie stosować metoklopramidu u pacjentów.

zaburzenia układu krążenia:

Zgłoszono kilka przypadków poważnych działań niepożądanych, w tym dotyczących układu krążenia, poważnego zwolnienia akcji serca, zatrzymania akcji serca i wydłużenia odstępu QT po wstrzyknięciu metoklopramidu, szczególnie po wstrzyknięciu dożylnym.

Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących metoklopramid, szczególnie w przypadku leków stosowanych dożylnie dla osób w podeszłym wieku, pacjentów z chorobami serca (w tym wydłużeniem odstępu QT), pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, bradykardią oraz pacjentów przyjmujących inne leki, które mogą powodować wydłużenie zakresu QT.

W przypadku leków podawanych dożylnie: powolne wstrzyknięcie dożylne przez co najmniej 3 minuty, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak niedociśnienie i niespokojne siedzenie.

niewydolność nerek lub wątroby porażka:

Zalecenia dotyczące zmniejszenia dawki u pacjentów z poważną chorobą wątroby lub niewydolnością wątroby.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

metoklopramid może powodować senność, zawroty głowy, dysfunkcje, zaburzenia pracy mięśni oraz może wpływać na wzrok i zdolność prowadzenia pojazdów, a także działać na osobę zażywającą narkotyk.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża:

Wiele danych dotyczących kobiet w ciąży (ponad 1000 wskaźników wyjściowych) pokazuje, że metoklopramid nie powoduje działania teratogennego ani toksycznego na płód, dlatego w razie potrzeby można go stosować w czasie ciąży. Ze względu na właściwości farmakologiczne metoklopramidu podobne do innych leków uspokajających, stosowanie leków pod koniec ciąży może powodować ryzyko wystąpienia zespołu pozaszkolnego u dziecka. Dlatego należy unikać stosowania metoklopramidu pod koniec ciąży; W przypadku zażywania narkotyków należy ściśle monitorować powyższe objawy.

Okres karmienia piersią:

Metoklopramid przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, dlatego u dzieci karmionych piersią występuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku. Dlatego nie zaleca się stosowania metoklopramidu w okresie karmienia piersią. W przypadku kobiet karmiących piersią stosujących metoklopramid, należy rozważyć zaprzestanie stosowania leku.

Interakcje leków

Przeciwwskazane połączenie metoklopramidu z lewodopą lub właścicielami dopaminy ze względu na wzajemny antagonizm.

Należy unikać koordynacji:

Alkohol może nasilać ośrodkowe działanie hamujące metoklopramidu.

Koordynacja wymaga rozważenia:

Ponieważ metoklopramid zwiększa perystaltykę przewodu żołądkowo-jelitowego, może zmieniać wchłanianie niektórych leków.

Leki przeciwcholinergiczne i pochodne morfiny: Leki przeciwcholinergiczne i pochodne morfiny mogą wykazywać antagonistyczne działanie w stosunku do metoklopramidu na działanie przewodu żołądkowo-jelitowego. Quan): Połączenie ośrodkowych środków przeciwbólowych i metoklopramidu może zwiększyć wpływ na wpływ psychiczny. Zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. W przypadku stosowania w skojarzeniu należy ściśle monitorować stężenie digoksyny w osoczu. W przypadku stosowania w skojarzeniu należy ściśle monitorować stężenie cyklosporyny w osoczu. Konsekwencje tej interakcji klinicznie. Paroksetyna zwiększa poziom narażenia pacjentów na metoklopramid. Chociaż konsekwencje kliniczne interakcji nie są dobrze znane, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentów w celu wykrycia działań niepożądanych.

Przechowywanie

Unikaj światła, temperatura nie przekraczająca 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.