Metoclopramid Kabi 10 mg Fresenius Kabi soluție pentru profilaxia vărsăturilor și greață postoperatorie sau radioterapie (12 tuburi x 2 ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 12 tuburi x 2 ml
Specificații Metoclopramidă

Ingredient

Thành phần cho 2ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Metoclopramidă	10 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Metoclopramid Kabi 10 sunt indicate în următoarele cazuri:

Adulți:

Vărsături preventive și greață postoperatorie.

este o alegere la mâna a doua pentru a preveni vărsăturile și greața care apar târziu din cauza chimioterapiei. Acetilcolina. Medicamentul crește peristaltismul gustului, duodenului și colonului. Metoclopramid reduce partea superioară a stomacului și crește contracțiile gustului. Prin urmare, combinarea celor două efecte asupra stomacului rapid și reducerea refluxului din duoden și stomac către esofag. Aceste efecte sunt importante în utilizarea metoclopramidului ca medicament peristaltic. Esența anti-vărsături a Metoclopramid se datorează rezistenței directe la dopamină asupra receptorului și a zonei de lansare a vărsăturilor și datorită efectului antagonist asupra receptorului serotoninei-5HT3.

Farmacocinetica dinamică

Medicamentele au distribuit rapid în majoritatea țesuturilor și cu ușurință prin barierele creierului și placentei. Concentrația medicamentelor în lapte poate fi mai mare în plasmă. 30% din medicament este excretat sub formă de urină nemodificată, restul excretat prin urină și bilă după conectarea cu sulfat sau acid glucuronic. Jumătate de viață a medicamentului în timpul circulației este de aproximativ 4-6 ore, dar poate fi și până la 24 de ore la pacienții cu insuficiență renală sau ciroză.

Când se administrează intramuscular, medicamentul începe să acționeze după 10 până la 15 minute, când intravenos după 1-3 minute.

Înainte de a lua Metoclopramid Kabi 10 mg Fresenius Kabi soluție pentru profilaxia vărsăturilor și greață postoperatorie sau radioterapie (12 tuburi x 2 ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Efecte secundare

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Metoclopramid Kabi 10 este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Metoclopramid sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Mobilitate datorită sedării. Vârsta sub 1 an din cauza riscului crescut de tulburări străine falnice pe acest obiect.

Fiți precaut când utilizați

Vă rugăm să consultați mai multe informații despre medicament în fișa de instrucțiuni de utilizare a medicamentului atașată.

Cauze de precauție atunci când luați medicamentul:

tulburări neurologice:

Pot exista simptome de tulburări alfabetice, frecvente la copii și tineri și/sau când se utilizează doze mari. Aceste reacții apar de obicei în stadiile incipiente ale consumului de droguri, unele cazuri apar după o singură doză. Ar trebui să opriți medicamentul de îndată ce există o exprimare a tulburărilor procentuale. În cele mai multe cazuri, aceste simptome se pierd complet după oprirea medicamentului. Cu toate acestea, unele cazuri trebuie să utilizeze medicamente simptomatice (benzodiazepină la copii și/sau anti-antiacide ale tratamentului Parkinson la adulți).

Distanța de cel puțin 6 ore, inclusiv vărsături sau nu utilizează o doză pentru a evita riscul de supradozaj.

Tratamentul prelungit cu metoclopramid poate provoca tulburări de mișcare tardive, multe cazuri de nerecuperare, mai ales la vârstnici. Prin urmare, nu prelungiți timpul de tratament cu mai mult de 3 luni. Este necesar să încetați să luați medicamentul de îndată ce apar manifestări ale tulburărilor de mișcare târzie.

Sindromul neuroleptic malign a fost raportat la Metoclopramid pentru utilizare, precum și în colaborare cu alte sedative. Pacienții trebuie să oprească medicamentul și să ia tratamentul adecvat de îndată ce apar manifestările sindromului neurolitic malign.

Aveți grijă să monitorizați pacienții cu neuropatie și pacienții tratați cu medicamente cu efecte centrale.

Metoclopramid poate agrava simptomele Parkinson.

Sânge cu methemoglobină:

Unele cazuri de methemoglobină din sânge pot fi asociate cu deficitul de NADH citocrom B5 reductazei. Când pacientul prezintă methemoglobină, este necesar să se oprească imediat medicamentul și să aibă tratamente adecvate, cum ar fi utilizarea verde de metilen. În aceste cazuri, niciodată nu reutilizați Metoclopramid pentru pacienți.

tulburări cardiovasculare:

Au fost raportate unele cazuri de reacții adverse grave, inclusiv circulație, frecvență cardiacă lentă gravă, stop cardiac și prelungirea perioadei QT după injectarea cu metoclopramidă, în special injectarea intravenoasă.

Aveți grijă să monitorizați pacienții care utilizează Metoclopramid, în special în cazul medicamentelor intravenoase pentru vârstnici, pacienții cu afecțiuni cardiace (inclusiv prelungirea QT), pacienții cu tulburări electrolitice, bradicardie și pacienții cu alte medicamente care prezintă riscul de extindere a intervalului QT. stând neliniștit.

insuficiență renală sau insuficiență hepatică:

Recomandări de reducere a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau hepatică gravă.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

metoclopramid poate provoca somnolență, amețeli, disfuncții, tulburări musculare și poate afecta vederea și capacitatea de a conduce vehicule, precum și să-l acționeze pe utilizatorul de droguri al consumatorului de droguri.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina:

Multe date despre femeile însărcinate (cu peste 1.000 de indicatori de producție) arată că metoclopramida nu provoacă teratogen sau toxicitate la făt, așa că poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este necesar. Datorită proprietăților farmacologice ale Metoclopramid similare celorlalte sedative, utilizarea medicamentelor la sfârșitul sarcinii poate provoca un risc de sindrom extracurricular asupra copilului. Prin urmare, evitați utilizarea metoclopramidului la sfârșitul sarcinii; În cazul consumului de droguri, monitorizarea atentă a manifestărilor de mai sus.

Perioada de alăptare:

Metoclopramid a excretat cantități mici de lapte matern, astfel încât bebelușii alăptați sunt expuși riscului de reacții adverse la medicamente. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea metoclopramidului în timpul alăptării. La femeile care alăptează folosesc metoclopramid, este necesar să se ia în considerare oprirea medicamentului.

Interacțiunea medicamentoasă

Combinația de metoclopramidă contraindicată cu proprietarii de levodopa sau dopamină din cauza antagonismului reciproc.

Ar trebui evitată coordonarea:

Alcoolul poate crește efectul de inhibiție neurologică centrală al Metoclopramidului.

Coordonarea trebuie să ia în considerare:

Deoarece metoclopramida crește peristaltismul tractului gastrointestinal, poate modifica absorbția unor medicamente.

medicamente anticolinergice și derivați de morfină: medicamentele anticolinergice și derivații de morfină pot avea antagoniste compatibile cu metoclopramid asupra efectelor tractului gastrointestinal. Quan): Combinația de analgezice centrale și Metoclopramid poate crește impactul asupra influenței mentale. Crește riscul apariției sindromului serotoninergic. Atunci când este utilizat în asociere, concentrația plasmatică de digoxină trebuie monitorizată îndeaproape. Atunci când este utilizat în asociere, nivelurile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate îndeaproape. Consecințele acestei interacțiuni clinic. Paroxetina crește nivelul de expunere la Metoclopramid la pacienți. Deși consecințele clinice ale interacțiunii nu sunt bine cunoscute, este necesar să se monitorizeze îndeaproape pacienții pentru a detecta reacțiile adverse.

Depozitare

Evitați lumina, temperatura care nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.