Kusma profilaksisi ve postoperatif bulantı veya radyoterapi için Metoklopramid Kabi 10mg Fresenius Kabi solüsyonu (12 tüp x 2ml)

Farmasötik form 12 tüp x 2ml'lik kutu
Özellikler Metoklopramid

İçerik

Thành phần cho 2ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metoklopramid	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Metoklopramid Kabi 10 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinler:

Önleyici kusma ve postoperatif bulantı.

kemoterapiye bağlı olarak geç ortaya çıkan kusma ve mide bulantısını önlemek için ikinci el bir tercihtir. Asetilkolin. İlaç tat, duodenum ve kolonun peristaltizmini arttırır. Metoklopramid midenin üst kısmını küçültür ve tat kasılmalarını arttırır. Bu nedenle mide üzerindeki iki etkiyi hızlı bir şekilde birleştirerek duodenum ve mideden yemek borusuna reflüyü azaltır. Bu etkiler metoklopramidin peristaltik bir ilaç olarak kullanılmasında önemlidir. Metoklopramid'in kusma önleyici özü, reseptör ve kusma fırlatma alanındaki doğrudan dopamin direncinden ve Serotonin-5HT3 reseptörü üzerindeki antagonist etkisinden kaynaklanmaktadır.

Dinamik farmakokinetik

İlaçları çoğu dokuya hızlı bir şekilde ve beyin ve plasenta bariyerlerinden kolayca dağıtır. Sütteki ilaç konsantrasyonu plazmada daha yüksek olabilir. İlacın %30'u değişmemiş idrar şeklinde atılır, geri kalanı sülfat veya glukuronik asitle bağlandıktan sonra idrar ve safra yoluyla atılır. İlacın dolaşım sırasındaki yarı ömrü yaklaşık 4-6 saattir ancak böbrek yetmezliği veya sirozu olan hastalarda bu süre 24 saate kadar çıkabilir.

İlaç kas içine uygulandığında 10 ila 15 dakika sonra, damar içine uygulandığında ise 1-3 dakika sonra etki etmeye başlar.

Almadan önce Kusma profilaksisi ve postoperatif bulantı veya radyoterapi için Metoklopramid Kabi 10mg Fresenius Kabi solüsyonu (12 tüp x 2ml)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Yan etkiler

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Metoklopramid Kabi 10 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metoklopramide veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Sedasyon nedeniyle hareketlilik. Bu cisim üzerinde yabancı yükselme bozuklukları riskinin artması nedeniyle 1 yaş altı.

Kullanırken dikkatli olun

Lütfen ekteki ilacın kullanım talimat sayfasında ilaç hakkında daha fazla bilgi edinin.

İlacı alırken dikkat edilmesi gereken nedenler:

nörolojik bozukluklar:

Çocuklarda ve gençlerde ve/veya yüksek dozda kullanıldığında sık görülen alfabetik bozuklukların belirtileri olabilir. Bu reaksiyonlar genellikle ilaç kullanımının erken aşamalarında ortaya çıkar, bazı vakalar ise tek dozdan sonra ortaya çıkar. Yüzde bozuklukların ifadesi ortaya çıktığı anda ilacı bırakmalısınız. Çoğu durumda, ilacın kesilmesinden sonra bu belirtiler tamamen kaybolur. Ancak bazı vakalarda semptomatik ilaç (çocuklarda benzodiazepin ve/veya yetişkinlerde Parkinson tedavisinde kullanılan anti-antasitler) kullanılması gerekebilir.

Aşırı doz riskini önlemek için kusma dahil en az 6 saatlik mesafe veya tek doz kullanmayın.

Metoklopramid ile uzun süreli tedavi, özellikle yaşlılarda geç hareket bozukluklarına ve pek çok iyileşmeme vakasına neden olabilir. Bu nedenle tedavi süresini 3 aydan fazla uzatmayın. Geç hareket bozukluklarının belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı almayı bırakmak gerekir.

Malign nöroleptik sendromun, diğer sedatiflerle birlikte kullanılmasının yanı sıra kullanımı için Metoklopramid'e rapor edildiği bildirildi. Hastaların malign nörolitik sendromun belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı bırakmaları ve uygun tedaviyi almaları gerekir.

Nöropatili hastaları ve merkezi etkili ilaçlarla tedavi edilen hastaları takip ederken dikkatli olun.

Metoklopramid Parkinson semptomlarını kötüleştirebilir.

Methemoglobin kanı:

Bazı kan methemoglobin vakaları NADH sitokrom B5 Redüktaz eksikliği ile ilişkili olabilir. Hastada methemoglobin görüldüğünde ilacın derhal kesilmesi ve metilen yeşili kullanımı gibi uygun tedavilerin yapılması gerekir. Bu durumlarda Metoklopramid'in hastalar için asla tekrar kullanılmaması.

kardiyovasküler bozukluklar:

Metoklopramid enjeksiyonundan, özellikle de intravenöz enjeksiyondan sonra dolaşım, ciddi yavaş kalp hızı, kalp durması ve QT süresinin uzaması gibi bazı ciddi advers reaksiyon vakaları rapor edilmiştir.

Metoklopramid kullanan hastaları, özellikle yaşlılar için intravenöz ilaç kullanımı durumunda, kalp hastalığı bozuklukları (QT uzaması dahil), elektrolit bozuklukları, bradikardisi olan hastalar ve QT aralığını uzatma riski taşıyan diğer ilaçları kullanan hastaları takip ederken dikkatli olun.

İntravenöz ilaç durumunda: hipotansiyon ve huzursuz oturma gibi advers reaksiyon riskini azaltmak için intravenöz enjeksiyonu en az 3 dakika yavaşlayın.

böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği:

Ciddi karaciğer veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılmasına yönelik öneriler.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

metoklopramid uyuşukluğa, baş dönmesine, işlev bozukluğuna, kas bozukluklarına neden olabilir ve uyuşturucu kullanıcısının görme ve araç kullanma yeteneğini etkilemesinin yanı sıra uyuşturucu kullanan kişiyi de çalıştırabilir.

Kadınların hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanması

Hamilelik:

Hamile kadınlarla ilgili birçok veri (1.000'den fazla çıktı göstergesiyle birlikte) metoklopramid'in fetüs için teratojenik veya toksisiteye neden olmadığını, dolayısıyla gerekirse hamilelik sırasında kullanılabileceğini göstermektedir. Metoklopramid'in farmakolojik özellikleri diğer sedatiflere benzer olduğundan hamileliğin sonunda ilaç kullanımı çocukta ders dışı sendrom riskine neden olabilir. Bu nedenle hamileliğin sonunda metoklopramid kullanmaktan kaçının; İlaç kullanımı durumunda yukarıdaki belirtilerin yakından takip edilmesi.

Emzirme dönemi:

Metoklopramid az miktarda anne sütüyle atılır, bu nedenle emzirilen bebekler advers ilaç reaksiyonları riski altındadır. Bu nedenle emzirme döneminde metoklopramid kullanılması önerilmez. Emziren kadınlarda metoklopramid kullanıldığında ilacın durdurulması düşünülmelidir.

İlaç etkileşimi

Karşılıklı düşmanlık nedeniyle levodopa veya dopamin sahipleriyle kontrendike Metoklopramid kombinasyonu.

Koordinasyondan kaçınılmalıdır:

Alkol, Metoklopramid'in merkezi nörolojik inhibisyon etkisini artırabilir.

Koordinasyonda aşağıdakilerin dikkate alınması gerekir:

Metoklopramid gastrointestinal sistemin peristaltizmini arttırdığından bazı ilaçların emilimini değiştirebilir.

Antikolinerjik ilaçlar ve morfin türevleri: Antikolinerjik ilaçlar ve morfin türevleri, gastrointestinal sistem üzerindeki etkileri üzerine metoklopramid ile uyumlu antagonistik özelliklere sahip olabilir. Quan): Merkezi ağrı kesiciler ve Metoklopramid kombinasyonu zihinsel etki üzerindeki etkiyi artırabilir. Serotonin sendromu riskini artırır. Kombinasyon halinde kullanıldığında plazma digoksin konsantrasyonu yakından izlenmelidir. Kombinasyon halinde kullanıldığında plazma siklosporin düzeyleri yakından izlenmelidir. Bu etkileşimin sonuçları klinik olarak. Paroksetin hastalarda Metoklopramide maruz kalma düzeyini artırır. Etkileşimin klinik sonuçları iyi bilinmemekle birlikte, advers reaksiyonların tespiti için hastaların yakından izlenmesi gerekmektedir.

Saklama

Işıktan ve sıcaklığın 30 ° C'yi aşmamasından kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.