Метоклопрамід Кабі 10 мг Фрезеніус Кабі розчин для профілактики блювання та післяопераційної нудоти або променевої терапії (12 туб по 2 мл)

Лікарська форма Коробка з 12 тюбиками по 2 мл
Характеристики Метоклопрамід

Склад

Thành phần cho 2ml

Інформація про склад	Зміст
Метоклопрамід	10 мг

Використання

показання

Препарати Метоклопрамід Кабі 10 показані в таких випадках:

Дорослі:

Профілактичне блювання та післяопераційна нудота.

— це вторинний вибір для запобігання блювоті та нудоті, які виникають пізно через хіміотерапію. Ацетилхолін. Препарат посилює перистальтику смаку, дванадцятипалої та товстої кишки. Метоклопрамид зменшує верхню частину шлунка і посилює скорочення смаку. Тому поєднання двох ефектів на шлунок швидко зменшує рефлюкс із дванадцятипалої кишки та шлунка до стравоходу. Ці ефекти важливі при використанні метоклопраміду як перистальтичного препарату. Ефективність метоклопраміду проти блювоти пояснюється прямою резистентністю дофаміну до рецептора та зони запуску блювоти, а також завдяки антагоністичній дії на рецептор серотоніну-5НТ3.

Динамічна фармакокінетика

Швидко розподіляє ліки в більшості тканин і легко через мозковий і плацентарний бар'єри. Концентрація препарату в молоці може бути вищою в плазмі. 30% препарату виводиться у незміненому вигляді із сечею, решта виводиться із сечею та жовчю після з’єднання з сульфатом або глюкуроновою кислотою. Період напіврозпаду препарату під час циркуляції становить близько 4-6 годин, але також може досягати 24 годин у пацієнтів з нирковою недостатністю або цирозом печінки.

При внутрішньом'язовому введенні препарат починає діяти через 10-15 хвилин, при внутрішньовенному - через 1-3 хвилини.

Перед прийомом Метоклопрамід Кабі 10 мг Фрезеніус Кабі розчин для профілактики блювання та післяопераційної нудоти або променевої терапії (12 туб по 2 мл)

How to use intramuscularly or intravenous intravenous for at least 3 minutes. Dosage Adults: Preventive vomiting and postoperative nausea: Recommendations of 10 mg. mg/kg/day. With all the indications: recommend the dose of 0.1 - 0.15 mg/kg x up to 3 times/day, intravenously. Maximum dose: 0.5 mg/kg/day. age weight Dosage Time/day 3 - 5 years old 15 - 19 kg 2 mg Maximum 3 times/day 5 - 9 years old 20 - 29 kg 2.5 mg Time/day 9 - 18 years old 30 - 60 kg 5 mg Maximum 3 times/day 15 - 18 years old 60 kg 10 mg Time/day Preventive vomiting and nausea appear late due to chemotherapy: Maximum within 5 days. Elderly people: Should consider losing the dose of the drug based on liver and physical function. 50%. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Periodic disorders, drowsiness, reduced cognitive ability, confusion, hallucinations, cardiac arrest. Handling In the event of a pagan disorder, maybe due to an overdose or not, Metoclopramid should be stopped and used for symptomatic medications including benzodiazepine in young children and/or anti -cholinergic drugs for Parkinson's treatment in adults. Need to treat symptoms and continuous monitoring of cardiovascular and respiratory functions depending on the patient's clinical condition. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Побічні ефекти

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: The undesirable effects below are listed according to the organization classification. The frequency of meeting conventions is as follows: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100,

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Метоклопрамід Кабі 10 протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до метоклопраміду або будь-якого інгредієнта препарату. Рухливість внаслідок седації. У віці до 1 року через підвищений ризик сторонніх розладів, що височіють на цьому об’єкті.

Будьте обережні при застосуванні

Більш детальну інформацію про препарат дивіться в інструкції із застосування препарату, що додається.

Причини обережності при прийомі препарату:

неврологічні розлади:

Можуть спостерігатися симптоми алфавітних розладів, характерні для дітей і молодих людей та/або при застосуванні високих доз. Ці реакції зазвичай виникають на ранніх стадіях вживання наркотиків, у деяких випадках виникають після одноразового прийому. Прийом препарату слід припинити, як тільки з'явиться виражене процентне порушення. У більшості випадків ці симптоми повністю зникають після припинення прийому препарату. Однак у деяких випадках потрібне застосування симптоматичних препаратів (бензодіазепін у дітей та/або антациди для лікування хвороби Паркінсона у дорослих).

Відстань принаймні 6 годин, включаючи блювоту або не вживання однієї дози, щоб уникнути ризику передозування.

Тривале лікування метоклопрамідом може спричинити пізні рухові розлади, багато випадків невідновлення, особливо у людей похилого віку. Тому не можна продовжувати курс лікування більше ніж на 3 місяці. Необхідно припинити прийом препарату, як тільки з'являються прояви пізніх рухових розладів.

Повідомлялося про злоякісний нейролептичний синдром при застосуванні Метоклопраміду, а також у комбінації з іншими седативними засобами. Пацієнтам необхідно припинити прийом препарату та провести відповідне лікування, як тільки з’являться прояви злоякісного нейролітичної синдрому.

Уважно спостерігайте за пацієнтами з невропатією та пацієнтами, які отримують лікування препаратами центральної дії.

Метоклопрамід може погіршити симптоми хвороби Паркінсона.

Метгемоглобін крові:

Деякі випадки метгемоглобіну в крові можуть бути пов’язані з дефіцитом NADH цитохром B5 редуктази. Коли у пацієнта виявляється метгемоглобін, необхідно негайно припинити прийом препарату та провести відповідне лікування, наприклад використання метиленового зеленого. У цих випадках ніколи повторно не використовуйте метоклопрамід для пацієнтів.

серцево-судинні розлади:

Повідомлялося про деякі випадки серйозних небажаних побічних реакцій, включаючи кровообіг, серйозне уповільнення серцевого ритму, зупинку серця та подовження періоду QT після ін’єкції метоклопраміду, особливо внутрішньовенної ін’єкції.

Будьте обережні, щоб спостерігати за пацієнтами, які застосовують метоклопрамід, особливо у випадку внутрішньовенного введення ліків для людей похилого віку, пацієнтів із захворюваннями серця (включаючи подовження інтервалу QT), пацієнтів з електролітними розладами, брадикардією та пацієнтів, які приймають інші препарати, які мають ризик подовження інтервалу QT.

У разі внутрішньовенного введення препарату: повільна внутрішньовенна ін’єкція протягом принаймні 3 хвилин, щоб зменшити ризик побічних реакцій, таких як як гіпотензія та неспокійне сидіння.

ниркова або печінкова недостатність:

Рекомендації щодо зменшення дози у пацієнтів із серйозною печінковою або печінковою недостатністю.

Вплив препарату на керування автотранспортом та роботу з механізмами

метоклопрамід може спричинити сонливість, запаморочення, дисфункцію, м’язові розлади та може впливати на зір та здатність керувати автомобілем, а також впливати на наркозалежного споживача наркотиків.

Застосування ЛЗ жінками під час вагітності та годування груддю

Вагітність:

Багато даних про вагітних жінок (з понад 1000 вихідними показниками) показують, що метоклопрамід не викликає тератогенності та токсичності для плода, тому його можна застосовувати під час вагітності, якщо це необхідно. Через схожість фармакологічних властивостей метоклопраміду з іншими заспокійливими засобами, застосування препарату в кінці вагітності може спричинити ризик виникнення у дитини екстратрикулярного синдрому. Тому уникайте застосування метоклопраміду наприкінці вагітності; У разі вживання препарату уважно стежити за вищевказаними проявами.

Період грудного вигодовування:

Метоклопрамід виділяється з грудним молоком у невеликих кількостях, тому немовлята, які перебувають на грудному вигодовуванні, піддаються ризику розвитку побічних реакцій на препарат. Тому не рекомендується застосовувати метоклопрамід у період годування груддю. Жінкам, які годують груддю, застосовують метоклопрамід, необхідно розглянути можливість припинення прийому препарату.

Лікарська взаємодія

Протипоказана комбінація метоклопраміду з леводопою або власниками дофаміну через взаємний антагонізм.

Слід уникати координації:

Алкоголь може посилити центральний неврологічний гальмівний ефект метоклопраміду.

Під час координації необхідно враховувати:

Оскільки метоклопрамід посилює перистальтику шлунково-кишкового тракту, він може змінити всмоктування деяких ліків.

антихолінергічні препарати та похідні морфіну: антихолінергічні препарати та похідні морфіну можуть мати антагоністичний вплив на шлунково-кишковий тракт, сумісний із метоклопрамідом. Quan): Поєднання центральних болезаспокійливих засобів і метоклопраміду може посилити вплив на психічний вплив. Підвищує ризик розвитку серотонінового синдрому. При комбінованому застосуванні необхідно ретельно контролювати концентрацію дигоксину в плазмі. При комбінованому застосуванні слід ретельно контролювати рівні циклоспорину в плазмі. Наслідки цієї взаємодії клінічні. Пароксетин підвищує рівень впливу метоклопраміду на пацієнтів. Хоча клінічні наслідки взаємодії недостатньо відомі, необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами, щоб виявити побічні реакції.

Зберігання

Уникати світла, температура не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.