メトデックスメラップ点眼薬は炎症、眼感染症を治療します (5ml)

剤形ボトル×5ml
仕様トブラマイシン、デキサメタゾン

成分

成分情報	コンテンツ
トブラマイシン	0.3%
デキサメタゾン	0.1%

用途

適応症

メトデックス薬は次の場合に適応されます。

目の炎症にはステロイド反応があり、目の中に浅い感染があるか、感受性のある細菌による目の感染症のリスクがあります。

化学物質、放射線、または異物による熱傷による現象的な炎症および化学的角膜損傷。

デキサメタゾンは天然グルココルチコイドからの合成グルココルチコイドであり、その抗炎症効果は多臓器疾患に使用されます。

硫酸トブラマイシンは抗菌性抗生物質アミノグリコシド群です。

感染のリスクが高い炎症症状や、目に危険な細菌が発生している場合に、複数の薬剤を組み合わせて使用すると、抗菌成分が含まれます。

インビトロ研究では、トブラマイシンが次の感受性の高い微生物に対して作用することが示されています。

ブドウ球菌には、ペニシリン耐性株を含む、黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌 (コアグラーゼ酵母を含むものとコアグラーゼ酵母を含まないもの) が含まれます。

連鎖球菌には、多数の溶血性連鎖球菌種、一部の出血性連鎖球菌および一部の肺炎連鎖球菌、緑膿菌、大腸菌、肺炎桿菌、エンテロバクターエアロゲネス、プロテウスイミラビリス、ヘモフィルスインフルエンザ、H. H. H. H. H. H. H. が含まれます。 Aegyptius、Moraxelia Lacunata、Acinetobacter Calcoaceticus および一部の Neisseria 種。

薬物動態

MetodeX からの体内吸収レベルに関するデータはありませんが、眼科薬ではある程度の体内吸収が発生する可能性があります。最初の 48 時間以内にメトデックスの最大用量（2 滴/2 時間/回）を投与した場合、体内への吸収は非常に困難になります。

服用する前にメトデックスメラップ点眼薬は炎症、眼感染症を治療します (5ml)

使用方法

小さな目のコンテンツ。

投与量

1 回あたり少量 1 ～ 2 滴、1 回あたり 4 ～ 6 時間。

最初の 24 ～ 48 時間は、用量を 1 ～ 2 滴/2 時間/回に増やすことができます。臨床症状の改善が見られる場合は、徐々に回数を減らす必要があります。

治療を早すぎて中止しないでください。

使用後はカバーをしてください。蓋を開けた後は 30 日以内に使用してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか? 過剰摂取の疑いがある場合、または薬を服用している場合は、医師に相談してアドバイスを求めてください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Metodex を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

トブラマイシン成分による不倫の影響: 有毒反応が、かゆみ、まぶたの浮腫、結膜などの目や過敏症に変わります。他の副作用は報告されていませんが、アミノグリコシド系抗生物質を眼に同時に使用する場合と、アミノグリコシド系抗生物質の全身性抗生物質を同時に使用する場合は、総血清濃度を監視する必要があります。

ステロイド成分による不倫の影響: 緑内障 (OP) は、緑内障、不規則な視覚神経損傷、次のポストの下に白内障を形成し、徐々に傷を形成する可能性があります。

二次感染: ステロイドおよび抗真菌薬の使用後に、特にステロイドを長期使用しやすい角膜に二次感染が発生します。ステロイドで治療した場合は、角膜潰瘍が長期化する場合はいかなる場合でも真菌感染症の可能性を考慮する必要があります。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

メトセックス薬は次の場合には禁忌です:

単純ヘルペス (樹木性角膜炎)、牛肉豆病、水痘、その他の結膜や角膜の多くの病気によって引き起こされる角膜上皮は、ウイルスによって引き起こされます。目のマイコバクテリア感染症。目の一部に発生する真菌性疾患。

薬物の一部の成分に対する過敏症。

使用上の注意

長期間連続して使用すると、角膜真菌感染症や真菌を含む非感受性微生物の過剰増殖の可能性があります。したがって、10 日以上続く、または 20ml を超える目の病気を示す場合は注意してください。

薬を何度も処方する必要がある場合、または臨床検査のたびに患者を検査する必要がある場合は、スロットライトなどの誇張されたツールを使用したり、蛍光染色が必要な場合に患者を検査する必要があります。

他のアミノグリコシド系抗生物質に対する過敏反応により使用を中止し、適切な治療を行わなくなると、他のアミノグリコシド系抗生物質に対する斜めアレルギーが発生する可能性があります。

乳児: 2 歳未満の子供に対する安全性と有効性は確認されていません。 2 歳未満の子供に使用される場合の腎臓

高齢者: 背の高い患者と若い患者の間には、安全性と有効性に全体的な差は見られません。

視覚治療後の機械の運転および操作能力

は一時的に不安定になる可能性があります。これらの活動を確実に安全に実行できるようになるまでは、車の運転、機械の使用、または明確な視界を必要とする活動を行わないでください。

妊娠

妊娠中にメトデックス点眼薬を使用するのは、胎児へのリスクよりも有益である可能性が高い場合に限られます。

授乳期間

薬剤が母乳を通じて排泄されるかどうかは不明です。牛乳にはさまざまな種類の乳が排泄されるため、メトデックスを使用する場合は一時的に授乳を中止することをお勧めします。

薬物相互作用

報告はありません。

保管

300℃ 未満の乾燥した場所では、光を避けてください。

その他の薬

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