Metpredni 4 A.T protizánětlivý, k léčbě revmatoidní artritidy, lupus erythematodes (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace methylprednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
methylprednisolon	4 mg

Použití

indikace

Metpredit 4 A.T je indikován k nespecifické léčbě, která vyžaduje protizánětlivý a imunosupresivní účinek glukokortikoidu:

Léčba revmatoidní artritidy, systémového lupusu, některých vaskulitid, temporální arteritidy a zánětu kolem tepny, sarkoidního onemocnění, bronchiálního astmatu, ulcerózní kolitidy, hemolytické anémie, granulocytopenie a závažných alergenů včetně anafylaxe. Léčba syndromu nefropatie.

Vzhledem k metylaci predisolonu byl vyloučen účinek kortikosteroidů metabolizujících sůl, takže je velmi malé riziko zadržování Na+ a způsobení edému. Protizánětlivý účinek methylprednisolonu se zvyšuje o 20 % oproti účinku Prednisolonu, 4 mg methylprednisolonu platí jako 20 mg hydrokortizonu.

Glukokortikoid využívá systémové cukry ke zvýšení počtu neutrofilů a snížení počtu Iymi buněk, eosinové leukémii, jednokrevních leukocytů v periferní krvi.

Glukokortikoid také inhibuje funkci Iymo buněk a makrofágů, omezuje produkci inflagen-1 nafouknutých inflagenů, vší, horečky, enzymů kolagenázy a elastázy a plasminogen-aktivní hypertrofii. Glukokortikoid působí na lymfocyty, které snižují produkci interleukinu-2. Glukokortikoid také ovlivňuje zánětlivou reakci snížením syntézy prostaglandinů v důsledku aktivace fosfolipázy A2. Glukokortikoid zvyšuje koncentraci některých membránových fosfolipidů, které inhibují syntézu prostaglandinů. Glukokortikoid také zvyšuje hladinu lipokortinu, což je protein, který redukuje fosfolipidy, substrát fosfolipázy A2. A konečně, glukokortikoid snižuje výskyt cyklooxygenázy v zánětlivých buňkách, čímž snižuje množství enzymu k produkci prostaglandinu.

Glukokortikoid snižuje propustnost kapilár v důsledku inhibice aktivity kininu a bakteriálních vnitřních toxinů a snižuje množství histaminu uvolňovaného základními leukocyty.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Biochemická je přibližně 80 %. Plazmatická koncentrace dosahuje maximálně 1–2 hodiny po užití léku. Doba biologického účinku (inhibice hypofýzy) je asi 1,5 dne, lze ji považovat za krátký účinek.

Metabolismus: methylprednisolon je metabolizován v játrech, podobně jako metabolismus hydrokortizonu.

Eliminace: Metabolity jsou vylučovány močí. Doba prodeje je přibližně 3 hodiny.

Před odběrem Metpredni 4 A.T protizánětlivý, k léčbě revmatoidní artritidy, lupus erythematodes (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Metpredit 4 A.T používá orální.

Dávkování

Počáteční dávka: 6–10 mg methylprednisolonu denně. Nezbytná dávka k udržení požadované léčby je nižší než dávka potřebná k dosažení počátečního účinku a musí určit nejnižší dávku, kterou lze dosáhnout potřebného účinku postupným snižováním dávky, dokud se známky nebo příznaky nezvýší.

Pokud potřebujete užívat velké dávky po dlouhou dobu, aplikujte medikamentózní terapii den po kontrole procesu onemocnění, bude méně nežádoucích účinků kvůli době zotavení mezi každou dávkou. V denní terapii používejte jednu dávku methylprednisolonu každé 2 dny ráno podle rozsahu přirozené sekrece glukokortikoidu.

Revmatoidní artritida: Počáteční dávka je 4–6 mg methylprednisolonu denně. Během exacerbace se dávka vyšší než 16–32 mg/den postupně rychle snižuje.

Chronická artritida u dětí s život ohrožujícími komplikacemi: Někdy se používá methylprednisolon v útočné terapii v dávce 10–30 mg/kg/dávka (často se používá 3krát).

ulcerózní kolitida: těžké akutní období, užívání 8–24 mg/den.

Syndrom nefropatie: Začněte používat denní dávky methylprednisolonu 0,8–1,6 mg/kg po dobu 6 týdnů, poté dávku postupně snižujte po dobu 6–8 týdnů.

Anémie hemolýza způsobená imunitou: Užívejte 64 mg/den. Methylprednisolon musí být léčen po dobu nejméně 6–8 týdnů.

Sarkoidní onemocnění: methylprednisolon 0,8 mg/kg/den k úlevě od onemocnění. Při použití udržovací dávky je nízká 8 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Aktivně sledujte včasná opatření k léčbě.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Metpredni 4 A.T můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nerv: Nespavost, nervozita je snadno rozrušená.

trávení: Zvýšení chuti k jídlu, zažívací potíže. Kůže: Kůže.

Endokrinní systém a metabolismus: diabetes.

nervozita a kosti: bolest kloubů.

Oči: šedý zákal, glaukom.

Respirační: Krvácení z nosu.

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: závratě, křeče, duševní poruchy, falešné nádory v mozku, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení.

Kardiovaskulární: edém, hypertenze. kůže: akné, atrofie kůže, modřiny, hyperpigmentace tkání.

Endokrinní systém a metabolismus: Cushingův syndrom, hypofyzární inhibitor – ledviny, pomalý růst, glukózová intolerance, snížená hladina draslíku v krvi, alkalická kontaminace, amenorea, sodík a voda, hyperlem krevní glukózy.

zažívání: žaludeční vředy, nevolnost, zvracení, nadýmání, jícnový vřed, pankreatitida.

nervozita a kosti: svalová slabost, osteoporóza, zlomeniny.

Jiné: Reakce přecitlivělosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Metpredit 4 A.T Kontraindikace v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na jakoukoli složku ve vzorci.

Závažné infekce, kromě bakteriálního šoku a meningitidy.

Virové, houbové nebo tuberkulózní kožní léze.

pomocí živé virové vakcíny.

Při používání buďte opatrní

Lék obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými poruchami, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo poruchy absorpce glukózy a galaktózy, tento lék neužívají.

Používejte opatrně u pacientů s osteoporózou, novými cévami, duševními poruchami, žaludečními vředy, dvanácterníkovými vředy, cukrovkou, hypertenzí, srdečním selháním a rostoucími dětmi.

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků je třeba opatrnosti u všech tělesných kortikosteroidů pro starší osoby, s nejnižšími dávkami a v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Vysoké dávky mohou ovlivnit účinky vakcíny.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit nežádoucí vedlejší účinky, jako jsou závratě, psychóza, halucinace, křeče, osvěžení, proto je nejlepší nepoužívat methylprednisolon při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Pro prodloužení tělních kortikosteroidů pro matky může vést ke zmírnění novorozenců. Obecně platí, že použití methylprednisolonu u těhotných lidí vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matky a dítěte.

Období kojení

Nekontraindikované kortikosteroidy pro kojící ženy.

Léková interakce

methylprednisolon je enzymatický indukční cytochrom P450 a je substrátem izoenzymu CYP3A, takže léčivo ovlivňuje metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu, ketokonileolu, ketokonolátu Rifampicinu.

Fenytoin, fenobarbital, rifampicin a diuretika snížený draslík může snížit účinnost methylprednisolonu.

methylprednisolon může způsobit hyperlemor hladiny glukózy v krvi, takže je potřeba vyšší dávka inzulínu.

Kavalérie drogy: Vzhledem k žádným studiím o shodě drogy se tato droga nemíchá s jinými drogami.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.