Metpredni 4 A.T anti-inflammatoire, traite la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méthylprednisolone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méthylprednisolone	4 mg

Les usages

indications

Metpredit 4 A.T est indiqué dans le traitement non spécifique qui nécessite l'effet anti-inflammatoire et immunosuppresseur des glucocorticoïdes :

Traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du lupus systémique, de certaines vascularites, de l'artérite temporale et de l'inflammation autour de l'artère, de la maladie sarcoïde, de l'asthme bronchique, de la colite ulcéreuse, de l'anémie hémolytique, de la granulocytopénie et des allergènes graves, y compris l'anaphylaxie. Traitement du syndrome de néphropathie.

En raison de la méthylation de la prédisolone, l'effet des corticostéroïdes métabolisant le sel a été exclu, il y a donc très peu de risque de rétention de Na+ et de provoquer un œdème. L'effet anti-inflammatoire de la méthylprednisolone augmente de 20 % par rapport à l'effet de la prednisolone, 4 mg de méthylprednisolone valent 20 mg d'hydrocortisone.

Les glucocorticoïdes utilisent des sucres systémiques pour augmenter le nombre de neutrophiles et réduire le nombre de cellules d'Iymi, la leucémie à l'éosine et les leucocytes du sang unique dans le sang périphérique.

Les glucocorticoïdes inhibent également la fonction des cellules Iymo et des macrophages, limitent la production d'inflagen-1 gonflés, de poux, de fièvre, d'enzymes collagénase et élastase et d'hypertrophie active du plasminogène. Le glucocorticoïde agit sur les lymphocytes qui réduisent la production d'interleukine-2. Les glucocorticoïdes affectent également la réaction inflammatoire en réduisant la synthèse des prostaglandines due à l'activation de la phospholipase A2. Les glucocorticoïdes augmentent la concentration de certains phospholipides membranaires qui inhibent la synthèse des prostaglandines. Les glucocorticoïdes augmentent également le niveau de lipocortine, une protéine qui réduit les phospholipides, le substrat de la phospholipase A2. Enfin, le glucocorticoïde réduit l'apparition de la cyclooxygénase dans les cellules inflammatoires, réduisant ainsi la quantité d'enzyme pour produire la prostaglandine.

Le glucocorticoïde réduit la perméabilité capillaire en raison de l'inhibition de l'activité de la kinine et des toxines internes bactériennes et réduit la quantité d'histamine libérée par les leucocytes de base.

Pharmacocinétique dynamique

Absorption : Biochimique est d'environ 80 %. La concentration plasmatique atteint un maximum 1 à 2 heures après la prise du médicament. La durée de l'effet biologique (inhibition de l'hypophyse) est d'environ 1,5 jours, peut être considérée comme un effet court.

Métabolisme : la méthylprednisolone est métabolisée dans le foie, comme le métabolisme de l'hydrocortisone.

Élimination : Les métabolites sont excrétés dans les urines. Le temps de vente est d'environ 3 heures.

Avant de prendre Metpredni 4 A.T anti-inflammatoire, traite la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Metpredit 4 A.T utilise l'oral.

Posologie

Dose initiale : 6 à 10 mg de méthylprednisolone par jour. La dose nécessaire pour maintenir le traitement souhaité est inférieure à la dose nécessaire pour obtenir l'effet initial et doit déterminer la dose la plus faible permettant d'obtenir l'effet nécessaire en réduisant la dose progressivement, étape par étape, jusqu'à ce que les signes ou symptômes augmentent.

Lorsque vous devez prendre de fortes doses pendant une longue période, appliquez un traitement médicamenteux le lendemain du contrôle du processus de la maladie, il y aura moins d'effets secondaires en raison du temps de récupération entre chaque dose. Dans une thérapie quotidienne, utiliser une dose unique de méthylprednisolone tous les 2 jours le matin en fonction de la durée de sécrétion naturelle des glucocorticoïdes.

Polyarthrite rhumatoïde : la dose initiale est de 4 à 6 mg de méthylprednisolone par jour. Pendant l'exacerbation, prendre une dose supérieure à 16-32 mg/jour, puis diminuer progressivement et rapidement.

Arthrite chronique chez les enfants présentant des complications potentiellement mortelles : utilisation parfois de méthylprednisolone en traitement d'attaque, à une dose de 10 à 30 mg/kg/lot (souvent utilisée 3 fois).

colite ulcéreuse : période aiguë sévère, prise de 8 à 24 mg/jour.

Syndrome de néphropathie : commencez à utiliser des doses quotidiennes de méthylprednisolone de 0,8 à 1,6 mg/kg pendant 6 semaines, puis réduisez progressivement la dose pendant 6 à 8 semaines.

Anémie hémolyse due à l'immunité : Prendre 64 mg/jour. La méthylprednisolone doit être traitée pendant au moins 6 à 8 semaines.

Maladie sarcoïde : méthylprednisolone 0,8 mg/kg/jour, pour soulager la maladie. L'utilisation d'une dose d'entretien est faible, 8 mg/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ?

Surveiller activement les mesures de gestion en temps opportun.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Metpredni 4 A.T, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquent, ADR> 1/100

Nerf central : Insomnie, la nervosité est facilement agitée.

digestion : Augmentation de l'appétit, indigestion. Peau : Peau.

Système endocrinien et métabolisme : diabète.

nervosité et os : douleurs articulaires.

Yeux : cataractes, glaucome.

Respiratoire : Saignements de nez.

Peu fréquent, 1/1000

Nerf central : vertiges, convulsions, troubles mentaux, fausses tumeurs cérébrales, maux de tête, changements d'humeur, délire, hallucinations, rafraîchissements.

Cardiovasculaire : œdème, hypertension. peau : acné, atrophie cutanée, ecchymoses, hyperpigmentation des tissus.

Système endocrinien et métabolisme : syndrome de Cushing, inhibiteur hypophysaire - rein, croissance lente, intolérance au glucose, diminution du potassium sanguin, contamination alcaline, aménorrhée, sodium et eau, hyperlémie de glucose sanguin.

digestion : ulcères d'estomac, nausées, vomissements, ballonnements, ulcère de l'œsophage, pancréatite.

nervosité et os : faiblesse musculaire, ostéoporose, fracture.

Autre : Réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la manière de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Metpredit 4 A.T Contre-indications dans les cas suivants :

Trop d'hypersensibilité à l'un des composants de la formule.

Infections graves, à l'exception du choc bactérien et de la méningite.

Lésions cutanées virales, fongiques ou tuberculeuses.

en utilisant un vaccin à virus vivant.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Le médicament contient du lactose. Les patients présentant des troubles génétiques rares tels qu'une intolérance au galactose, un déficit en lapp lactase ou des troubles de l'absorption du glucose-galactose ne prennent pas ce médicament.

À utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'ostéoporose, de nouveaux vaisseaux sanguins, de troubles mentaux, d'ulcères d'estomac, d'ulcères duodénaux, de diabète, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque et chez les enfants en pleine croissance.

En raison du risque d'effets indésirables, il faut faire preuve de prudence avec tous les corticostéroïdes corporels destinés aux personnes âgées, avec les doses les plus faibles et dans les plus brefs délais.

Une insuffisance surrénalienne aiguë peut survenir lors de l'arrêt brutal du médicament après une longue période de traitement ou en cas de stress.

À des doses élevées, cela peut affecter les effets du vaccin.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des effets secondaires indésirables tels que des étourdissements, des psychoses, des hallucinations, des convulsions et des sensations rafraîchissantes. Il est donc préférable de ne pas utiliser de méthylprednisolone lorsque vous conduisez ou utilisez des machines.

Grossesse

Pour l'extension du corps, les corticostéroïdes pour les mères peuvent conduire à une atténuation des bébés des nouveau-nés. En général, l'utilisation de la méthylprednisolone chez les femmes enceintes nécessite de prendre en compte les bénéfices qui peuvent être obtenus par rapport aux risques qui peuvent survenir chez la mère et l'enfant.

La période d'allaitement

Corticostéroïdes non contre-indiqués pour les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

la méthylprednisolone est un cytochrome P450 d'induction enzymatique et est le substrat de l'isoenzyme CYP3A, de sorte que le médicament affecte le métabolisme de la cyclosporine, de l'érythromycine, du phénobarbital, de la phénytoïne, de la carbamazépine, du kétoconileole, du kétoconolate, du kétoconolole, de la rifampicine.

La phénytoïne, le phénobarbital, la rifampicine et les diurétiques, une diminution du potassium peuvent réduire l'efficacité de la méthylprednisolone.

la méthylprednisolone peut provoquer une hyperlémorie de la glycémie, une dose d'insuline plus élevée est donc nécessaire.

Cavalerie du médicament : En raison de l'absence d'études sur la correspondance du médicament, il n'est pas possible de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, en évitant la lumière.

Autres médicaments

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