メトプレドニ 4 A.T 抗炎症、関節リウマチ、エリテマトーデスの治療 (10 水疱 x 10 錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 メチルプレドニゾロン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| メチルプレドニゾロン | 4mg |
用途
適応症
Metpredit 4 A.T は、グルココルチコイドの抗炎症作用と免疫抑制作用を必要とする非特異的治療に適応されています。
プレジゾロンのメチル化により、コルチコステロイドの塩分代謝の影響が排除されるため、Na+ が維持されて浮腫を引き起こすリスクはほとんどありません。メチルプレドニゾロンの抗炎症効果はプレドニゾロンの効果と比較して 20% 増加します。メチルプレドニゾロン 4 mg はヒドロコルチゾン 20 mg と同等です。
グルココルチコイドは全身性の糖を使用して好中球の数を増加させ、末梢血中の Iymi 細胞、エオシン白血病、単血白血球の数を減らします。
またグルココルチコイドは、Iymo細胞とマクロファージの機能を阻害し、インフラゲン-1の膨張、シラミ、発熱、コラゲナーゼおよびエラスターゼ酵素、プラスミノーゲン活性肥大の生成を制限します。グルココルチコイドはリンパ球に作用し、インターロイキン-2の産生を減少させます。 糖質コルチコイドは、ホスホリパーゼ A2 の活性化によりプロスタグランジン合成を減少させることにより、炎症反応にも影響を与えます。グルココルチコイドは、プロスタグランジン合成を阻害する一部の膜リン脂質の濃度を増加させます。グルココルチコイドはまた、ホスホリパーゼ A2 の基質であるリン脂質を減少させるタンパク質であるリポコルチンのレベルを増加させます。最後に、グルココルチコイドは、炎症細胞におけるシクロオキシゲナーゼの出現を減少させ、プロスタグランジンを生成する酵素の量を減少させます。
グルココルチコイドは、キニンおよび細菌内部毒素の活性の阻害により毛細管透過性を低下させ、塩基性白血球によって放出されるヒスタミンの量を減少させます。
動的薬物動態
吸収: 生化学的吸収が約 80% です。血漿濃度は薬を服用してから 1 ~ 2 時間で最大に達します。生物学的効果時間 (下垂体抑制) は約 1.5 日で、効果は短いと考えられます。
代謝: メチルプレドニゾロンは、ヒドロコルチゾンの代謝と同様に肝臓で代謝されます。
排出: 代謝産物は尿中に排泄されます。販売時間は約 3 時間です。
服用する前に メトプレドニ 4 A.T 抗炎症、関節リウマチ、エリテマトーデスの治療 (10 水疱 x 10 錠)
使用方法Metpredit 4 A.T は経口で使用します。
用量
開始用量: 1 日あたりメチルプレドニゾロン 6 ~ 10 mg。望ましい治療を維持するために必要な用量は、最初の効果を達成するために必要な用量よりも低く、徴候や症状が増加するまで段階的に用量を徐々に減らして、必要な効果を達成できる最低用量を決定する必要があります。
長期間大量に服用する必要がある場合は、病気の進行を制御した翌日に薬物療法を適用します。各服用間の回復時間により副作用が少なくなります。毎日の治療では、自然分泌グルココルチコイドの期間に応じて、2 日ごとに午前中にメチルプレドニゾロンを 1 回投与します。
関節リウマチ: 開始用量は 1 日あたりメチルプレドニゾロン 4 ~ 6 mg です。増悪時には、1 日あたり 16~32 mg を超える用量を摂取し、その後徐々に急速に減らします。
生命を脅かす合併症を伴う小児の慢性関節炎: 攻撃療法としてメチルプレドニゾロンを 10~30 mg/kg/バッチの用量で使用することがあります (多くの場合 3 回使用)。
潰瘍性大腸炎: 重度の急性期、1 日あたり 8~24 mg を服用。
腎症症候群: 毎日 0.8~1.6 mg/kg のメチルプレドニゾロンを 6 週間使用し始め、その後 6~8 週間かけて徐々に用量を減らしていきます。
免疫による貧血溶血: 1 日あたり 64 mg を摂取してください。メチルプレドニゾロンは少なくとも 6~8 週間治療する必要があります。
サルコイド疾患: 疾患を軽減するためにメチルプレドニゾロン 0.8 mg/kg/日。維持用量の使用は 1 日あたり 8 mg と低量です。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
タイムリーな管理措置を積極的に監視してください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Metpredni 4 A.T を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
アンコモン、1/1000
その他: 過敏反応。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
Metpredit 4 A.T 以下の場合の禁忌:
使用上の注意
この薬には乳糖が含まれています。ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠損症、グルコース - ガラクトース吸収障害などの稀な遺伝性疾患のある患者は、この薬を服用しないでください。
骨粗鬆症、新生血管、精神障害、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、高血圧、心不全、成長期の小児の患者には慎重に使用してください。
望ましくない作用のリスクがあるため、高齢者の全身コルチコステロイドの使用には注意が必要で、用量を最小限に抑え、可能な限り短期間で使用する必要があります。
長期間の治療後に突然薬を中止したり、ストレスを感じたりすると、急性副腎不全が発生することがあります。
高用量の場合、ワクチンの効果に影響を与える可能性があります。
機械の運転や操作の能力
この薬は、めまい、精神病、幻覚、けいれん、爽快感などの望ましくない副作用を引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作時にはメチルプレドニゾロンを使用しないことが最善です。
妊娠
体の拡張のために母親がコルチコステロイドを使用すると、新生児の症状が軽減される可能性があります。一般に、妊娠中の人にメチルプレドニゾロンを使用する場合は、母子で発生する可能性のあるリスクと比較して、達成できる利点を考慮する必要があります。
授乳期間
授乳中の女性に対する非禁忌のコルチコステロイド。
薬物相互作用
メチルプレドニゾロンは酵素誘導シトクロム P450 であり、アイソザイム CYP3A の基質であるため、この薬物はシクロスポリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、ケトコニレオール、ケトコノラート、ケトコノロールの代謝に影響を与えます。リファンピシン。
フェニトイン、フェノバルビタール、リファンピシン、および利尿薬のカリウム減少により、メチルプレドニゾロンの効果が低下する可能性があります。
メチルプレドニゾロンは血糖過敏症を引き起こす可能性があるため、より高いインスリン用量が必要です。
薬物の騎兵隊: 薬物の対応に関する研究がないため、この薬物を他の薬物と混合しないでください。
保管
乾燥した場所では、温度が30°Cを超えず、光を避けてください。
その他の薬
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- CIPROXIN 500MG TABLETS
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
- SOLPADOL 30MG/500MG CAPSULES
- TERLIPRESSIN ACETATE 1 MG SOLUTION FOR INJECTION
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
免責事項
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