Metpredni 4 A.T ontstekingsremmend, behandeling van reumatoïde artritis, lupus erythematosus (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	4mg

Toepassingen

indicaties

Metpredit 4 A.T is geïndiceerd voor niet-specifieke therapie waarvoor een ontstekingsremmend en immunosuppressief effect van glucocorticoïden vereist is:

Behandeling van reumatoïde artritis, systemisch lupussysteem, sommige vasculitis, temporale arteritis en ontsteking rond de slagader, sarcoïdziekte, bronchiale astma, colitis ulcerosa, hemolytische anemie, granulocytopenie en ernstige allergenen waaronder anafylaxie. Behandeling van het nefropathiesyndroom.

Vanwege de methylering van predisolon is het effect van corticosteroïden op het metaboliseren van zout uitgesloten, waardoor er zeer weinig risico is dat Na+ behouden blijft en oedeem ontstaat. Het ontstekingsremmende effect van methylprednisolon neemt toe met 20% vergeleken met het effect van prednisolon, 4 mg methylprednisolon is geldig als 20 mg hydrocortison.

Glucocorticoïd gebruikt systemische suikers om het aantal neutrofielen te verhogen en het aantal Iymi-cellen, eosineleukemie en enkelbloedleukocyten in het perifere bloed te verminderen.

Glucocorticoïde remt ook de functie van Iymo-cellen en macrofagen, beperkt de productie van inflageen-1-opgeblazen blaasjes, luizen, koorts, collagenase- en elastase-enzymen en plasminogeen-actieve hypertrofie. Glucocorticoïde werkt op lymfocyten die de productie van interleukine-2 verminderen. Glucocorticoïde beïnvloedt ook de ontstekingsreactie door de prostaglandinesynthese te verminderen als gevolg van fosfolipase-activatie A2. Glucocorticoïde verhoogt de concentratie van sommige membraanfosfolipiden die de prostaglandinesynthese remmen. Glucocorticoïde verhoogt ook het niveau van lipocortine, een eiwit dat fosfolipiden, het substraat van fosfolipase A2, vermindert. Ten slotte vermindert glucocorticoïd de verschijning van cyclo-oxygenase in ontstekingscellen, waardoor de hoeveelheid enzym dat prostaglandine produceert, wordt verminderd.

Glucocorticoïd vermindert de capillaire permeabiliteit als gevolg van remming van de activiteit van kinine en bacteriële interne toxines en vermindert de hoeveelheid histamine die vrijkomt door basisleukocyten.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Biochemisch is ongeveer 80%. De plasmaconcentratie bereikt een maximum van 1-2 uur na inname van het medicijn. De biologische effecttijd (remming van de hypofyse) bedraagt ongeveer 1,5 dag, dit kan als een kort effect worden beschouwd.

Metabolisme: methylprednisolon wordt in de lever gemetaboliseerd, net als het metabolisme van hydrocortison.

Eliminatie: De metabolieten worden via de urine uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 3 uur.

Voordat u neemt Metpredni 4 A.T ontstekingsremmend, behandeling van reumatoïde artritis, lupus erythematosus (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Metpredit 4 A.T gebruikt oraal.

Dosering

Startdosering: 6–10 mg methylprednisolon per dag. De noodzakelijke dosis om de gewenste behandeling te handhaven is lager dan de dosis die nodig is om het aanvankelijke effect te bereiken en moet de laagste dosis bepalen die het noodzakelijke effect kan bereiken door de dosis geleidelijk stap voor stap te verlagen totdat de tekenen of symptomen toenemen.

Wanneer u lange tijd grote doses moet innemen, pas dan de dag na controle van het ziekteproces medicatietherapie toe. Er zullen minder bijwerkingen zijn vanwege de hersteltijd tussen elke dosis. Gebruik bij een dagelijkse therapie elke 2 dagen 's ochtends een enkele dosis methylprednisolon, afhankelijk van de natuurlijke secretie van glucocorticoïden.

Reumatoïde artritis: De startdosering is 4-6 mg methylprednisolon per dag. Tijdens de exacerbatie wordt een dosis hoger dan 16-32 mg/dag ingenomen, waarna deze geleidelijk en snel afneemt.

Chronische artritis bij kinderen met levensbedreigende complicaties: soms gebruik van methylprednisolon als aanvalstherapie, in een dosis van 10-30 mg/kg/batch (vaak 3 keer gebruikt).

colitis ulcerosa: ernstige acute periode, inname van 8-24 mg/dag.

Nefropathiesyndroom: begin met het gebruik van dagelijkse doses methylprednisolon van 0,8–1,6 mg/kg gedurende 6 weken en verlaag vervolgens de dosis geleidelijk gedurende 6–8 weken.

Bloedarmoede, hemolyse als gevolg van immuniteit: Neem 64 mg/dag. Methylprednisolon moet minimaal 6–8 weken worden behandeld.

Sarcoïdziekte: methylprednisolon 0,8 mg/kg/dag, om de ziekte te verlichten. Het gebruik van een onderhoudsdosis is laag: 8 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet u

doen bij gebruik van een overdosis?

Houd actief toezicht op tijdige beheersmaatregelen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Metpredni 4 A.T gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Centrale zenuw: Slapeloosheid, nervositeit wordt gemakkelijk geïrriteerd.

spijsvertering: Verhoog de eetlust, indigestie. Huid: Huid.

Endocrien en metabolisme: diabetes.

nervositeit en bot: gewrichtspijn.

Ogen: staar, glaucoom.

Ademhaling: neusbloedingen.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, neptumoren in de hersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie. huid: acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie van het weefsel.

Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, hypofyse-remmer - nier, langzame groei, glucose-intolerantie, verlaagd kaliumgehalte in het bloed, alkalische besmetting, amenorroe, natrium en water, hyperlem van bloedglucose.

spijsvertering: maagzweren, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer, pancreatitis.

nervositeit en botten: spierzwakte, osteoporose, breuken.

Overige: Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Metpredit 4 A.T Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor enig bestanddeel van de formule.

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Virale, paddestoel- of tuberculose-huidlaesies.

gebruik van een levend virusvaccin.

Wees voorzichtig bij gebruik

Het medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische aandoeningen zoals galactose-intolerantie, lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen gebruiken dit medicijn niet.

Wees voorzichtig bij patiënten met osteoporose, nieuwe bloedvaten, psychische stoornissen, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van alle lichaamscorticosteroïden voor ouderen, met de laagste doses en in de kortst mogelijke tijd.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het medicijn plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Hoge doses kunnen de effecten van het vaccin beïnvloeden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan ongewenste bijwerkingen veroorzaken, zoals duizeligheid, psychose, hallucinaties, convulsies en verfrissende reacties. Het is dus het beste om methylprednisolon niet te gebruiken tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Voor uitbreiding van het lichaam kunnen corticosteroïden voor moeders leiden tot verzachting van de baby's van pasgeborenen. Over het algemeen vereist het gebruik van methylprednisolon bij zwangere mensen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

De periode van borstvoeding

Niet-gecontra-indiceerde corticosteroïden voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Methylprednisolon is een enzyminductiecytochroom P450 en is het substraat van iso-enzym CYP3A, dus het medicijn beïnvloedt het metabolisme van cyclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, ketoconileol, ketoconolaat, ketoconolol Rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan de werkzaamheid van methylprednisolon verminderen.

Methylprednisolon kan hyperlemor van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is nodig.

Cavalerie van het medicijn: omdat er geen onderzoek is gedaan naar de overeenkomst van het medicijn, wordt dit medicijn niet gemengd met andere medicijnen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.