Metpredni 4 A.T przeciwzapalne, stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Metyloprednizolon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metyloprednizolon	4 mg

Używa

wskazania

Metpredit 4 A.T jest wskazany w nieswoistej terapii wymagającej przeciwzapalnego i immunosupresyjnego działania glukokortykoidów:

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia układowego, niektórych zapaleń naczyń, zapalenia tętnic skroniowych i wokół tętnic, choroby sarkoidalnej, astmy oskrzelowej, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, niedokrwistości hemolitycznej, granulocytopenii i ciężkich alergenów, w tym anafilaksji. Leczenie zespołu nefropatii.

Ze względu na metylację predisolonu wykluczono wpływ kortykosteroidów na metabolizm soli, dlatego ryzyko zatrzymania Na+ i spowodowania obrzęku jest bardzo małe. Działanie przeciwzapalne metyloprednizolonu wzrasta o 20% w porównaniu z działaniem prednizolonu, 4 mg metyloprednizolonu jest równoznaczne z 20 mg hydrokortyzonu.

Glukokortykoid wykorzystuje cukry ogólnoustrojowe w celu zwiększenia liczby neutrofili i zmniejszenia liczby komórek Iymi, białaczki eozynowej i leukocytów pojedynczej krwi we krwi obwodowej.

Glukokortykoid hamuje także funkcję komórek Iymo i makrofagów, ogranicza wytwarzanie nadmuchanych nadmuchów inflagenu-1, wszy, gorączki, enzymów kolagenazy i elastazy oraz przerostu aktywnego plazminogenu. Glukokortykoid działa na limfocyty, które zmniejszają wytwarzanie interleukiny-2. Glukokortykoid wpływa również na reakcję zapalną, zmniejszając syntezę prostaglandyn w wyniku aktywacji fosfolipazy A2. Glukokortykoid zwiększa stężenie niektórych fosfolipidów błonowych, które hamują syntezę prostaglandyn. Glukokortykoid zwiększa również poziom lipokortyny, białka redukującego fosfolipidy, substrat fosfolipazy A2. Wreszcie, glukokortykoid zmniejsza występowanie cyklooksygenazy w komórkach zapalnych, zmniejszając w ten sposób ilość enzymu wytwarzającego prostaglandynę.

Glukokortykoid zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych w wyniku hamowania aktywności kininy i wewnętrznych toksyn bakteryjnych oraz zmniejsza ilość histaminy uwalnianej przez leukocyty podstawowe.

Farmakokinetyka dynamiczna

Wchłanianie: Biochemiczne wynosi około 80%. Stężenie w osoczu osiąga maksymalnie 1–2 godziny po zażyciu leku. Czas działania biologicznego (hamowanie przysadki mózgowej) wynosi około 1,5 dnia, można uznać, że jest to efekt krótkotrwały.

Metabolizm: metyloprednizolon jest metabolizowany w wątrobie, podobnie jak hydrokortyzon.

Eliminacja: Metabolity są wydalane z moczem. Czas sprzedaży wynosi około 3 godzin.

Przed wzięciem Metpredni 4 A.T przeciwzapalne, stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak używać

Metpredit 4 A.T stosuje się doustnie.

Dawkowanie

Dawka początkowa: 6–10 mg metyloprednizolonu dziennie. Dawka konieczna do utrzymania pożądanego leczenia jest niższa od dawki potrzebnej do osiągnięcia początkowego efektu i należy określić najniższą dawkę, która może osiągnąć niezbędny efekt poprzez stopniowe zmniejszanie dawki, aż do nasilenia się objawów przedmiotowych lub podmiotowych.

W przypadku konieczności przyjmowania dużych dawek przez dłuższy czas, należy zastosować farmakoterapię następnego dnia po opanowaniu procesu chorobowego, skutki uboczne będą mniejsze ze względu na czas powrotu do zdrowia pomiędzy kolejnymi dawkami. W codziennej terapii należy stosować pojedynczą dawkę metyloprednizolonu co 2 dni rano, zgodnie z czasem naturalnego wydzielania glikokortykoidu.

Reumatoidalne zapalenie stawów: Dawka początkowa wynosi 4–6 mg metyloprednizolonu na dzień. W okresie zaostrzenia należy przyjmować dawkę większą niż 16–32 mg/dobę, następnie stopniowo i szybko ją zmniejszać.

Przewlekłe zapalenie stawów u dzieci z powikłaniami zagrażającymi życiu: Czasami w terapii atakującej stosuje się metyloprednizolon w dawce 10–30 mg/kg/partię (często stosowany 3 razy).

wrzodziejące zapalenie jelita grubego: ciężki okres ostry, przyjmowanie 8–24 mg/dzień.

Zespół nefropatii: należy rozpocząć codzienne stosowanie metyloprednizolonu w dawce 0,8–1,6 mg/kg przez 6 tygodni, a następnie stopniowo zmniejszać dawkę przez 6–8 tygodni.

Hemoliza z powodu niedokrwistości spowodowanej odpornością: Przyjmuj 64 mg/dzień. Metyloprednizolon należy leczyć przez co najmniej 6–8 tygodni.

Choroba sarkoidalna: metyloprednizolon 0,8 mg/kg/dzień w celu złagodzenia choroby. Stosowanie dawki podtrzymującej wynosi 8 mg/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. Aby ustalić odpowiednią dawkę, należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

Aktywnie monitoruj, czy w odpowiednim czasie zastosowano środki zaradcze.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Metpredni 4 A.T mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Często, ADR> 1/100

Nerw centralny: Bezsenność, nerwowość łatwo ulega pobudzeniu.

trawienie: Zwiększa apetyt, niestrawność. Skóra: Skóra.

Endokrynologia i metabolizm: cukrzyca.

nerwowość i kości: ból stawów.

Oczy: zaćma, jaskra.

Układ oddechowy: krwawienia z nosa.

Niezbyt często, 1/1000

Nerw centralny: zawroty głowy, drgawki, zaburzenia psychiczne, fałszywe guzy mózgu, ból głowy, zmiany nastroju, majaczenie, halucynacje, odświeżenie.

Układ sercowo-naczyniowy: obrzęki, nadciśnienie. skóra: trądzik, zanik skóry, siniaki, przebarwienia tkanek.

Endokrynologia i metabolizm: zespół Cushinga, inhibitor przysadki mózgowej – nerki, powolny wzrost, nietolerancja glukozy, obniżone stężenie potasu we krwi, zanieczyszczenie zasadą, brak miesiączki, sód i woda, hiperlemia glukozy we krwi.

trawienie: wrzody żołądka, nudności, wymioty, wzdęcia, wrzód przełyku, zapalenie trzustki.

nerwowość i kości: osłabienie mięśni, osteoporoza, złamania.

Inne: Reakcja nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Metpredit 4 A.T Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadmierna nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Ciężkie zakażenia, z wyjątkiem wstrząsu bakteryjnego i zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Wirusowe, grzybicze lub gruźlicze zmiany skórne.

przy użyciu szczepionki zawierającej żywe wirusy.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Lek zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, nie przyjmują tego leku.

Stosować ostrożnie u pacjentów z osteoporozą, nowymi naczyniami krwionośnymi, zaburzeniami psychicznymi, wrzodami żołądka i dwunastnicy, cukrzycą, nadciśnieniem, niewydolnością serca i rosnącymi dziećmi.

Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych należy zachować ostrożność podczas stosowania wszystkich kortykosteroidów stosowanych na organizm u osób w podeszłym wieku, stosując najmniejsze dawki i możliwie najkrótszy czas.

Ostra niewydolność kory nadnerczy może wystąpić w przypadku nagłego odstawienia leku po długim czasie leczenia lub w przypadku stresu.

Wysokie dawki mogą wpływać na działanie szczepionki.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować niepożądane skutki uboczne, takie jak zawroty głowy, psychozy, omamy, drgawki, uczucie odświeżenia, dlatego najlepiej nie stosować metyloprednizolonu podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

W celu przedłużenia funkcjonowania organizmu kortykosteroidy dla matek mogą prowadzić do złagodzenia skutków u noworodków. Ogólnie rzecz biorąc, stosowanie metyloprednizolonu u kobiet w ciąży wymaga rozważenia korzyści, jakie można osiągnąć w porównaniu z ryzykiem, jakie może wystąpić dla matki i dziecka.

Okres karmienia piersią

Kortykosteroidy bez przeciwwskazań dla kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

metyloprednizolon jest enzymem indukującym cytochrom P450 i jest substratem izoenzymu CYP3A, dlatego lek wpływa na metabolizm cyklosporyny, erytromycyny, fenobarbitalu, fenytoiny, karbamazepiny, ketokonileolu, ketokonolanu, ketokonololu Ryfampicyny.

Fenytoina, fenobarbital, ryfampicyna i leki moczopędne o obniżonym stężeniu potasu mogą zmniejszać skuteczność metyloprednizolonu.

metyloprednizolon może powodować hiperglikemię, dlatego konieczna jest wyższa dawka insuliny.

Kawaleria leku: Ze względu na brak badań dotyczących zgodności leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.