Metpredni 4 A.T anti-inflamatuar, romatoid artriti tedavi eder, lupus eritematozus (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	4mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Metpredit 4 A.T, glukokortikoidin antiinflamatuar ve immünsüpresif etkisini gerektiren spesifik olmayan tedavide endikedir:

Romatoid artrit, sistemik lupus sistemi, bazı vaskülitler, temporal arterit ve arter çevresindeki inflamasyon, sarkoid hastalığı, bronşiyal astım, ülseratif kolit, hemolitik anemi, granülositopeni ve anafilaksi dahil ciddi alerjenlerin tedavisi. Nefropati sendromunun tedavisi.

Metilasyon predisolon nedeniyle kortikosteroidlerin tuzu metabolize etme etkisi ortadan kaldırılmıştır, bu nedenle Na+ tutma ve ödeme neden olma riski çok azdır. Metilprednizolonun antiinflamatuar etkisi Prednizolonun etkisine göre %20 artar, 4 mg metilprednizolon 20 mg hidrokortizon kadar geçerlidir.

Glukokortikoid, nötrofil sayısını artırmak ve periferik kandaki Iymi hücrelerinin, eozin löseminin, tek kanlı lökositlerin sayısını azaltmak için sistemik şekerleri kullanır.

Glukokortikoid aynı zamanda Iymo hücrelerinin ve makrofajların fonksiyonunu da inhibe eder, inflagen-1 ile şişmiş şişkinliklerin, bitlerin, ateşin, kolajenaz ve elastaz enzimlerinin ve plazminojen-aktif hipertrofinin üretimini sınırlar. Glukokortikoid, Interlökin-2 üretimini azaltan lenfositlere etki eder. Glukokortikoid ayrıca fosfolipaz aktivasyonu A2'ye bağlı olarak prostaglandin sentezini azaltarak inflamatuar reaksiyonu da etkiler. Glukokortikoid, prostaglandin sentezini inhibe eden bazı membran fosfolipidlerinin konsantrasyonunu arttırır. Glukokortikoid ayrıca fosfolipaz A2'nin substratı olan fosfolipitleri azaltan bir protein olan lipokortin seviyesini de arttırır. Son olarak, glukokortikoid, inflamatuar hücrelerde siklooksijenazın görünümünü azaltır, böylece prostaglandin üreten enzim miktarını azaltır.

Glukokortikoid, kinin ve bakteriyel dahili toksinlerin aktivitesinin inhibisyonu nedeniyle kılcal geçirgenliği azaltır ve baz lökositler tarafından salınan histamin miktarını azaltır.

Dinamik farmakokinetik

Emilim: Biyokimyasal olarak yaklaşık %80'dir. İlacın alınmasından sonra plazma konsantrasyonu maksimum 1-2 saat içinde ulaşır. Biyolojik etki süresi (hipofiz bezini inhibe etmesi) yaklaşık 1,5 gündür, kısa bir etki sayılabilir.

Metabolizma: Metilprednizolon, hidrokortizonun metabolizması gibi karaciğerde metabolize edilir.

Eliminasyon: Metabolitler idrarla atılır. Satış süresi yaklaşık 3 saattir.

Almadan önce Metpredni 4 A.T anti-inflamatuar, romatoid artriti tedavi eder, lupus eritematozus (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Metpredit 4 A.T sözlü olarak kullanılır.

Dozaj

Başlangıç dozu: Günde 6–10 mg metilprednizolon. İstenilen tedaviyi sürdürmek için gerekli doz, başlangıçtaki etkiyi sağlamak için gereken dozdan daha düşüktür ve belirti veya semptomlar artana kadar dozu adım adım azaltarak gerekli etkiyi sağlayabilecek en düşük dozu belirlemelidir.

Uzun süre yüksek doz almanız gerektiğinde, hastalık sürecinin kontrol altına alındığı gün ilaç tedavisini uygulayın, her doz arasındaki iyileşme süresi nedeniyle yan etkiler daha az olacaktır. Günlük tedavide, glukokortikoidin doğal salgılanma süresine göre sabahları 2 günde bir tek doz metilprednizolon kullanın.

Romatoid artrit: Başlangıç dozu günde 4-6 mg metilprednizolondur. Alevlenme sırasında 16-32 mg/gün'den daha yüksek bir doz almak, daha sonra giderek hızla azalır.

Yaşamı tehdit eden komplikasyonları olan çocuklarda kronik artrit: Bazen atak tedavisinde 10–30 mg/kg/parti dozunda metilprednizolon kullanılır (genellikle 3 kez kullanılır).

ülseratif kolit: şiddetli akut dönem, günde 8-24 mg alınır.

Nefropati sendromu: 6 hafta boyunca günlük 0,8-1,6 mg/kg metilprednizolon dozlarını kullanmaya başlayın, ardından 6-8 hafta boyunca dozu kademeli olarak azaltın.

Bağışıklığa bağlı anemi hemolizi: 64 mg/gün alın. Metilprednizolon en az 6-8 hafta süreyle tedavi edilmelidir.

Sarkoid hastalığı: Hastalığı hafifletmek için 0,8 mg/kg/gün metilprednizolon. İdame dozu kullanımı 8 mg/gün gibi düşük bir dozdur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun bir doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

aşırı doz kullanıldığında ne yapmalı?

Zamanında yönetim önlemlerini aktif olarak izleyin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Metpredni 4 A.T kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Merkezi sinir: Uykusuzluk, sinirlilik, kolayca tedirginlik.

sindirim: İştahı artırır, hazımsızlığı giderir. Görünüm: Görünüm.

Endokrin ve metabolizma: diyabet.

sinirlilik ve kemik: eklem ağrısı.

Gözler: katarakt, glokom.

Solunum: Burun kanaması.

Yaygın olmayan, 1/1000

Merkezi sinir: baş dönmesi, kasılmalar, zihinsel bozukluklar, beyindeki sahte tümörler, baş ağrısı, ruh hali değişikliği, sayıklama, halüsinasyonlar, canlanma.

Kardiyovasküler: ödem, hipertansiyon. cilt: akne, cilt atrofisi, morarma, doku hiperpigmentasyonu.

Endokrin ve metabolizma: Cushing sendromu, hipofiz inhibitörü - böbrek, yavaş büyüme, glikoz intoleransı, kanda potasyum azalması, alkalin kontaminasyonu, amenore, sodyum ve su, kan şekeri hiperlemi.

sindirim: mide ülseri, bulantı, kusma, şişkinlik, yemek borusu ülseri, pankreatit.

sinirlilik ve kemik: kas zayıflığı, osteoporoz, kırık.

Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Metpredit 4 A.T Aşağıdaki durumlarda Kontrendikasyonlar:

Formüldeki herhangi bir bileşene aşırı aşırı duyarlılık.

Bakteriyel şok ve menenjit dışında ciddi enfeksiyonlar.

Viral, mantar veya tüberküloz cilt lezyonları.

canlı virüs aşısı kullanmak.

Kullanırken dikkatli olun

İlaç laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz emilim bozuklukları gibi nadir genetik bozukluğu olan hastalar bu ilacı kullanmamaktadır.

Osteoporoz, yeni kan damarları, zihinsel bozukluklar, mide ülseri, duodenum ülseri, diyabet, hipertansiyon, kalp yetmezliği ve büyümekte olan çocukları olan hastalarda dikkatli kullanın.

İstenmeyen etki riski nedeniyle yaşlılarda tüm vücut kortikosteroidlerinin mümkün olan en düşük dozda ve en kısa sürede kullanılmasında dikkatli olunmalıdır.

Uzun süreli bir tedaviden sonra veya stres anında ilacın aniden kesilmesi durumunda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir.

Yüksek dozlar aşının etkilerini etkileyebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesi, psikoz, halüsinasyonlar, kasılmalar, canlanma gibi istenmeyen yan etkilere neden olabilir, bu nedenle araç veya makine kullanırken metilprednizolon kullanmamak en iyisidir.

Gebelik

Anneler için vücut kortikosteroidlerinin uzatılması, yeni doğan bebeklerin azalmasına yol açabilir. Genel olarak hamilelerde metilprednizolon kullanılması, anne ve çocukta oluşabilecek risklere kıyasla elde edilebilecek faydaların dikkate alınmasını gerektirir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlar için kontrendike olmayan kortikosteroidler.

İlaç etkileşimi

Metilprednizolon, sitokrom P450 enzim indüksiyonudur ve izoenzim CYP3A'nın substratıdır, dolayısıyla ilaç siklosporin, eritromisin, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, ketokonileol, ketokonolat, ketokonolol Rifampisinin metabolizmasını etkiler.

Fenitoin, Fenobarbital, Rifampisin ve diüretikler potasyumun azalması metilprednizolonun etkinliğini azaltabilir.

Metilprednizolon kan şekerinde hiperlemor oluşturabilir, dolayısıyla daha yüksek insülin dozu gerekir.

İlacın süvarisi: İlacın karşılığı konusunda herhangi bir çalışma yapılmaması nedeniyle bu ilacın başka ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.