Metronidazol 250mg Tablet Domesco untuk parasit dan jangkitan (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Metronidazole

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Metronidazole	250mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Metronidazol 250mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Penyakit Trichomonas mempunyai simptom:

Ubat ini ditunjukkan untuk merawat jangkitan T.Vaginalis pada wanita dan lelaki apabila kehadiran trichomonas telah ditentukan oleh ujian yang sesuai (ujian kaca dan/atau kultur).

Penyakit trichomonas tanpa gejala:

Ubat ini ditunjukkan dalam rawatan jangkitan t.vaginalis tanpa gejala pada wanita yang berkaitan dengan endometritis serviks, serviks atau keradangan kelenjar serviks. Kerana terdapat bukti bahawa kehadiran Trichomonas boleh menjejaskan penilaian tepat ujian kaca yang tidak normal, perlu melakukan ujian kaca tambahan selepas membunuh parasit.

Rawatan untuk subjek dengan seks tanpa gejala:

T. Vaginalis dijangkiti seks. Oleh itu, rawatan harus dirawat pada masa yang sama dengan jantina tanpa gejala pesakit jika parasit telah dikenal pasti, untuk mengelakkan jangkitan semula daripada pasangan. Apabila membuat keputusan ini, perlu diperhatikan bahawa terdapat bukti bahawa wanita mungkin dijangkiti semula jika pasangan tidak dirawat. Dalam semua kes, Metronidazol harus dirawat untuk pasangan dalam kes jangkitan semula.

Penyakit amoeba:

metronidazol ditunjukkan dalam rawatan amuba usus akut dan abses hati yang disebabkan oleh amoeba. Dalam abses hati akibat amuba atau sedutan nanah digabungkan dengan rawatan metronidazol.

Jangkitan bakteria anaerobik:

Ubat ini ditunjukkan dalam rawatan jangkitan bakteria serius yang disebabkan oleh bakteria anaerobik yang sensitif. Petunjuk pembedahan harus digabungkan dengan terapi metronidazol. Dalam kes bakteria aerobik dan anaerobik, Metronidazole harus digunakan dengan antibiotik yang sesuai untuk merawat jangkitan bakteria aerobik.

Jangkitan bakteria di dalam perut: Termasuk peritonitis, abses perut dan abses hati, yang disebabkan oleh Bacteroides termasuk kumpulan B. Fragilis (B. Fragilis, B. Distasonis, B. B. Ovatus, B. spesies, B. Ovatus, B. spesies eubacterium, spesies peptoccus dan spesies peptococcus dan spesies spesies dan spesies spesies dan spesies spesies dan spesies spesies dan spesies spesies dan spesies spesies dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies spesies lain dan spesies lain Peptostreptoccus.

Jangkitan kulit dan struktur kulit: disebabkan oleh bakteria termasuk kumpulan B. Fragilis, spesies clostridium, spesies peptococcus, spesies peptostreptococcus dan spesies fusobacterium.

Jangkitan ginekologi: Termasuk endometritis, abses ovari dan pita faraj selepas pembedahan, disebabkan oleh Bacteroides termasuk kumpulan B. Fragilis, spesies clostridium, spesies peptococcus, spesies peptostreptococcus dan spesies fusobacterium.

Jangkitan bakteria: disebabkan oleh bakteria termasuk B. Fragilis

spesies Clostriuchne dan sebagai terapi sokongan oleh B. Fragilis

Clostridium dan sebagai terapi sokongan. Spesies Bacteroides termasuk B. Fragilis.

Jangkitan sistem saraf pusat (CNS): Termasuk meningitis dan abses otak, disebabkan oleh spesies Bacteroides termasuk B. Fragilis.

Jangkitan saluran pernafasan bawah: termasuk radang paru-paru, keradangan pleura dan abses paru-paru, disebabkan oleh spesies Bacteroides termasuk B. Fragilis.

endokarditis: termasuk spesies B. Fragilis.

endokarditis: termasuk

Untuk mengurangkan pertumbuhan bakteria anti-ubat dan mengekalkan keberkesanan metronidazol dan ubat antibakteria lain, hanya Metronidazol sahaja digunakan untuk merawat atau mencegah jangkitan yang dikenal pasti atau disyaki disebabkan oleh bakteria sensitif.

Apabila terdapat maklumat tentang keputusan ujian dan sensitiviti, pertimbangkan pemilihan atau pelarasan terapi antibakteria. Sekiranya tiada data, pemilihan pengalaman berdasarkan ciri epidemiologi dan sensitiviti bakteria tempatan.

Farmakomik

metronidazol ialah terbitan 5-nitro-imidazol, dengan spektrum diaktifkan secara luas pada haiwan purba seperti amuba, giardia dan dalam bakteria anaerobik.

Mekanisme tindakan Metronidazol tidak begitu jelas. Dalam parasit, kumpulan 5 - nitro ubat dikurangkan menjadi mediator toksik kepada sel. Bahan ini mengikat pada struktur terpintal molekul DNA yang memecahkan gentian ini dan akhirnya menyebabkan sel mati.

Purata kepekatan berkesan Metronidazol ialah 8 mikrogram/ml atau lebih rendah untuk kebanyakan haiwan primer dan bakteria sensitif. Kepekatan perencatan minimum (mik) strain sensitif kira-kira 0.5 mikrogram/ml. Ketegangan bakteria apabila diasingkan dianggap sensitif kepada ubat apabila mikrofon tidak melebihi 16 mikrogram/ml.

Metronidazol ialah ubat yang sangat kuat dalam rawatan jangkitan haiwan purba seperti Entamoeba Histolytica, Giardia Lamblia dan Trichomonas Vaginalis. Metronidazol mempunyai kesan bakteria pada bacteroides, fusobacterium dan bakteria anaerobik wajib yang lain, tetapi tidak berfungsi pada bakteria mengkudu.

Metronidazole hanya tahan kepada beberapa kes. Walau bagaimanapun, apabila menggunakan Metronidazol sahaja untuk merawat Campylobacter/ Helicobacter pylori, rintangan dadah agak cepat. Apabila dijangkiti bakteria anaerobik dan anaerobik, Metronidazol mesti digabungkan dengan ubat antibakteria lain.

Jangkitan Trichomonas vaginalis boleh dirawat dengan metronidazole oral atau digunakan di tempat kejadian. Kedua-dua wanita dan lelaki mesti dirawat, kerana lelaki boleh membawa patogen tanpa gejala. Dalam kebanyakan kes, ubat dan tablet faraj perlu dirawat.

Apabila keradangan bakteria/faraj disebabkan oleh keradangan bakteria/faraj, Metronidazol akan menyebabkan bakteria faraj kembali normal dalam majoriti pesakit yang menggunakan ubat: Metronidazol tidak menjejaskan bakteria normal dalam faraj.

Metronidazol ialah rawatan standard untuk cirit-birit dan giardia yang berpanjangan. Metronidazol ialah pilihan pertama untuk merawat disentri akut dan abses hati berat akibat amuba, walaupun dosnya berbeza.

Apabila jangkitan perut yang disertai dengan abses seperti abses apendik, jangkitan selepas usus dan abses hati, dan apabila jangkitan ginekologi seperti endometritis dan abses yang dijangkiti perlu menggabungkan metronidazol dengan antibiotik beta laktam, seperti cephalosporin generasi baru yang membawa kepada jangkitan Fragilis Bacteroides atau Memeroides lung selepas Fragilis Bacteroides. prosedur sedutan lendir, radang paru-paru nekrotik dengan abses pulmonari dan pleura. Pada masa itu, adalah perlu untuk menggabungkan Metronidazol atau Clindamycin dengan antibiotik beta laktam. Abses otak atau jangkitan gigi yang disebabkan oleh bakteria anaerobik dan anaerobik juga dirawat mengikut prinsip yang sama.

Metronidazole berfungsi dengan baik terhadap bakteria, jadi ia sering digunakan sebagai ubat standard untuk mencegah pembedahan gastrik dan usus. Kebanyakan rejimen standard gabungan Metronidazol dengan antibiotik betalaktam seperti cephalosporin generasi baru. Prinsip ini menghalang komplikasi abses yang baik selepas apendisitis.

metronidazol (bukan vancomycin) dipilih dalam cirit-birit disebabkan oleh Clostridium difficile. Dalam kes ini, Vancomycin tidak boleh digunakan kerana ia mudah menyebabkan rintangan Vancomycin, yang sangat berbahaya apabila perlu menggunakan Vancomycin.

Strain Metronidazol telah terbukti mengandungi ferredoxin rendah; Bahan ini adalah protein pemangkin pengurangan metronidazol dalam strain tersebut. Ferredoxine berkurangan tetapi tidak hilang sepenuhnya, mungkin menjelaskan mengapa jangkitan dengan strain tersebut bertindak balas terhadap dos metronidazol yang lebih tinggi dan lebih lama.

Farmakokinetik dinamik

Metronidazole sering menyerap dengan cepat dan sepenuhnya selepas minum, mencapai kepekatan plasma kira-kira 10 mikrogram/ml kira-kira 1 jam selepas minum 500 mg. Korelasi linear antara dos dan kepekatan plasma berlaku dalam julat dos dari 200 - 2,000 mg.

Dos yang diulang setiap 6 - 8 jam akan menyebabkan penawar terkumpul. Masa jualan sisa Metronidazol dalam plasma adalah kira-kira 8 jam dan pengagihan lebih kurang isipadu air dalam badan (0.6 - 0.8 liter/kg). Kira-kira 10 - 20 % daripada ubat dikaitkan dengan protein plasma.

Metronidazole meresap dengan baik ke dalam tisu dan cecair, air liur dan susu ibu. Kepekatan rawatan juga dicapai dalam cecair serebrospinal.

metronidazole memetabolismekan hati kepada bahan metabolik hidroksi dan asid, dikumuhkan dalam air kencing sebahagiannya dalam bentuk glukuronid. Metabolit masih mempunyai beberapa kesan farmakologi.

Purata separuh hayat dalam plasma ialah kira-kira 7 jam. Masa penjualan metabolit hidroksi ialah 9.5 - 19.2 jam pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal. Lebih 90 % daripada dos oral disingkirkan melalui buah pinggang selama 24 jam, terutamanya metabolit hidroksi (30 - 40 %) dan bentuk asid (10 - 22 %). Kurang daripada 10% dikumuhkan dalam bentuk status quo. Kira-kira 14 % daripada dos dos.

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, masa separuh pelupusan Metronidazol tidak berubah, tetapi masa penjualan metabolit hidroksi berlangsung 4-17 kali. Metabolisme metronidazol mungkin terjejas apabila mengalami kegagalan hati yang teruk. Metronidazole boleh disingkirkan dari badan dengan berkesan dengan penguraian darah.

Sebelum mengambil Metronidazol 250mg Tablet Domesco untuk parasit dan jangkitan (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

Dos

Penyakit Trichomonas:

Pada wanita:

Rejimen rawatan 1 hari: 2 g, gunakan sekali sahaja atau bahagikan 2 kali, setiap kali 1 g, digunakan pada hari yang sama.

Rejimen rawatan 7 hari: 250 mg x3/hari, selama 7 hari berturut-turut.

Daripada kajian perbandingan terkawal ditentukan oleh penyebaran sel faraj, tanda dan gejala, rejimen rawatan 7 hari 7 hari mempunyai kadar penyembuhan yang lebih tinggi daripada rejimen rawatan 1 hari.

Dos hendaklah diselaraskan bergantung kepada pesakit. Rawatan dos tunggal boleh memastikan lekatan pada pesakit yang tidak dapat meneruskan rejimen rawatan 7 hari, terutamanya jika digunakan di bawah pengawasan. Regimen rawatan 7 hari mengurangkan pesakit untuk masa yang lama apabila terdapat hubungan seksual. Di samping itu, sesetengah pesakit boleh bertolak ansur dengan rejimen rawatan ini lebih baik daripada rejimen rawatan yang lain.

Pesakit hamil tidak boleh digunakan dalam 3 bulan pertama kehamilan. Pada pesakit hamil, tidak bertindak balas terhadap terapi alternatif, tidak boleh dirawat dengan rejimen 1 hari, kerana tahap metronidazol serum yang lebih tinggi, mungkin berada pada peredaran janin.

Apabila dos diperlukan, selepas 4-6 minggu antara rawatan, kehadiran trichomonas harus ditakrifkan semula dengan ujian yang sesuai. Semak bilangan dan jenis leukosit sebelum dan selepas rawatan ulangan.

Pada lelaki: Rawatan bergantung kepada setiap pesakit sama seperti rawatan wanita.

AMIP:

Dewasa:

Untuk amoeba usus akut: 750 mg x 3 kali sehari, selama 5-10 hari.

Untuk abses hati amoeba: 500 mg atau 750 mg x 3 kali/hari, selama 5-10 hari.

Kanak-kanak: 35 - 50 mg/kg/24 jam, dibahagikan kepada 3 kali, diambil selama 10 hari.

Jangkitan bakteria anaerobik:

Dalam rawatan bakteria anaerobik yang paling serius, Metronidazole sering digunakan secara intravena.

Dos biasa bagi orang dewasa ialah 7.5 mg/kg setiap 6 jam (kira-kira 500 mg untuk orang dewasa 70 kg).

Maksimum tidak boleh melebihi 4 g dalam 24 jam.

masa rawatan biasa ialah 7-10 hari; Walau bagaimanapun, jangkitan tulang dan sendi, saluran pernafasan bawah dan endokarditis mungkin memerlukan rawatan yang lebih lama.

Pelarasan dos:

Pesakit dengan kegagalan hati yang teruk: 50 % pengurangan dos.

Pesakit hemolisis:

Hemolisis membuang sejumlah besar metronidazol dan metabolitnya daripada sistem peredaran darah. Pelepasan metronidazol bergantung pada jenis penapis yang digunakan, masa hemolisis dan faktor lain. Jika perlu menggunakan Metronidazole semasa hemolisis, adalah disyorkan untuk menambah dos metronidazol selepas hemolisis, bergantung kepada keadaan klinikal pesakit.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala dan manifestasi apabila menggunakan ubat berlebihan:

Metronidazol mengambil satu dos sehingga 15 g telah dilaporkan. Gejala termasuk loya, muntah dan kehilangan penghawa dingin. Kesan saraf konvulsi, keradangan saraf periferal telah dilaporkan selepas 5-7 hari penggunaan 6 - 10.4 g 2 hari/masa.

Cara menangani ubat berlebihan:

Rawatan: Tiada penawar khusus. Rawatan simptomatik dan sokongan. Pantau secara aktif untuk langkah-langkah tepat pada masanya.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos?

Minum sebaik sahaja anda ingat. Jika masanya hampir dengan ubat seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa biasa. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlupa.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Agensi

Frekuensi (*)

Reaksi yang tidak diingini Semua platform berdarah.

Gangguan metabolik dan pemakanan tidak diketahui anoreksia. kekecewaan. boleh diselesaikan dengan menghentikan dadah.

Tidur, pening, sawan, sakit kepala.

tidak diketahui semasa rawatan metronidazol intensif dan tahan lama, neuropati periferi atau sawan epilepsi sementara telah dilaporkan. Dalam kebanyakan kes, neuropati hilang selepas menghentikan rawatan atau apabila dos dikurangkan.

Meningitis aseptik.

dan telinga dalaman yang tidak diketahui

gangguan pendengaran/hilang pendengaran (termasuk saraf penerimaan), tinnitus. aliran.

Dalam kes kegagalan hati, pemindahan hati telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan metronidazol dalam kombinasi dengan antibiotik lain.

Gangguan kulit dan tisu subkutaneus Dinh. Metronidazol). jelas (tidak dianggarkan daripada data yang tersedia).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

ubat kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada hipersensitiviti kepada metronidazol, derivatif nitro - imidazol lain atau sebarang ramuan ubat.

Metronidazol dikontraindikasikan untuk digunakan dalam 3 bulan pertama kehamilan.

Berhati-hati apabila menggunakan

Cadangan pemantauan klinikal dan klinikal (terutamanya sel darah putih) jika menggunakan Metronidazol selama lebih daripada 10 hari dan perlu memantau tindak balas buruk seperti neuropati periferal atau pusat (seperti keabnormalan, kehilangan penghawa dingin, pening, sawan).

Berhati-hati apabila menggunakan Metronidazol pada pesakit dengan neuropati pusat dan periferal yang teruk kerana risiko lebih teruk daripada penyakit haid.

Kes ketoksikan hati yang teruk/kegagalan hati akut, termasuk kematian dengan permulaan yang sangat cepat selepas permulaan rawatan pada pesakit dengan sindrom cockayne telah dilaporkan dengan produk yang mengandungi metronidazol digunakan seluruh badan.

Dalam kes ini, Metronidazol hanya boleh digunakan selepas penilaian teliti terhadap manfaat - risiko dan tiada rawatan alternatif. Ujian fungsi hati mesti dilakukan sejurus sebelum permulaan rawatan, semasa rawatan dan selepas tamat rawatan sehingga fungsi hati berada dalam julat normal atau sehingga nilai awal dicapai. Perlu menghentikan ubat jika ujian fungsi hati meningkat dengan ketara semasa rawatan.

Pesakit dengan sindrom cockayne harus segera melaporkan sebarang gejala kerosakan hati yang tersembunyi kepada doktor dan berhenti menggunakan Metronidazol.

Kes tindak balas kulit malignan yang serius seperti sindrom Stevens -Johnson (SJS), nekrosis epidermis beracun (Sepuluh) atau sindrom pustular semua badan akut (AGEP) telah dilaporkan kepada Metronidazol. Jika terdapat simptom atau tanda SJS, Ten atau Agep, adalah perlu untuk berhenti menggunakan Metronidazol serta-merta.

Selepas Trichomonas Vaginalis telah dikeluarkan, gonorea masih berkemungkinan wujud.

Masa buangan Metronidazol tidak berubah apabila kegagalan buah pinggang. Oleh itu, tidak perlu mengurangkan dos metronidazol. Walau bagaimanapun, metabolit Metronidazol dikekalkan dalam pesakit ini. Setakat ini, tidak jelas kepentingan klinikal ini.

Pada pesakit hemolisis, Metronidazol dan metabolit disingkirkan dengan berkesan selama 8 jam baja. Oleh itu, dos harus diulang dengan metronidazol sejurus selepas hemolisis.

Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit dengan diagnosis gangguan peritoneal (IDP) atau pemberhentian peritoneal peritoneal pesakit luar (CAPD).

metronidazol dimetabolismekan terutamanya oleh pengoksidaan hati. Pelepasan metronidazole mungkin terjejas dengan ketara apabila kegagalan hati berlanjutan. Pengumpulan yang ketara boleh berlaku pada pesakit dengan hati dan kepekatan tinggi dalam plasma Metronidazol, yang boleh menyumbang kepada gejala penyakit otak. Oleh itu, Metronidazole harus digunakan untuk berhati-hati untuk pesakit dengan pembiakan hati. Dos harian hendaklah dikurangkan kepada 1/3 dan boleh digunakan 1 kali/hari.

Pesakit perlu diberi amaran bahawa Metronidazol boleh menggelapkan air kencing.

Oleh kerana bukti yang tidak mencukupi tentang risiko mutasi pada manusia, penggunaan metronidazol untuk rawatan jangka panjang sering dipertimbangkan dengan teliti.

Ubat ini mengandungi kanji, manusia yang alah kepada tepung (kecuali coeliac) tidak boleh menggunakan ubat ini.

Pesakit dengan masalah toleransi galaktosa, pesakit dengan kekurangan lapp laktase atau glukosa - galaktosa tidak boleh digunakan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Ubat boleh menyebabkan rasa mengantuk, pening, kekeliruan, halusinasi, sawan atau gangguan penglihatan yang ringan. Pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin jika gejala ini berlaku.

Kehamilan

Metronidazole melalui plasenta adalah agak pantas, mencapai kadar kepekatan antara batang plasenta dan plasma ibu adalah lebih kurang 1. Walaupun beribu-ribu wanita hamil telah menggunakan dadah, tiada notis teratogenik.

Walau bagaimanapun, terdapat juga beberapa kajian yang telah mengumumkan risiko peningkatan raksasa apabila mengambil ubat dalam 3 bulan pertama kehamilan. Oleh itu, tidak digalakkan untuk digunakan pada kali pertama semasa hamil, melainkan diperlukan.

Tempoh penyusuan

metronidazol dikumuhkan dalam susu ibu dengan agak cepat, bayi yang disusui mungkin mempunyai tahap ubat plasma bersamaan dengan kira-kira 15 % daripada kepekatan ibu. Metronidazol harus dihentikan apabila dirawat dengan Metronidazol.

Ubat interaktif

Ubat interaktif:

Pesakit tidak boleh minum alkohol semasa rawatan Metronidazol dan sekurang-kurangnya 48 jam kemudian kerana keupayaan untuk mempunyai kesan disulfiram. Psikosis telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan Metronidazol dan Disulfiram secara serentak.

Metronidazole meningkatkan kesan antikoagulan daripada antikoagulan oral Warfarin. Kurangkan dos untuk kegunaan seterusnya. Prothrombin perlu dipantau. Tiada interaksi dengan heparin.

Lithi terkumpul dengan bukti kerosakan buah pinggang yang telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat serentak litium dan metronidazol. Dos lithit perlu dikurangkan secara beransur-ansur atau berhenti menggunakan lithit apabila menggunakan metronidazol. Kepekatan lithi dalam plasma, kreatinin dan elektrolit perlu dipantau pada pesakit yang dirawat dengan litium semasa mengambil Metronidazol.

Pesakit dengan fenobarbital atau fenitoin, metabolisme metronidazole jauh lebih tinggi daripada biasa, masa jualan dikurangkan kepada kira-kira 3 jam.

metronidazole mengurangkan pelepasan 5 - fluorouracil dan dengan itu boleh meningkatkan ketoksikan 5 - fluorouracil.

Pesakit dengan penggunaan serentak cyclosporin dan metronidazole berisiko meningkatkan paras cyclosporin serum. Pemantauan rapi cyclosporin harus dipantau dalam serum dan kreatinin serum apabila digunakan serentak.

Kepekatan busulfan dalam plasma boleh ditingkatkan oleh Metronidazol, yang boleh menyebabkan keracunan busulfan yang teruk.

Pasukan berkuda dadah:

Tidak ada kajian tentang ubat oral, jangan campurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

Simpan di: tempat kering, suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.

Penyimpanan dalam pembungkusan asal ubat.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.