Metronidazol 250 mg Domesco-tabletten voor parasitaire aandoeningen en infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	250 mg

Toepassingen

indicaties

Metronidazol 250 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

De ziekte van Trichomonas heeft symptomen:

Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van T.Vaginalis-infectie bij vrouwen en mannen wanneer de aanwezigheid van trichomonas is vastgesteld door middel van geschikte tests (glas- en/of kweektesten).

Asymptomatische trichomonasziekte:

Het geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van t.vaginalis-infecties zonder symptomen bij vrouwen die verband houden met cervicale endometritis, cervicitis of ontsteking van de cervicale klieren. Omdat er aanwijzingen zijn dat de aanwezigheid van Trichomonas de nauwkeurige beoordeling van abnormale glastests kan beïnvloeden, moeten aanvullende glastests worden uitgevoerd na het doden van parasieten.

Behandeling voor personen met asymptomatische seks:

T. Vaginalis is besmet met seks. Daarom moet de behandeling tegelijkertijd worden behandeld met asymptomatische seks van de patiënt als de parasiet is geïdentificeerd, om herinfectie van de partner te voorkomen. Bij het nemen van deze beslissing moet worden opgemerkt dat er aanwijzingen zijn dat vrouwen opnieuw geïnfecteerd kunnen raken als de partner niet wordt behandeld. In alle gevallen moet Metronidazol voor een partner worden behandeld in geval van herinfectie.

Amoebeziekte:

metronidazol is geïndiceerd voor de behandeling van acute darmamoeben en leverabces veroorzaakt door amoeben. Bij leverabces als gevolg van amoebe- of pusafzuiging in combinatie met behandeling met metronidazol.

Anaerobe bacterie-infectie:

Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige anaërobe bacteriën. Chirurgische indicaties moeten worden gecombineerd met behandeling met metronidazol. In het geval van aerobe en anaerobe bacteriën moet metronidazol worden gebruikt in combinatie met geschikte antibiotica om aerobe bacterie-infecties te behandelen. Bacteriële infectie in de buik: inclusief peritonitis, abces in de buik en lever, veroorzaakt door Bacteroides, waaronder groep B. Fragilis (B. Fragilis, B. Distasonis, B. Ovatus, B. Thetaiotaomicron, B. Vulgatus), Clostridium-soorten, eubacterium soorten, peptoccus soorten en peptococcus soorten en soorten soorten en soorten soorten en soorten soorten en soorten soorten en soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten soorten en andere soorten Peptostreptoccus.

Huidinfecties en huidstructuur: veroorzaakt door bacteroïden, waaronder de B. Fragilis-groep, clostridium-soorten, peptococcus-soorten, peptostreptococcus-soorten en fusobacterium-soorten.

Gynaecologische infectie: inclusief endometritis, abces aan de eierstokken en vaginale tape na een operatie, veroorzaakt door Bacteroides, waaronder de B. Fragilis-groep, Clostridium-soorten, peptococcus-soorten, peptostreptococcus-soorten en Fusobacterium-soorten.

Bacteriële infecties: veroorzaakt door bacteroïden, waaronder B. Fragilis en Clostridium-soorten.

Bot- en gewrichtsinfecties (zoals ondersteunende therapie): veroorzaakt door Bacteroides-soorten, waaronder B. Fragilis en Clostridium-soorten.

Bot- en gewrichtsinfecties (zoals ondersteunende therapie): veroorzaakt door Bacteroides-soorten, waaronder B. Fragilis.

Infectie van het centrale zenuwstelsel (CZS): inclusief meningitis en hersenabces, veroorzaakt door Bacteroides-soorten, waaronder B. Fragilis.

Infecties van de lagere luchtwegen: inclusief longontsteking, pleurale ontsteking en longabces, veroorzaakt door Bacteroides-soorten, waaronder B. Fragilis.

endocarditis: veroorzaakt door Bacteroides-soorten, waaronder B. Fragilis.

Om de groei van antimedicijnbacteriën te verminderen en de effectiviteit van metronidazol en andere antibacteriële geneesmiddelen te behouden, wordt alleen Metronidazol alleen gebruikt voor de behandeling of preventie van geïdentificeerde of vermoedelijke infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën.

Als er informatie is over testresultaten en gevoeligheid, overweeg dan de selectie of aanpassing van antibacteriële therapie. Bij gebrek aan gegevens, selectie van ervaringen op basis van epidemiologische kenmerken en gevoeligheid van lokale bacteriën.

Farmacokinetisch

metronidazol is een 5-nitro-imidazolderivaat, met een breed geactiveerd spectrum op oerdieren zoals amoeben, Giardia en in anaerobe bacteriën.

Het werkingsmechanisme van metronidazol is niet erg duidelijk. Bij parasieten wordt groep 5 - nitro van het medicijn gereduceerd tot toxische mediatoren voor cellen. Deze stoffen binden zich aan de gedraaide structuur van het DNA-molecuul, waardoor deze vezels kapot gaan en uiteindelijk dode cellen ontstaan.

De effectieve gemiddelde concentratie van metronidazol is 8 microgram/ml of lager voor de meeste primaire dieren en gevoelige bacteriën. Minimale remmende concentratie (mic) gevoelige stammen ongeveer 0,5 microgram/ml. Een geïsoleerde bacteriestam wordt als gevoelig voor het medicijn beschouwd als de microfoon de 16 microgram/ml niet overschrijdt.

Metronidazol is een zeer sterk medicijn bij de behandeling van oerdierinfecties zoals Entamoeba Histolytica, Giardia Lamblia en Trichomonas Vaginalis. Metronidazol heeft bacteriedodende effecten op bacteroides, fusobacterium en andere verplichte anaerobe bacteriën, maar werkt niet op noni-bacteriën.

Metronidazol is slechts in enkele gevallen resistent. Wanneer Metronidazol echter alleen wordt gebruikt voor de behandeling van Campylobacter/Helicobacter pylori, is de geneesmiddelresistentie vrij snel. Bij besmetting met zowel anaerobe als anaerobe bacteriën moet metronidazol worden gecombineerd met andere antibacteriële geneesmiddelen.

Trichomonas vaginalis-infectie kan worden behandeld met oraal metronidazol of ter plekke worden gebruikt. Zowel vrouwen als mannen moeten worden behandeld, omdat mannen ziekteverwekkers bij zich kunnen dragen zonder symptomen. In veel gevallen is het noodzakelijk om vaginale medicijnen en tabletten te behandelen.

Wanneer bacteriële/vaginale ontstekingen worden veroorzaakt door bacteriële/vaginale ontstekingen, zal Metronidazol ervoor zorgen dat de vaginale bacteriën weer normaal worden bij de meerderheid van de patiënten die medicijnen gebruiken: Metronidazol heeft geen invloed op de normale bacteriën in de vagina.

Metronidazol is een standaardbehandeling voor langdurige diarree en giardia. Metronidazol is de eerste keuze voor de behandeling van acute dysenterie en zwaar leverabces als gevolg van amoeben, hoewel de dosis anders is.

Bij buikinfecties die gepaard gaan met een abces, zoals een abces aan de appendicitis, postdarminfecties en leverabces, en wanneer gynaecologische infecties zoals geïnfecteerde endometritis en abces, moet metronidazol worden gecombineerd met een bèta-lactam-antibioticum, zoals een nieuwe generatie cefalosporine.

Bacteroides Fragilis of Melaninogenicus veroorzaken vaak longinfecties die leiden tot een abces na een slijmafzuigingsprocedure, necrotische pneumonie met longabces en pleura. Op dat moment is het noodzakelijk om Metronidazol of Clindamycine te combineren met een bèta-lactam-antibioticum. Hersenabces of tandinfecties veroorzaakt door zowel anaerobe als anaerobe bacteriën worden ook volgens hetzelfde principe behandeld.

Metronidazol werkt goed tegen bacteroïden en wordt daarom vaak als standaardmedicijn gebruikt om maag- en darmoperaties te voorkomen. Het grootste deel van het standaardcombinatieregime van Metronidazol met een bètalactam-antibioticum zoals een nieuwe generatie cefalosporine. Dit principe voorkomt goede abcescomplicaties na appendicitis.

metronidazol (niet vancomycine) wordt geselecteerd bij diarree als gevolg van Clostridium difficile. In dit geval mag Vancomycine niet worden gebruikt omdat het gemakkelijk is om resistentie tegen Vancomycine te veroorzaken, wat zeer schadelijk is als het gebruik van Vancomycine nodig is.

Van metronidazolstammen is aangetoond dat ze een laag ferredoxinegehalte bevatten; Deze stof is een katalysatoreiwit voor de reductie van metronidazol in deze stammen. Ferredoxine neemt af maar gaat niet volledig verloren, wat misschien verklaart waarom infecties met deze stammen reageren op hogere doses metronidazol en langer.

Dynamische farmacokinetiek

Metronidazol wordt na het drinken vaak snel en volledig geabsorbeerd en bereikt een plasmaconcentratie van ongeveer 10 microgram/ml ongeveer 1 uur na het drinken van 500 mg. Lineaire correlatie tussen dosis en plasmaconcentratie vindt plaats binnen het dosisbereik van 200 - 2.000 mg.

Dosering die elke 6 - 8 uur wordt herhaald, zal ervoor zorgen dat de kuur zich ophoopt. De afvalverkooptijd van Metronidazol in plasma bedraagt ongeveer 8 uur en de verdeling van het watervolume over het lichaam (0,6 - 0,8 liter/kg). Ongeveer 10 - 20% van het geneesmiddel is gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Metronidazol dringt goed door in weefsels en vloeistoffen, speeksel en moedermelk. De concentratie van de behandeling wordt ook bereikt in het hersenvocht.

metronidazol metaboliseert de lever tot hydroxy- en zuurmetabolische stoffen, die gedeeltelijk in de urine worden uitgescheiden in de vorm van glucuronide. De metabolieten hebben nog steeds enkele farmacologische effecten.

De gemiddelde halfwaardetijd in plasma is ongeveer 7 uur. De verkooptijd van hydroxymetabolieten is 9,5 - 19,2 uur bij patiënten met een normale nierfunctie. Meer dan 90% van de orale doses wordt gedurende 24 uur via de nieren geëlimineerd, voornamelijk hydroxymetabolieten (30 - 40%) en de zuurvorm (10 - 22%). Minder dan 10% wordt uitgescheiden in de vorm van een status quo. Ongeveer 14% van de dosering.

Bij patiënten met nierfalen verandert de semi-verwijderingstijd van metronidazol niet, maar duurt de verkooptijd van hydroxymetabolieten 4-17 keer. Het metabolisme van metronidazol kan worden beïnvloed als u lijdt aan ernstig leverfalen. Metronidazol kan effectief uit het lichaam worden geëlimineerd door middel van bloedafbraak.

Voordat u neemt Metronidazol 250 mg Domesco-tabletten voor parasitaire aandoeningen en infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Ziekte van Trichomonas:

Bij vrouwen:

1-daags behandelschema: 2 g, slechts één keer gebruiken of 2 keer verdelen, elke keer 1 g, op dezelfde dag gebruiken.

Behandelschema van 7 dagen: 250 mg x3/dag, gedurende 7 opeenvolgende dagen.

Uit gecontroleerde vergelijkende onderzoeken blijkt dat de vaginale celverspreiding, klachten en symptomen een hoger genezingspercentage hebben dan het 7-daagse behandelingsregime van 7 dagen.

De dosering moet worden aangepast afhankelijk van de patiënt. Behandeling met een enkelvoudige dosis kan voor adhesie zorgen bij patiënten die het 7-daagse behandelingsregime niet kunnen voortzetten, vooral als het onder toezicht wordt gebruikt. Het 7-daagse behandelingsregime vermindert de patiënt langdurig als er geslachtsgemeenschap is. Bovendien kunnen sommige patiënten dit behandelingsregime beter verdragen dan het andere behandelingsregime.

Zwangere patiënten mogen niet worden gebruikt tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Bij zwangere patiënten die niet reageren op alternatieve therapie, mag deze niet worden behandeld met een 1-daags regime, vanwege de hogere serummetronidazolspiegels die mogelijk in de foetale circulatie aanwezig zijn.

Wanneer de dosis nodig is, na 4-6 weken tussen de behandelingen, moet de aanwezigheid van trichomonas opnieuw worden gedefinieerd door middel van geschikte tests. Controleer het aantal en type leukocyten voor en na de herhaalde behandeling.

Bij mannen: de behandeling hangt af van elke patiënt, vergelijkbaar met de behandeling van vrouwen.

AMIP:

Volwassenen:

Voor acute darmamoebe: 750 mg x 3 maal/dag, gedurende 5-10 dagen.

Voor amoebe-leverabces: 500 mg of 750 mg x 3 maal per dag, gedurende 5-10 dagen.

Kinderen: 35 - 50 mg/kg/24 uur, verdeeld over 3 maal, ingenomen gedurende 10 dagen.

Anaerobe bacterie-infectie:

Bij de behandeling van de ernstigste anaërobe bacteriën wordt metronidazol vaak intraveneus gebruikt.

De gebruikelijke dosering bij volwassenen is 7,5 mg/kg elke 6 uur (ongeveer 500 mg voor volwassenen van 70 kg).

Het maximum mag niet hoger zijn dan 4 g per 24 uur.

normale behandeltijd is 7-10 dagen; Bot- en gewrichtsinfecties, lagere luchtwegen en endocarditis kunnen echter een langere behandeling vereisen.

Dosisaanpassing:

Patiënten met ernstig leverfalen: dosisverlaging met 50%.

Patiënten met hemolyse:

Hemolyse verwijdert een aanzienlijke hoeveelheid metronidazol en zijn metabolieten uit de bloedsomloop. De klaring van metronidazol hangt af van het gebruikte type filter, het tijdstip van hemolyse en andere factoren. Als het nodig is om Metronidazol te gebruiken bij hemolyse, wordt aanbevolen om de doses metronidazol na hemolyse aan te vullen, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Symptomen en verschijnselen bij gebruik van overdosismedicijnen:

Er is gerapporteerd dat metronidazol een enkele dosis van maximaal 15 g inneemt. Symptomen zijn onder meer misselijkheid, braken en verlies van airconditioning. Het zenuweffect van convulsies en perifere neurale ontstekingen is gemeld na 5-7 dagen gebruik van 6 - 10,4 g 2 dagen/tijd.

Hoe om te gaan met een overdosis medicijnen:

Behandeling: Er bestaat geen specifiek tegengif. Symptomatische behandeling en ondersteuning. Houd actief toezicht op tijdige maatregelen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Drink zodra je het je herinnert. Als het bijna tijd is voor het volgende medicijn, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Agentschappen

Frequentie (*)

Ongewenste reacties Allemaal verdomde platforms.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen onbekend anorexia. frustratie. kan worden opgelost door te stoppen met het medicijn.

Slaap, duizeligheid, convulsies, hoofdpijn.

onbekend Tijdens intensieve en langdurige behandeling met metronidazol zijn perifere neuropathie of voorbijgaande epilepsieconvulsies gemeld. In de meeste gevallen verdwijnt de neuropathie na het stoppen van de behandeling of wanneer de dosis wordt verlaagd.

Aseptische meningitis.

en onbekende inwendige oren

gehoorverlies/gehoorverlies (inclusief ontvangstzenuwen), tinnitus. bloedstroom.

In geval van leverfalen is levertransplantatie gemeld bij patiënten die werden behandeld met metronidazol in combinatie met andere antibiotica.

Huidaandoeningen en onderhuidse weefsels Dinh. Metronidazol). duidelijk (niet geschat op basis van beschikbare gegevens).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gecontra-indiceerde geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor overgevoeligheid voor metronidazol, andere nitro-imidazolderivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Metronidazol is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Voorzichtigheid bij gebruik van

Aanbevelingen voor klinische en klinische monitoring (vooral witte bloedcellen) als u Metronidazol langer dan 10 dagen gebruikt en bijwerkingen zoals perifere of centrale neuropathie (zoals afwijkingen, verlies van airconditioning, duizeligheid, convulsies) moet controleren.

Wees voorzichtig bij het gebruik van metronidazol bij patiënten met ernstige centrale en perifere neuropathie vanwege het risico op erger dan menstruatieziekten.

Gevallen van ernstige levertoxiciteit/acuut leverfalen, waaronder sterfgevallen met een zeer snel begin na aanvang van de behandeling bij patiënten met het Cockayne-syndroom, zijn gemeld bij gebruik van producten die metronidazol bevatten over het hele lichaam.

In dit geval mag Metronidazol alleen worden gebruikt na een zorgvuldige beoordeling van de voordelen en risico's en er is geen alternatieve behandeling. Leverfunctietesten moeten onmiddellijk vóór het begin van de behandeling, tijdens de behandeling en na het einde van de behandeling worden uitgevoerd totdat de leverfunctie binnen het normale bereik ligt of totdat de initiële waarden zijn bereikt. Moet stoppen met het medicijn als de leverfunctietesten tijdens de behandeling aanzienlijk toenemen.

Patiënten met het Cockayne-syndroom moeten eventuele symptomen van verborgen leverschade onmiddellijk aan de arts melden en stoppen met het gebruik van metronidazol.

Gevallen van ernstige kwaadaardige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), vergiftigde epidermale necrose (Ten) of acuut pustulair syndroom over het hele lichaam (AGEP) zijn gemeld bij metronidazol. Als er symptomen of tekenen zijn van SJS, Ten of Agep, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van Metronidazol.

Nadat Trichomonas Vaginalis is verwijderd, is de kans groot dat gonorroe nog steeds bestaat.

De verspillingstijd van metronidazol verandert niet bij nierfalen. Daarom is het niet nodig de dosis metronidazol te verlagen. Bij deze patiënten blijven de metabolieten van metronidazol echter behouden. Tot nu toe onduidelijke klinische betekenis hiervan.

Bij patiënten met hemolyse worden metronidazol en metabolieten effectief verwijderd tijdens 8 uur kunstmest. Daarom moet de dosis met metronidazol onmiddellijk na de hemolyse worden herhaald.

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met de diagnose peritoneale onderbreking (IDP) of peritoneale stopzetting van poliklinische peritoneale (CAPD).

metronidazol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door oxidatie van de lever. De klaring van metronidazol kan aanzienlijk verminderd zijn als het leverfalen verergert. Bij patiënten met een lever- en hoge plasmaconcentratie van metronidazol kan een aanzienlijke accumulatie optreden, wat kan bijdragen aan de symptomen van een hersenziekte. Daarom moet Metronidazol met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leververedeling. De dagelijkse dosis moet worden verlaagd tot 1/3 en kan 1 keer per dag worden gebruikt.

Patiënten moeten gewaarschuwd worden dat metronidazol de urine donkerder kan maken.

Vanwege onvoldoende bewijs van het risico op mutaties bij de mens, wordt het gebruik van metronidazol voor langdurige behandeling vaak zorgvuldig overwogen.

Het medicijn bevat zetmeel, mensen die allergisch zijn voor meel (behalve coeliakie) mogen dit medicijn niet gebruiken.

Patiënten met galactosetolerantieproblemen, patiënten met lapp-lactasedeficiënties of glucose-galactose mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan slaperigheid, duizeligheid, verwarring, hallucinaties, convulsies of milde gezichtsstoornissen veroorzaken. Patiënten mogen niet autorijden of machines bedienen als deze symptomen optreden.

Zwangerschap

Metronidazol via de placenta gaat vrij snel, waarbij de concentratiesnelheid tussen de stengel van de placenta en het plasma van de moeder ongeveer 1 bedraagt. Hoewel duizenden zwangere vrouwen medicijnen hebben gebruikt, is er geen melding gemaakt van teratogeniteit.

Er zijn echter ook een aantal onderzoeken die het risico op verhoogde monsters hebben aangekondigd bij gebruik van het medicijn in de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Daarom wordt het gebruik tijdens de eerste keer tijdens de zwangerschap afgeraden, tenzij dit noodzakelijk is.

De periode van borstvoeding

Metronidazol wordt vrij snel uitgescheiden in de moedermelk. Baby's die borstvoeding krijgen, kunnen plasmamedicatieniveaus hebben die gelijk zijn aan ongeveer 15% van de moederconcentratie. Metronidazol moet worden stopgezet als u wordt behandeld met metronidazol.

Interactief medicijn

Interactief medicijn:

Patiënten mogen geen alcohol drinken tijdens de behandeling met metronidazol en tenminste 48 uur later, vanwege het vermogen om een disulfirameffect te hebben. Psychose is gemeld bij patiënten die gelijktijdig Metronidazol en Disulfiram gebruikten.

Metronidazol verhoogt het anticoagulerende effect van orale anticoagulantia Warfarine. Verlaag de dosis voor het volgende gebruik. Protrombine moet worden gecontroleerd. Er is geen interactie met heparine.

Lithi stapelt zich op met tekenen van nierbeschadiging die zijn gemeld bij patiënten die gelijktijdig met lithium en metronidazol werden behandeld. De dosering van Lithit moet geleidelijk worden verlaagd of het gebruik van lithit moet worden stopgezet bij gebruik van metronidazol. De lithiconcentratie in plasma, creatinine en elektrolyten moet worden gecontroleerd bij patiënten die met lithium worden behandeld terwijl ze metronidazol gebruiken.

Bij patiënten met fenobarbital of fenytoïne is het metabolisme van metronidazol veel hoger dan normaal, de verkooptijd wordt teruggebracht tot ongeveer 3 uur.

metronidazol vermindert de klaring van 5-fluorouracil en kan dus de toxiciteit van 5-fluorouracil verhogen.

Patiënten die gelijktijdig ciclosporine en metronidazol gebruiken, lopen het risico de serumciclosporinespiegels te verhogen. Nauwlettend toezicht op ciclosporine in het serum en het serumcreatinine moet worden gecontroleerd bij gelijktijdig gebruik.

De concentratie van busulfan in het plasma kan worden verhoogd door metronidazol, wat kan leiden tot ernstige busulfanvergiftiging.

De cavalerie van het medicijn:

Er zijn geen onderzoeken gedaan naar orale medicatie, meng dit medicijn niet met andere medicijnen.

Bewaring

Bewaren op: droge plaats, temperatuur lager dan 30 ° C, vermijd licht.

Bewaren in de originele verpakking van het medicijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.