Metronidazol 250mg Domesco tabletki na pasożyty i infekcje (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Metronidazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metronidazol	250 mg

Używa

wskazania

Metronidazol 250mg lek wskazany jest w następujących przypadkach:

Choroba Trichomonas ma objawy:

Lek jest wskazany w leczeniu zakażenia T.Vaginalis u kobiet i mężczyzn, gdy za pomocą odpowiednich testów (testy szklane i/lub posiewy) stwierdzą obecność rzęsistków.

Bezobjawowa choroba rzęsistkowa:

Lek jest wskazany w leczeniu bezobjawowych infekcji t.vaginalis u kobiet związanych z zapaleniem błony śluzowej macicy, zapaleniem szyjki macicy lub zapaleniem gruczołu szyjnego. Ponieważ istnieją dowody na to, że obecność Trichomonas może mieć wpływ na dokładną ocenę nieprawidłowych badań szkła, należy wykonać dodatkowe badania szkła po zabiciu pasożytów.

Leczenie pacjentów z płcią bezobjawową:

T. Vaginalis jest zarażony seksem. Dlatego leczenie należy rozpocząć jednocześnie z bezobjawową płcią pacjenta, jeśli zidentyfikowano pasożyta, aby zapobiec ponownemu zakażeniu od partnera. Podejmując tę decyzję, należy wziąć pod uwagę, że istnieją dowody na to, że kobieta może ulec ponownemu zakażeniu, jeśli partner nie będzie leczony. We wszystkich przypadkach Metronidazol należy leczyć partnera w przypadku ponownego zakażenia.

Choroba ameby:

metronidazol jest wskazany w leczeniu ostrej ameby jelitowej i ropnia wątroby wywołanego przez amebę. W przypadku ropnia wątroby spowodowanego amebą lub odsysaniem ropy w połączeniu z leczeniem metronidazolem.

Zakażenie bakteriami beztlenowymi:

Lek jest wskazany w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe bakterie beztlenowe. Wskazania chirurgiczne należy łączyć z terapią metronidazolem. W przypadku bakterii tlenowych i beztlenowych metronidazol należy stosować w skojarzeniu z odpowiednimi antybiotykami w celu leczenia zakażenia bakteriami tlenowymi.

Zakażenie bakteryjne w jamie brzusznej: w tym zapalenie otrzewnej, ropień brzucha i ropień wątroby wywołane przez Bacteroides, w tym grupę B. Fragilis (B. Fragilis, B. Distasonis, B. Ovatus, B. Thetaiotaomicron, B. Vulgatus), gatunki Clostridium, gatunki eubacterium, gatunki peptoccus i gatunki peptococcus gatunki i gatunki gatunki i gatunki gatunki i gatunki gatunki i gatunki gatunki i gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki gatunki i inne gatunki Peptostreptoccus.

Infekcje skóry i struktura skóry: wywołane przez Bacteroides, w tym grupę B. Fragilis, gatunki Clostridium, gatunki peptococcus, gatunki peptostreptococcus i gatunki Fusobacterium.

Zakażenia ginekologiczne: w tym zapalenie błony śluzowej macicy, ropień jajnika i taśma pochwy po zabiegu chirurgicznym, wywołane przez Bacteroides, w tym z grupy B. Fragilis, gatunki Clostridium, gatunki peptococcus, gatunki peptostreptococcus i gatunki Fusobacterium.

Zakażenia bakteryjne: wywołane przez Bacteroides, w tym gatunki B. Fragilis i Clostridium.

Zakażenia kości i stawów (takie jak leczenie wspomagające): wywoływane przez gatunki Bacteroides, w tym B. Fragilis.

Zakażenie ośrodkowego układu nerwowego (OUN): w tym zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i ropień mózgu, wywołane przez gatunki Bacteroides, w tym B. Fragilis.

Zakażenia dolnych dróg oddechowych: w tym zapalenie płuc, zapalenie opłucnej i ropień płuc, wywołane przez gatunki Bacteroides, w tym B. Fragilis.

Zapalenie wsierdzia: wywołane przez gatunki Bacteroides, w tym B. Fragilis.

Aby ograniczyć rozwój bakterii przeciwlekowych i utrzymać skuteczność metronidazolu i innych leków przeciwbakteryjnych, wyłącznie metronidazol stosuje się wyłącznie do leczenia lub zapobiegania zidentyfikowanym lub podejrzewanym infekcjom wywołanym przez wrażliwe bakterie.

Jeżeli dostępne są informacje na temat wyników testu i jego czułości, należy rozważyć wybór lub dostosowanie terapii przeciwbakteryjnej. W przypadku braku danych wybór doświadczenia w oparciu o charakterystykę epidemiologiczną i wrażliwość lokalnych bakterii.

Farmakokine

metronidazol jest pochodną 5-nitro-imidazolu o szerokim spektrum działania na pierwotne zwierzęta, takie jak ameba, giardia i bakterie beztlenowe.

Mechanizm działania metronidazolu nie jest zbyt jasny. U pasożytów grupa 5 - nitro leku ulega redukcji do toksycznych mediatorów dla komórek. Substancje te wiążą się ze skręconą strukturą cząsteczki DNA, która rozrywa te włókna i ostatecznie powoduje martwe komórki.

Skuteczne średnie stężenie metronidazolu wynosi 8 mikrogramów/ml lub mniej w przypadku większości zwierząt pierwotnych i wrażliwych bakterii. Minimalne stężenie hamujące (mikro) wrażliwe szczepy około 0,5 mikrograma/ml. Wyizolowany szczep bakterii uważa się za wrażliwy na lek, jeśli mikrogram nie przekracza 16 mikrogramów/ml.

Metronidazol jest bardzo silnym lekiem stosowanym w leczeniu pierwotnych infekcji zwierzęcych, takich jak Entamoeba Histolytica, Giardia Lamblia i Trichomonas Vaginalis. Metronidazol ma działanie bakteriobójcze na Bacteroides, Fusobacterium i inne obowiązkowe bakterie beztlenowe, ale nie działa na bakterie noni.

Metronidazol jest oporny tylko w kilku przypadkach. Jednakże w przypadku stosowania samego metronidazolu w leczeniu Campylobacter/Helicobacter pylori lekooporność jest dość szybka. W przypadku zakażenia bakteriami beztlenowymi i beztlenowymi Metronidazol należy łączyć z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.

Zakażenie Trichomonas pochwy można leczyć doustnym metronidazolem lub stosować miejscowo. Leczyć muszą się zarówno kobiety, jak i mężczyźni, ponieważ mężczyźni mogą przenosić patogeny bezobjawowo. W wielu przypadkach konieczne jest leczenie lekami i tabletkami dopochwowymi.

Jeśli zapalenie bakteryjne/pochwy jest spowodowane zapaleniem bakteryjnym/pochwy, metronidazol spowoduje powrót bakterii pochwy do normy u większości pacjentek stosujących leki: Metronidazol nie wpływa na normalne bakterie w pochwie.

Metronidazol jest standardowym leczeniem długotrwałej biegunki i giardii. Metronidazol jest lekiem pierwszego wyboru w leczeniu ostrej czerwonki i ciężkiego ropnia wątroby wywołanego amebą, chociaż dawka jest inna.

W przypadku infekcji jamy brzusznej z towarzyszącym ropniem, takim jak ropień wyrostka robaczkowego, zakażenia pozajelitowe i ropień wątroby, a także gdy zakażenia ginekologiczne, takie jak zakażone zapalenie błony śluzowej macicy i ropień, konieczne jest połączenie metronidazolu z antybiotykiem beta-laktamowym, takim jak cefalosporyna nowej generacji.

Bacteroides Fragilis lub Melaninogenicus często powodują infekcje płuc prowadzące do ropnia po zabiegu odsysania śluzu, martwicze zapalenie płuc z ropniem płuc i opłucna. Konieczne jest wówczas połączenie Metronidazolu lub Klindamycyny z antybiotykiem beta-laktamowym. Ropień mózgu lub infekcje zębów wywołane zarówno przez bakterie beztlenowe, jak i beztlenowe są również leczone zgodnie z tą samą zasadą.

Metronidazol działa dobrze na Bacteroides, dlatego często stosuje się go jako standardowy lek zapobiegający operacjom żołądka i jelit. Większość standardowych schematów leczenia Metronidazolem w połączeniu z antybiotykiem betalaktamowym, takim jak cefalosporyna nowej generacji. Zasada ta zapobiega dobrym powikłaniom ropnia po zapaleniu wyrostka robaczkowego.

Metronidazol (nie wankomycyna) jest stosowany w leczeniu biegunki wywołanej przez Clostridium difficile. W takim przypadku nie należy stosować wankomycyny, ponieważ łatwo jest wywołać oporność na wankomycynę, co jest bardzo szkodliwe, gdy konieczne jest zastosowanie wankomycyny.

Wykazano, że szczepy metronidazolu zawierają niską zawartość ferredoksyny; Substancja ta jest białkiem katalitycznym redukcji metronidazolu w tych szczepach. Ferredoksyna zmniejsza się, ale nie jest całkowicie utracona, co być może wyjaśnia, dlaczego zakażenia tymi szczepami reagują na wyższe dawki metronidazolu i dłużej.

Farmakokinetyka dynamiczna

Metronidazol często wchłania się szybko i całkowicie po wypiciu, osiągając stężenie w osoczu około 10 mikrogramów/ml po około 1 godzinie po wypiciu 500 mg. Liniowa korelacja pomiędzy dawką a stężeniem w osoczu zachodzi w zakresie dawek 200 - 2000 mg.

Powtarzanie dawkowania co 6 - 8 godzin spowoduje kumulację leku. Czas sprzedaży odpadów metronidazolu w osoczu wynosi około 8 godzin, a rozkład objętości wody w organizmie wynosi około 0,6 - 0,8 litra/kg. Około 10–20% leku wiąże się z białkami osocza.

Metronidazol dobrze przenika do tkanek i płynów, śliny i mleka matki. Stężenie leku osiąga się także w płynie mózgowo-rdzeniowym.

Metronidazol metabolizuje wątrobę do substancji metabolicznych hydroksylowych i kwasowych, wydalanych z moczem częściowo w postaci glukuronidów. Metabolity nadal mają pewne skutki farmakologiczne.

Średni okres półtrwania w osoczu wynosi około 7 godzin. Czas sprzedaży hydroksymetabolitów u pacjentów z prawidłową czynnością nerek wynosi 9,5 – 19,2 godziny. Ponad 90% dawek doustnych jest wydalanych przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci hydroksymetabolitów (30–40%) i w postaci kwasowej (10–22%). Mniej niż 10% jest wydalane w postaci status quo. Około 14% dawki.

U pacjentów z niewydolnością nerek czas częściowej eliminacji metronidazolu nie zmienia się, ale czas sprzedaży hydroksymetabolitów trwa 4–17 razy. Ciężka niewydolność wątroby może mieć wpływ na metabolizm metronidazolu. Metronidazol można skutecznie usunąć z organizmu poprzez rozkład krwi.

Przed wzięciem Metronidazol 250mg Domesco tabletki na pasożyty i infekcje (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Choroba Trichomonas:

U kobiet:

1-dniowy schemat leczenia: 2 g, stosować tylko raz lub podzielić 2 razy, za każdym razem 1 g, stosować tego samego dnia.

7-dniowy schemat leczenia: 250 mg x 3/dzień przez 7 kolejnych dni.

Z kontrolowanych badań porównawczych, które wynikają z rozprzestrzeniania się komórek pochwy oraz oznak i objawów, wynika, że 7-dniowy 7-dniowy schemat leczenia zapewnia wyższy wskaźnik wyleczenia niż 1-dniowy schemat leczenia.

Dawkę należy dostosować w zależności od pacjenta. Leczenie pojedynczą dawką może zapewnić przyczepność u pacjentów, którzy nie mogą kontynuować 7-dniowego schematu leczenia, zwłaszcza jeśli jest stosowany pod nadzorem. 7-dniowy schemat leczenia zmniejsza czas trwania stosunku płciowego u pacjenta. Ponadto niektórzy pacjenci tolerują ten schemat leczenia lepiej niż inny schemat leczenia.

Nie należy stosować leku u kobiet w ciąży przez pierwsze 3 miesiące ciąży. U pacjentek w ciąży niereagujących na leczenie alternatywne, nie należy stosować schematu 1-dniowego, ze względu na zwiększone stężenie metronidazolu w surowicy, który może znajdować się w krążeniu płodowym.

Jeżeli konieczne jest podanie dawki, po 4-6 tygodniach pomiędzy zabiegami należy ponownie określić obecność rzęsistków za pomocą odpowiednich badań. Sprawdź liczbę i rodzaj leukocytów przed i po powtórnym leczeniu.

U mężczyzn: leczenie zależy od każdego pacjenta, podobnie jak w przypadku kobiet.

AMIP:

Dorośli:

W przypadku ostrej ameby jelitowej: 750 mg x 3 razy dziennie przez 5-10 dni.

W przypadku ropnia wątroby ameby: 500 mg lub 750 mg x 3 razy dziennie przez 5-10 dni.

Dzieci: 35–50 mg/kg/24 godziny, podzielone na 3 dawki, przyjmowane przez 10 dni.

Zakażenie bakteriami beztlenowymi:

W leczeniu najpoważniejszych bakterii beztlenowych metronidazol jest często stosowany dożylnie.

Zwykła dawka u dorosłych wynosi 7,5 mg/kg co 6 godzin (około 500 mg u dorosłych o masie ciała 70 kg).

Maksymalna ilość nie może przekraczać 4 g w ciągu 24 godzin.

normalny czas leczenia wynosi 7-10 dni; Jednak infekcje kości i stawów, dolne drogi oddechowe i zapalenie wsierdzia mogą wymagać dłuższego leczenia.

Dostosowanie dawkowania:

Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby: zmniejszenie dawki o 50%.

Pacjenci z hemolizą:

Hemoliza usuwa znaczną ilość metronidazolu i jego metabolitów z układu krążenia. Klirens metronidazolu zależy od rodzaju użytego filtra, czasu hemolizy i innych czynników. Jeżeli konieczne jest zastosowanie metronidazolu podczas hemolizy, zaleca się uzupełnienie dawek metronidazolu po hemolizie, w zależności od stanu klinicznego pacjenta.

Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy i objawy podczas stosowania leków przedawkowanych:

Donoszono o przyjmowaniu metronidazolu w pojedynczej dawce do 15 g. Objawy obejmują nudności, wymioty i utratę klimatyzacji. Zgłaszano wpływ drgawek na nerwy, zapalenie nerwów obwodowych po 5-7 dniach stosowania 6 - 10,4 g 2 dni/czas.

Jak postępować w przypadku przedawkowania narkotyków:

Leczenie: Nie ma swoistego antidotum. Leczenie objawowe i wsparcie. Aktywnie monitoruj podjęcie działań w odpowiednim czasie.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę?

Pij, gdy tylko sobie przypomnisz. Jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnego leku, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Agencje

Częstotliwość (*)

Niepożądane reakcje Wszystkie cholerne platformy.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania nieznana anoreksja. udaremnienie. można rozwiązać poprzez odstawienie leku.

Sen, zawroty głowy, drgawki, bóle głowy.

nieznana podczas intensywnego i długotrwałego leczenia metronidazolem zgłaszano neuropatię obwodową lub przemijające drgawki padaczkowe. W większości przypadków neuropatia ustępuje po zaprzestaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.

Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

i nieznane uszy wewnętrzne

upośledzenie/utrata słuchu (w tym nerwów odbiorczych), szumy uszne.

W przypadku niewydolności wątroby zgłaszano przeszczepienie wątroby u pacjentów leczonych metronidazolem w skojarzeniu z innymi antybiotykami.

Choroby skóry i tkanki podskórnej Dinh. Metronidazol). jasne (nie oszacowane na podstawie dostępnych danych).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

leki przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na nadwrażliwość na metronidazol, inne pochodne nitro-imidazolu lub którykolwiek składnik leku.

Metronidazol jest przeciwwskazany do stosowania w pierwszych 3 miesiącach ciąży.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zalecenia dotyczące monitorowania klinicznego i klinicznego (zwłaszcza białych krwinek) w przypadku stosowania metronidazolu przez ponad 10 dni i konieczności monitorowania działań niepożądanych, takich jak neuropatia obwodowa lub ośrodkowa (taka jak nieprawidłowości, utrata klimatyzacji, zawroty głowy, drgawki).

Należy zachować ostrożność podczas stosowania metronidazolu u pacjentek z ciężką neuropatią ośrodkową i obwodową ze względu na ryzyko wystąpienia chorób gorszych niż choroby menstruacyjne.

W przypadku stosowania na całe ciało produktów zawierających metronidazol, w tym zgonów pojawiających się bardzo szybko po rozpoczęciu leczenia, zgłaszano przypadki ciężkiej toksyczności wobec wątroby/ostrej niewydolności wątroby.

W takim przypadku metronidazol należy stosować wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka i nie ma alternatywnego leczenia. Badania czynności wątroby należy wykonać bezpośrednio przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie leczenia i po jego zakończeniu, do czasu powrotu czynności wątroby do normy lub do osiągnięcia wartości początkowych. Należy przerwać stosowanie leku, jeśli w trakcie leczenia wyniki testów czynności wątroby znacznie się zwiększą.

Pacjenci z zespołem Cockayne'a powinni natychmiast zgłaszać lekarzowi wszelkie objawy ukrytego uszkodzenia wątroby i zaprzestać stosowania metronidazolu.

Podczas stosowania metronidazolu zgłaszano przypadki poważnych złośliwych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zatruta martwica naskórka (Ten) lub ostry zespół krostkowy całego ciała (AGEP). W przypadku wystąpienia objawów SJS, Ten lub Agep należy natychmiast przerwać stosowanie Metronidazolu.

Po usunięciu Trichomonas Vaginalis rzeżączka prawdopodobnie nadal będzie występować.

Czas marnowania metronidazolu nie zmienia się w przypadku niewydolności nerek. Dlatego nie ma potrzeby zmniejszania dawki metronidazolu. Jednakże u tych pacjentów metabolity metronidazolu zostają zatrzymane. Jak dotąd nie jest jasne znaczenie kliniczne tego.

U pacjentów z hemolizą metronidazol i jego metabolity są skutecznie usuwane w ciągu 8 godzin stosowania nawozu. Dlatego natychmiast po hemolizie dawkę należy powtórzyć z metronidazolem.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z rozpoznaniem przerwania otrzewnej (IDP) lub zaprzestania leczenia ambulatoryjnego otrzewnej (CAPD).

metronidazol jest metabolizowany głównie w procesie utleniania w wątrobie. W miarę postępu niewydolności wątroby klirens metronidazolu może być znacznie zmniejszony. U pacjentów z chorobami wątroby może wystąpić znaczna kumulacja metronidazolu i wysokie stężenie w osoczu, co może przyczyniać się do wystąpienia objawów choroby mózgu. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas stosowania metronidazolu u pacjentów z rozrostem wątroby. Dzienną porcję należy zmniejszyć do 1/3 i można ją stosować 1 raz dziennie.

Należy ostrzec pacjentów, że metronidazol może powodować przyciemnianie moczu.

Ze względu na niewystarczające dowody na ryzyko mutacji u ludzi, często dokładnie rozważa się zastosowanie metronidazolu w leczeniu długotrwałym.

Lek zawiera skrobię, nie powinny stosować go osoby uczulone na mąkę (z wyjątkiem celiakii).

Nie należy stosować leku u pacjentów z zaburzeniami tolerancji galaktozy, pacjentów z niedoborami laktazy typu Lapp lub glukozy - galaktozy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy, drgawki lub łagodne zaburzenia widzenia. W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ciąża

Metronidazol przenika przez łożysko dość szybko, osiągając współczynnik stężenia między łodygą łożyska a osoczem matki w przybliżeniu 1. Chociaż tysiące kobiet w ciąży zażywało narkotyki, nie odnotowano ich teratogenności.

Jednakże istnieje również szereg badań, które ogłosiły ryzyko zwiększonego rozwoju potworów podczas przyjmowania leku w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Dlatego nie zaleca się stosowania podczas pierwszej ciąży, chyba że jest to konieczne.

Okres karmienia piersią

metronidazol przenika do mleka matki dość szybko, u dzieci karmionych piersią stężenie leku w osoczu może wynosić około 15% stężenia matki. Metronidazol należy przerwać w przypadku leczenia Metronidazolem.

Lek interaktywny

Leki interaktywne:

Pacjenci nie powinni pić alkoholu podczas leczenia metronidazolem i co najmniej 48 godzin później ze względu na możliwość wystąpienia efektu disulfiramu. Zgłaszano psychozę u pacjentów stosujących jednocześnie Metronidazol i Disulfiram.

Metronidazol zwiększa działanie przeciwzakrzepowe doustnych leków przeciwzakrzepowych warfaryny. Przy następnym użyciu należy zmniejszyć dawkę. Należy monitorować protrombinę. Nie ma interakcji z heparyną.

Lithi gromadzi się, dając objawy uszkodzenia nerek, które zgłaszano u pacjentów leczonych jednocześnie litem i metronidazolem. Dawkę lithitu należy zmniejszać stopniowo lub zaprzestać stosowania lithitu podczas stosowania metronidazolu. U pacjentów leczonych litem podczas przyjmowania metronidazolu należy monitorować stężenie litu w osoczu, kreatyninę i elektrolity.

U pacjentów przyjmujących fenobarbital lub fenytoinę metabolizm metronidazolu jest znacznie wyższy niż normalnie, czas sprzedaży skraca się do około 3 godzin.

metronidazol zmniejsza klirens 5-fluorouracylu i w związku z tym może zwiększać toksyczność 5-fluorouracylu.

Pacjenci stosujący jednocześnie cyklosporynę i metronidazol są narażeni na ryzyko zwiększenia stężenia cyklosporyny w surowicy. Należy ściśle monitorować stężenie cyklosporyny w surowicy i stężenia kreatyniny w surowicy w przypadku jednoczesnego stosowania.

Metronidazol może zwiększyć stężenie busulfanu w osoczu, co może prowadzić do ciężkiego zatrucia busulfanem.

Kawaleria narkotykowa:

Nie prowadź badań nad lekami doustnymi, nie mieszaj tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Przechowywać w: suchym miejscu, temperatura poniżej 30°C, unikać światła.

Przechowywanie w oryginalnym opakowaniu leku.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.