Parazit ve enfeksiyonlara karşı Metronidazol 250mg Domesco tablet (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metronidazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metronidazol	250mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Metronidazol 250mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Trichomonas hastalığının belirtileri vardır:

Trichomonas'ın varlığı uygun testlerle (cam ve/veya kültür testleri) belirlendiğinde ilacın kadın ve erkeklerde T.Vaginalis enfeksiyonunu tedavi etmek için endikedir.

Asemptomatik trikomonas hastalığı:

İlaç, kadınlarda servikal endometrit, servisit veya servikal bez iltihabı ile ilişkili semptomsuz t.vaginalis enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir. Trichomonas varlığının anormal cam testlerinin doğru değerlendirmesini etkileyebileceğine dair kanıtlar olduğundan, parazitler öldürüldükten sonra ek cam testleri yapılmalıdır.

Asemptomatik cinsiyete sahip deneklerin tedavisi:

T. Vaginalis seks ile enfekte olur. Bu nedenle, eğer parazit tespit edilmişse, partnerden yeniden enfeksiyon gelmesini önlemek için tedavi, hastanın asemptomatik cinsiyetiyle aynı anda tedavi edilmelidir. Bu kararı verirken, partnerin tedavi edilmemesi durumunda kadınların yeniden enfeksiyon kapabileceğine dair kanıtların bulunduğuna dikkat edilmelidir. Her durumda, yeniden enfeksiyon durumunda Metronidazol partner için tedavi edilmelidir.

Amip hastalığı:

Metronidazol, amiplerin neden olduğu akut bağırsak amip ve karaciğer apsesinin tedavisinde endikedir. Metronidazol tedavisiyle birlikte amip veya irin emilmesine bağlı karaciğer apsesinde.

Anaerobik bakteri enfeksiyonu:

İlaç, hassas anaerobik bakterilerin neden olduğu ciddi bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Cerrahi endikasyonlar metronidazol tedavisi ile birleştirilmelidir. Aerobik ve anaerobik bakterilerin varlığında Metronidazol, aerobik bakteri enfeksiyonunu tedavi etmek için uygun antibiyotiklerle birlikte kullanılmalıdır.

Karındaki bakteriyel enfeksiyon: Grup B. Fragilis (B. Fragilis, B. Distasonis, B. Ovatus, B. Thetaiotaomicron, B. Vulgatus), Clostridium türleri, eubacterium dahil Bacteroides'in neden olduğu peritonit, abdominal apse ve karaciğer apsesi dahil. türler, peptoccus türleri ve peptococcus türleri ve türleri türler ve türler türler ve türler türler ve türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler türler ve diğer türler Peptostreptoccus.

Cilt enfeksiyonları ve cilt yapısı: B. Fragilis grubu dahil bacteroides, clostridium türleri, peptococcus türleri, peptostreptococcus türleri ve fusobacterium türlerinin neden olduğu.

Jinekolojik enfeksiyon: B. Fragilis grubu, clostridium türleri, peptococcus türleri, peptostreptococcus türleri ve fusobacterium türlerini içeren Bacteroides'in neden olduğu endometrit, yumurtalık apsesi ve ameliyat sonrası vajinal bant dahil.

Bakteriyel enfeksiyonlar: B. Fragilis ve Clostridium türlerini içeren bacteroides'in neden olduğu.

Kemik ve eklem enfeksiyonları (destek tedavisi gibi): B. Fragilis.

Merkezi sinir sistemi enfeksiyonu (CNS): B. Fragilis dahil Bacteroides türlerinin neden olduğu menenjit ve beyin apsesi dahil.

Alt solunum yolu enfeksiyonları: B. Fragilis dahil Bacteroides türlerinin neden olduğu pnömoni, plevral inflamasyon ve akciğer apsesi dahil.

Endokardit: B. Fragilis dahil Bacteroides türlerinin neden olduğu.

İlaç karşıtı bakterilerin gelişimini azaltmak ve metronidazol ile diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için yalnızca Metronidazol, yalnızca hassas bakterilerin neden olduğu tanımlanmış veya şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılır.

Test sonuçları ve hassasiyet hakkında bilgi olduğunda antibakteriyel tedavinin seçimini veya ayarlanmasını değerlendirin. Veri yokluğunda, epidemiyolojik özelliklere ve yerel bakterilerin duyarlılığına dayalı deneyim seçimi.

Farmakokik

Metronidazol, amip, giardia gibi ilkel hayvanlarda ve anaerobik bakterilerde geniş aktif spektruma sahip bir 5-nitro-imidazol türevidir.

Metronidazol'ün etki mekanizması çok açık değildir. Parazitlerde, ilacın 5. grubu - nitrosu hücrelere toksik aracılara indirgenir. Bu maddeler, DNA molekülünün bükümlü yapısına bağlanarak bu lifleri kırar ve sonunda ölü hücrelere neden olur.

Metronidazol'ün etkili ortalama konsantrasyonu, çoğu birincil hayvan ve hassas bakteri için 8 mikrogram/ml veya daha düşüktür. Minimum inhibitör konsantrasyonu (mikrofon) duyarlı suşlar yaklaşık 0,5 mikrogram/ml'dir. İzole edildiğinde bir bakteri suşunun, mikrofonun değeri 16 mikrogram/ml'yi aşmadığında ilaca duyarlı olduğu kabul edilir.

Metronidazol, Entamoeba Histolytica, Giardia Lamblia ve Trichomonas Vaginalis gibi ilkel hayvan enfeksiyonlarının tedavisinde çok güçlü bir ilaçtır. Metronidazol, bacteroides, fusobacterium ve diğer zorunlu anaerobik bakteriler üzerinde bakterisidal etkiye sahiptir ancak noni bakteriler üzerinde etkili değildir.

Metronidazol yalnızca birkaç vakaya dirençlidir. Ancak Campylobacter/Helicobacter pylori tedavisinde Metronidazol tek başına kullanıldığında ilaca direnç oldukça hızlıdır. Hem anaerobik hem de anaerobik bakterilerle enfekte olduğunda Metronidazol diğer antibakteriyel ilaçlarla birleştirilmelidir.

Trichomonas vajinalis enfeksiyonu oral metronidazol ile tedavi edilebilir veya yerinde kullanılabilir. Hem kadınların hem de erkeklerin tedavi edilmesi gerekir çünkü erkekler semptom göstermeden patojenleri taşıyabilirler. Çoğu durumda vajinal ilaç ve tabletleri tedavi etmek gerekir.

Bakteriyel/vajinal inflamasyon bakteriyel/vajinal inflamasyondan kaynaklandığında Metronidazol, ilaç kullanan hastaların çoğunda vajinal bakterilerin normale dönmesine neden olur: Metronidazol vajinadaki normal bakterileri etkilemez.

Metronidazol uzun süreli ishal ve giardia için standart bir tedavidir. Metronidazol, dozu farklı olmasına rağmen akut dizanteri ve amip kaynaklı ağır karaciğer apsesinin tedavisinde ilk tercihtir.

Apendik apse, bağırsak sonrası enfeksiyonlar ve karaciğer apsesi gibi absenin eşlik ettiği abdominal enfeksiyonlarda ve enfekte endometrit ve apse gibi jinekolojik enfeksiyonlarda metronidazolün yeni nesil sefalosporin gibi bir beta laktam antibiyotiği ile kombine edilmesi gerektiğinde.

Bacteroides Fragilis veya Melaninogenicus sıklıkla mukus aspirasyonu sonrası apseye yol açan akciğer enfeksiyonlarına, pulmoner apse ve plevra ile birlikte nekrotik pnömoniye neden olur. O zaman Metronidazol veya Klindamisin'i bir beta laktam antibiyotikle birleştirmek gerekir. Hem anaerobik hem de anaerobik bakterilerin neden olduğu beyin apsesi veya diş enfeksiyonları da aynı prensibe göre tedavi edilir.

Metronidazol bacteroides'e karşı iyi çalışır, bu nedenle mide ve bağırsak ameliyatlarını önlemek için sıklıkla standart bir ilaç olarak kullanılır. Çoğu Metronidazol kombinasyonu standart rejimi, yeni nesil sefalosporin gibi bir betalaktam antibiyotikle birlikte kullanılır. Bu prensip apandisit sonrası iyi apse komplikasyonlarını önler.

Clostridium difficile'ye bağlı ishalde metronidazol (vankomisin değil) seçilir. Bu durumda Vankomisin kullanılmamalıdır çünkü Vankomisin direncine neden olması kolaydır, bu da Vankomisin kullanılması gerektiğinde çok zararlıdır.

Metronidazol suşlarının düşük ferredoksin içerdiği gösterilmiştir; Bu madde bu suşlarda metronidazol indirgeme katalizörü proteinidir. Ferredoksin azalır ancak tamamen kaybolmaz; belki de bu suşlarla oluşan enfeksiyonların neden daha yüksek metronidazol dozlarına ve daha uzun süre yanıt verdiğini açıklayabilir.

Dinamik farmakokinetik

Metronidazol genellikle içtikten sonra hızla ve tamamen emilir ve 500 mg içtikten yaklaşık 1 saat sonra yaklaşık 10 mikrogram/ml'lik bir plazma konsantrasyonuna ulaşır. Doz ve plazma konsantrasyonu arasındaki doğrusal korelasyon, 200 - 2.000 mg doz aralığında gerçekleşir.

Dozajın 6 - 8 saatte bir tekrarlanması kürün birikmesine neden olacaktır. Metronidazol'ün atıklarının plazmada satış süresi yaklaşık 8 saattir ve vücutta yaklaşık su hacmi dağılımı (0,6 - 0,8 litre/kg) kadardır. İlacın yaklaşık %10 - 20'si plazma proteinlerine bağlıdır.

Metronidazol dokulara ve sıvılara, tükürüğe ve anne sütüne iyi nüfuz eder. Tedavi konsantrasyonu aynı zamanda beyin omurilik sıvısında da elde edilir.

metronidazol, karaciğeri, kısmen glukuronid formunda idrarla atılan hidroksi ve asit metabolik maddelere metabolize eder. Metabolitlerin hâlâ bazı farmakolojik etkileri var.

Plazmadaki ortalama yarı ömür yaklaşık 7 saattir. Böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda hidroksi metabolitlerinin satış süresi 9,5 – 19,2 saattir. Oral dozların %90'ından fazlası, esas olarak hidroksi metabolitleri (%30 - 40) ve asit formu (%10 - 22) olmak üzere, 24 saat içinde böbrekler yoluyla elimine edilir. % 10'dan azı statüko şeklinde atılır. Dozajın yaklaşık %14'ü.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda Metronidazol'ün yarı atılma süresi değişmez ancak hidroksi metabolitlerinin satış süresi 4-17 kat sürer. Ciddi karaciğer yetmezliği durumunda metronidazol metabolizması etkilenebilir. Metronidazol, kanın ayrışmasıyla vücuttan etkili bir şekilde atılabilir.

Almadan önce Parazit ve enfeksiyonlara karşı Metronidazol 250mg Domesco tablet (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Trikomonas hastalığı:

Kadınlarda:

1 günlük tedavi rejimi: 2 g, yalnızca bir kez kullanın veya 2 kez bölün, her seferinde 1 g, aynı gün içinde kullanın.

7 günlük tedavi rejimi: 7 ardışık gün boyunca 250 mg x3/gün.

Vajinal hücre yayılımı, belirti ve semptomlara göre belirlenen kontrollü karşılaştırmalı çalışmalara göre, 7 günlük 7 günlük tedavi rejimi, 1 günlük tedavi rejiminden daha yüksek bir iyileşme oranına sahiptir.

Dozaj hastaya göre ayarlanmalıdır. Tek doz tedavisi, özellikle gözetim altında kullanıldığında 7 günlük tedavi rejimine devam edemeyen hastalarda adezyonu sağlayabilmektedir. 7 günlük tedavi rejimi, cinsel ilişki olduğunda hastayı uzun süre azaltır. Ayrıca bazı hastalar bu tedavi rejimini diğer tedavi rejimine göre daha iyi tolere edebilmektedir.

Hamile hastaların hamileliğin ilk 3 ayında kullanılmaması gerekir. Alternatif tedaviye yanıt vermeyen gebe hastalarda, serum metronidazol düzeyinin yüksek olması nedeniyle 1 günlük tedavi rejimi uygulanmamalıdır, fetal dolaşımda olabilir.

Doza ihtiyaç duyulduğunda, tedaviler arasında 4-6 hafta geçtikten sonra trikomonas varlığı uygun testlerle yeniden tanımlanmalıdır. Tekrarlanan tedaviden önce ve sonra lökosit sayısını ve türünü kontrol edin.

Erkeklerde: Tedavi, kadınlarda olduğu gibi hastaya göre değişir.

AMIP:

Yetişkinler:

Akut bağırsak amipleri için: 5-10 gün boyunca 750 mg x 3 kez/gün.

Amip karaciğer apsesi için: 5-10 gün boyunca 500 mg veya 750 mg x günde 3 kez.

Çocuklar: 35 - 50 mg/kg/24 saat, 3'e bölünerek 10 gün süreyle alınır.

Anaerobik bakteri enfeksiyonu:

En ciddi anaerobik bakterilerin tedavisinde Metronidazol sıklıkla intravenöz olarak kullanılır.

Yetişkinlerde genel dozaj her 6 saatte bir 7,5 mg/kg'dır (70 kg ağırlığındaki yetişkinler için yaklaşık 500 mg).

24 saatte maksimum 4 gramı geçmemelidir.

normal tedavi süresi 7-10 gündür; Ancak kemik ve eklem enfeksiyonları, alt solunum yolu ve endokardit daha uzun tedavi gerektirebilir.

Dozaj ayarlaması:

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar: Dozun %50 azaltılması.

Hemolizli hastalar:

Hemoliz, önemli miktarda metronidazol ve metabolitlerini dolaşım sisteminden uzaklaştırır. Metronidazolün klerensi kullanılan filtrenin tipine, hemoliz zamanına ve diğer faktörlere bağlıdır. Hemoliz sırasında Metronidazol kullanılması gerekiyorsa, hastanın klinik durumuna bağlı olarak hemoliz sonrasında metronidazol dozlarının desteklenmesi önerilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Aşırı dozda ilaç kullanıldığında belirtiler ve bulgular:

Metronidazol'ün 15 g'a kadar tek doz aldığı rapor edilmiştir. Semptomlar bulantı, kusma ve klima kaybını içerir. Konvülsiyonların sinir etkisi, periferik sinir iltihabı, 5-7 günlük kullanımdan sonra 6 - 10.4 g 2 gün/zaman rapor edilmiştir.

Aşırı dozda uyuşturucularla nasıl başa çıkılır:

Tedavi: Spesifik bir antidotu yoktur. Semptomatik tedavi ve destek. Zamanında alınan önlemleri aktif olarak izleyin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Hatırladığınız anda iç. Bir sonraki ilacın zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu her zamanki saatinde alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayınız.

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ajanslar

Sıklık (*)

İstenmeyen tepkiler Tüm kahrolası platformlar.

Metabolik ve beslenme bozuklukları bilinmiyor anoreksi. hayal kırıklığı. ilacın kesilmesiyle çözülebilir.

Uyku, baş dönmesi, kasılmalar, baş ağrıları.

bilinmiyor Yoğun ve uzun süreli metronidazol tedavisi sırasında periferik nöropati veya geçici epilepsi konvülsiyonları rapor edilmiştir. Çoğu durumda nöropati, tedavinin durdurulmasından veya dozun azaltılmasından sonra kaybolur.

Aseptik menenjit.

ve bilinmeyen iç kulaklar

işitme bozukluğu/işitme kaybı (alma sinirleri dahil), kulak çınlaması.

Diğer antibiyotiklerle birlikte metronidazol ile tedavi edilen hastalarda karaciğer yetmezliği durumunda karaciğer nakli yapıldığı rapor edilmiştir.

Cilt bozuklukları ve deri altı dokular Dinh. Metronidazol). net (mevcut verilerden tahmin edilmemiştir).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçlar:

Metronidazol, diğer nitro - imidazol türevleri veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığa karşı aşırı duyarlılık.

Metronidazol'ün hamileliğin ilk 3 ayında kullanılması kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Metronidazol'ü 10 günden uzun süre kullanıyorsanız ve periferik veya merkezi nöropati (anormallikler, klima kaybı, baş dönmesi, kasılmalar gibi) gibi advers reaksiyonların izlenmesi gerekiyorsa klinik ve klinik izleme önerileri (özellikle beyaz kan hücreleri).

Menstrüel hastalıklardan daha kötü olma riski nedeniyle şiddetli santral ve periferik nöropatisi olan hastalarda Metronidazol kullanırken dikkatli olun.

Tüm vücutta kullanılan metronidazol içeren ürünlerle, Cockayne sendromlu hastalarda tedavinin başlamasından sonra çok hızlı başlayan ölümler de dahil olmak üzere ciddi karaciğer toksisitesi/akut karaciğer yetmezliği vakaları rapor edilmiştir.

Bu durumda Metronidazol ancak fayda – riskler dikkatlice değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır ve alternatif bir tedavisi yoktur. Tedaviye başlamadan hemen önce, tedavi sırasında ve tedavi bittikten sonra karaciğer fonksiyonu normal sınırlara gelinceye veya başlangıç değerlerine ulaşılıncaya kadar karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Tedavi sırasında karaciğer fonksiyon testleri anlamlı derecede yükseliyorsa ilaç kesilmelidir.

Cockayne sendromlu hastalar, gizli karaciğer hasarına ilişkin herhangi bir semptomu derhal doktora bildirmeli ve Metronidazol kullanmayı bırakmalıdır.

Metronidazol'e Stevens-Johnson sendromu (SJS), zehirli epidermal nekroz (Ten) veya akut tüm vücut püstüler sendromu (AGEP) gibi ciddi malign cilt reaksiyonları vakaları rapor edilmiştir. SJS, Ten veya Agep'in semptom veya bulguları varsa Metronidazol kullanımını derhal bırakmak gerekir.

Trichomonas Vaginalis çıkarıldıktan sonra bel soğukluğunun hala mevcut olması muhtemeldir.

Böbrek yetmezliği durumunda Metronidazol'ün boşa harcanan zamanı değişmez. Bu nedenle metronidazol dozunun azaltılmasına gerek yoktur. Ancak bu hastalarda Metronidazol metabolitleri korunur. Şu ana kadar bunun klinik önemi belirsizdir.

Hemolizli hastalarda Metronidazol ve metabolitler 8 saatlik gübreleme sırasında etkili bir şekilde uzaklaştırılır. Bu nedenle hemolizden hemen sonra metronidazol ile doz tekrarlanmalıdır.

Peritoneal kesinti (IDP) veya ayakta tedavi peritonealinin (CAPD) peritoneal kesilmesi tanısı alan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

metronidazol esas olarak karaciğerin oksidasyonu yoluyla metabolize edilir. Karaciğer yetmezliği ilerlediğinde metronidazol klerensi önemli ölçüde bozulabilir. Karaciğer hastalarında ve plazmada yüksek konsantrasyonda Metronidazol bulunan hastalarda, beyin hastalığı semptomlarına katkıda bulunabilecek önemli bir birikim meydana gelebilir. Bu nedenle Metronidazol karaciğer üremesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Günlük doz 1/3'e düşürülmeli ve günde 1 defa kullanılabilir.

Hastalar Metronidazol'ün idrarı koyulaştırabileceği konusunda uyarılmalıdır.

İnsanlarda mutasyon riskine ilişkin yeterli kanıt olmadığından, metronidazolün uzun süreli tedavi için kullanımı sıklıkla dikkatle değerlendirilmektedir.

İlaç nişasta içermektedir, un alerjisi olan kişilerin (çölyak hariç) bu ilacı kullanmaması gerekmektedir.

Galaktoz tolerans sorunu olan hastalar, lapp laktaz eksikliği veya glukoz - galaktoz olan hastalar kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç uyuşukluk, baş dönmesi, bilinç bulanıklığı, halüsinasyonlar, konvülsiyonlar veya hafif görme bozukluklarına neden olabilir. Bu semptomların ortaya çıkması durumunda hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.

Gebelik

Metronidazolün plasentaya geçişi oldukça hızlıdır, plasenta sapı ile annenin plazması arasındaki konsantrasyon oranı yaklaşık 1'dir. Binlerce hamile kadın ilaç kullanmış olmasına rağmen teratojeniteye ilişkin herhangi bir bildirim yapılmamıştır.

Ancak hamileliğin ilk 3 ayında ilacı alırken canavarlaşma riskinin arttığını açıklayan çok sayıda çalışma da var. Bu nedenle zorunlu olmadıkça hamileliğin ilk döneminde kullanılması önerilmez.

Emzirme dönemi

Metronidazol anne sütüne oldukça hızlı bir şekilde atıldığından emzirilen bebeklerde anne konsantrasyonunun yaklaşık %15'ine eşit plazma ilaç düzeyleri bulunabilir. Metronidazol ile tedavi edildiğinde Metronidazol kesilmelidir.

Etkileşimli ilaç

Etkileşimli ilaçlar:

Disülfiram etkisi nedeniyle hastaların Metronidazol tedavisi sırasında ve en az 48 saat sonra alkol almaması gerekir. Metronidazol ve Disülfiram'ı aynı anda kullanan hastalarda psikoz rapor edilmiştir.

Metronidazol, Warfarin oral antikoagülanların antikoagülan etkisini arttırır. Bir sonraki kullanımda dozu azaltın. Protrombin izlenmelidir. Heparin ile herhangi bir etkileşimi yoktur.

Lithi, eşzamanlı olarak lityum ve metronidazol tedavisi gören hastalarda bildirilen böbrek hasarı kanıtlarıyla birlikte birikir. Metronidazol kullanırken lithit dozajı kademeli olarak azaltılmalı veya lithit kullanımı durdurulmalıdır. Lityum tedavisi gören hastalarda Metronidazol alırken plazma, kreatinin ve elektrolitlerdeki Lithi konsantrasyonu izlenmelidir.

Fenobarbital veya fenitoin kullanan hastalarda metronidazol metabolizması normalden çok daha yüksektir, satış süresi yaklaşık 3 saate düşer.

Metronidazol, 5 - fluorourasilin klirensini azaltır ve dolayısıyla 5 - fluorourasilin toksisitesini artırabilir.

Siklosporin ve metronidazolün eş zamanlı kullanımı olan hastalar, serum siklosporin düzeylerinde artış riski altındadır. Siklosporin eş zamanlı kullanıldığında serum ve serum kreatinin açısından yakından izlenmelidir.

Plazmadaki busulfan konsantrasyonu Metronidazol tarafından artırılabilir ve bu da ciddi busulfan zehirlenmesine yol açabilir.

İlacın süvarileri:

Ağızdan alınan ilaçlarla ilgili çalışma yapmayın, bu ilacı başka ilaçlarla karıştırmayınız.

Saklama

Depolayın: kuru bir yerde, sıcaklık 30 ° C'nin altında, ışıktan kaçının.

İlacın orijinal ambalajında saklanması.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.