Metronidazol 250 mg Hataphar-tabletten behandelen infecties, gingivitis (50 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 50 blisters x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	250mg

Toepassingen

indicaties

Metronidazol 250 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gevallen van Trichomonas Vaginalis-infectie, Entamoeba Histolytica (acuut darm- en leverabces), Dientamoeba Fragilis bij kinderen, Giardia Lamblia en Dracunculus Medinensis. Bij de behandeling van een Trichomonas-infectie is het noodzakelijk om mannen te behandelen.

Er wordt een aanvullende behandeling uitgevoerd na gebruik van Metronidazol 250 intraveneuze lijnen en de patiënt is in een stabiele fase gekomen voor ernstige gevallen van gevoelige anaerobe bacteriën zoals buikinfecties, gynaecologische infecties, huidinfecties en huidstructuren, infecties van het centrale zenuwstelsel, bloedinfecties en epiditis in het hart. Coördineren met orale neomycine of kanamycine voor preventie bij operaties bij mensen met colorectale chirurgie en gynaecologische chirurgie.

Acute gingivitis, gingivitis rond het tandlichaam en andere tandinfecties als gevolg van anaerobe bacteriën.

De ziekte van Crohn werkt in de dikke darm en het rectum.

Gastro-ulceratieve - zweer in de twaalfvingerige darm geleid door Helicobacter pylori (in combinatie met enkele andere geneesmiddelen).

Farmacokologie

Metronidazol is een derivaat van 5 - nitro - imidazol en heeft een breed geactiveerd spectrum op maagdelijke dieren zoals amoebe, Giardia en in anaërobe bacteriën.

Bij parasieten wordt groep 5 - nitro van het medicijn gereduceerd tot toxische mediatoren voor cellen. Deze stoffen zullen zich binden aan de gedraaide structuur van het DNA-molecuul dat deze vezels breekt en uiteindelijk dode cellen veroorzaakt. De effectieve gemiddelde concentratie van metronidazol is 8 microgram/ml of lager voor de meeste protozoa en gevoelige bacteriën.

Metronidazol is een zeer krachtig medicijn bij de behandeling van oerdierinfecties zoals Entamoeba Histolytica, Giardia Lamblia en Trichomonas Vaginalis. Metronidazol heeft bacteriedodende effecten op bacteroides, fusobacterium en andere verplichte anaerobe bacteriën, maar heeft geen effect op smalle bacteriën. Metronidazol is slechts in enkele gevallen resistent. Wanneer Metronidazol echter alleen wordt gebruikt voor de behandeling van Campylobacter/Helicobacter pylori, ontstaat er vrij snel resistentie tegen het geneesmiddel. Bij besmetting met zowel anaerobe als anaerobe bacteriën moet metronidazol worden gecombineerd met andere antibacteriële geneesmiddelen.

Farmacokinetiek

absorptie

Metronidazol wordt gewoonlijk snel en volledig geabsorbeerd na het drinken en bereikt een plasmaconcentratie van ongeveer 10 pg/ml ongeveer 1 uur na het drinken van 500 mg.

De lineaire correlatie tussen de dosis en de plasmaconcentratie vindt plaats binnen het dosisbereik van 200-2000 mg. De dosis elke 6 - 8 uur zal de genezing veroorzaken.

Distributie

Metronidazol dringt goed door in weefsels en lichaamsvloeistoffen in speeksel en moedermelk. De concentratie van de behandeling wordt ook bereikt in het hersenvocht.

Metabolisme

metronidazol metaboliseert de lever tot hydroxy- en zuurmetabolische stoffen, die gedeeltelijk in de urine worden uitgescheiden in de vorm van glucuronide. De metabolieten hebben nog steeds enkele farmacologische effecten.

Eliminatie

De gemiddelde halfwaardetijd in plasma is ongeveer 7 uur. De afvalverkooptijd van hydroxymetabolieten bedraagt 9,5 - 19,2 uur bij patiënten met een normale nierfunctie.

Voordat u neemt Metronidazol 250 mg Hataphar-tabletten behandelen infecties, gingivitis (50 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Metronidazol 250 mg geneesmiddel oraal gebruikt.

Dosering

Het medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

Ziekte van Trichomonas: Neem 1 enkele dosis van 2 g of gebruik 7 dagen, 3 maal per dag, 250 mg per keer. Behandeling nodig voor een geliefde.

Een dysenterie veroorzaakt door E.Histolitica: Kan alleen of in combinatie met jodoquinol of met Diloxanid Furoat worden gebruikt. De gebruikelijke doseringen voor volwassenen zijn 750 mg, 3 keer per dag gedurende 5 tot 10 dagen.

leverabces door amoebe:

Volwassenen 500 - 750 mg, 3 keer per dag gedurende 5 - 10 dagen.

Kinderen: 35 - 40 mg/kg/24 uur, verdeeld over 3 keer, drink 5-10 dagen.

Giardia-ziekte:

Volwassenen 250 mg, 3 keer per dag gedurende 5-7 dagen of drink 2 g/dag gedurende 3 dagen.

Kinderen: Neem 15 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal, drink onmiddellijk 5 - 10 dagen.

Drakenwormziekte Dracunculus: volwassenen en kinderen 25 mg/kg/dag gedurende 10 dagen, met een dosis voor 1 dag voor kinderen van niet meer dan 750 mg (hoewel kinderen zwaarder dan 30 kg).

Behandeling met anaërobe bacteriën: Neem 7,5 mg/kg, tot maximaal 1 g, 6 uur per keer, gedurende 7 dagen of langer.

Antibiotische colitis: Neem 500 mg/tijd 3 - 4 keer per dag.

H.pylori maagdarmzweer: Neem 500 mg/tijd, 3 maal daags, in combinatie met Bismuth Subsalicylaat of Bismuth Subcitraat en andere antibiotica zoals ampicilline of amoxicilline, gedurende 1 - 2 weken.

Preventie van anaërobe infectie na een operatie: 20 - 30 mg/kg/dag verdeeld over 3 maal.

Wat te doen bij overdosering? Symptomen zijn onder meer misselijkheid, braken en verlies van airconditioning. Het zenuweffect van convulsies en perifere neuritis is gemeld na 5 tot 7 dagen gebruik van doses van 6 - 10,4 g/2 dagen/tijd.

Behandeling: Er is geen specifiek tegengif. Symptomatische behandeling en ondersteuning.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten zijn vaak afhankelijk van de dosis. Bij gebruik van hoge en langdurige doses zal het effect toenemen.

Het meest ongewenste effect bij het gebruik van Metronidazol 250 mg is misselijkheid, hoofdpijn, anorexia, droge mond en een zeer onaangename metaalsmaak.

Andere ongewenste reacties in het maagdarmkanaal van Metronidazol 250 mg zijn braken, diarree, epigastrische pijn, buikpijn en constipatie. Ongewenste effecten op het maag-darmkanaal komen bij ongeveer 5 - 25% voor.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree, onaangename metaalsmaak.

Soms, 1/1000

Bloed: leukopenie.

gevaarlijk, 1/10000

Bloed: granulocyten.

Centrale zenuw: toevallen, perifere zenuwziekte, hoofdpijn.

Huid: blaren op de huid, huiduitslag, jeuk.

urine: donkere urine.

Zeer zeldzaam, ADR

Cardiovasculair: vlakke golven zijn te zien in het midden van het midden;

Nier- en urinewegaandoeningen: moeilijk plassen, blaasontsteking, urineren, incontinentie en een gevoel van druk in het bekken.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Stop de behandeling bij duizeligheid, verwarring, verlies van airconditioning.

Controleer de formule van de witte bloedcellen bij mensen die een behandeling met hoge en langdurige doseringen ondergaan.

Dosering bij ernstig leverfalen.

Vanwege zenuwtoxiciteit en leukopenie moet aandacht worden besteed aan mensen in het centrale zenuwstelsel en mensen met een voorgeschiedenis van bloedaandoeningen.

Moet de patiënt informeren over de Disulfiram-stijl, indien gebruikt met alcohol.

Wees voorzichtig bij het coördineren met warfarine.

Neem Metronidazol 250 mg kan geïnfecteerd raken met candidiasis in de mond, vagina of darmen. Als er sprake is van een superinfectie, gebruik dan de juiste behandeling.

Symptomatische behandeling als de reactie niet onder controle kan worden gehouden.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Metronidazol 250 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Metronidazol 250 mg heeft het effect van het remmen van alcoholdehydrogenase en andere alcoholische enzymen. Het medicijn heeft een milde disulfiram-achtige reactie, zoals een warm gezicht, hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikkrampen en zweten. Het is noodzakelijk om alcohol en alcoholische preparaten te controleren en niet te gebruiken bij het innemen van medicijnen.

Hoge doses behandeling van anaerobe en amoebenbehandeling en Giardia kunnen bloedorgaanaandoeningen en lichamelijke ziekten veroorzaken.

Metronidazol 250 kan immobiliteit van Treponema Pallidum veroorzaken, waardoor een vals-positieve reactie van de Nelson-test ontstaat.

Wees voorzichtig bij het gebruik van hoge doses metronidazol, langdurige behandeling indien nodig om ernstige ziekten te behandelen, overweeg de voordelen en risico's.

Het gebruik van Metronidazol kan geïnfecteerd raken met candidiasis in de mond, vagina of darmen. Als er sprake is van een superinfectie, moet dit gepast zijn.

Metronidazol heeft een hoge ultravioletabsorptie bij een golflengtebereik van nicotinamide-adenine-dinucleotide (NADH). Daarom kunnen de resultaten van de leverenzymtest (ALT, AST, hexokinaseglucose, lactaatdehydrogenasetriglyceride) worden beïnvloed, dus deze moeten worden genoteerd en beoordeeld.

Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor ouderen, omdat de leverfunctie verminderd is.

Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met leverfalen of nierfalen.

zwangerschap

Metronidazol 250 mg door de placenta heen gaat vrij snel, waarbij een concentratieverhouding tussen de stengel van de placenta en het plasma van de moeder wordt bereikt van ongeveer 1. Hoewel duizenden zwangere vrouwen medicijnen hebben ingenomen, is er geen melding gemaakt van teratogeniteit. Er zijn echter ook een aantal onderzoeken die hebben aangekondigd dat het risico op monitoring toeneemt bij gebruik van het medicijn in de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Daarom wordt het gebruik tijdens de eerste keer tijdens de zwangerschap afgeraden, tenzij dit noodzakelijk is.

De periode van borstvoeding

Metronidazol wordt vrij snel in de moedermelk uitgescheiden. Baby's die borstvoeding krijgen, kunnen een plasmaconcentratie in plasma hebben die gelijk is aan ongeveer 15% van de concentratie van de moeder. Metronidazol moet worden stopgezet als u wordt behandeld met metronidazol.

De impact van het medicijn tijdens het autorijden en het bedienen van de machine

heeft geen invloed op het autorijden en het bedienen van de machine

Geneesmiddelinteractie

metronidazol verhoogt het effect van anticoagulantia Coumarine: Metronidazol kan het effect van orale anticoagulantia versterken, vooral warfarine dat de protrombinetijd verlengt, dus vermijd gelijktijdig gebruik of controle van de protrombinetijd of aanpassing van medicijnen, dus vermijd gelijktijdig gebruik.

Alcohol en medicijnen bevatten alcohol: Metronidazol remt alcoholoxidatie-enzymen en dehydrogenase-alcohol veroorzaakt disulfiram reacties. Gebruik dus geen alcoholische medicijnen bij de behandeling met metronidazol. Gebruik Metronidazol niet gelijktijdig met disulfiram of medicatie met disulfiram of medicatie moet op de tijdsafstand worden gebruikt.

Lithi: Er is een rapport over lithiumtoxiciteit bij gebruik van patiënten die hoge doses lithium behandelen, omdat deze de serumlithiumspiegels kunnen verhogen. Ze moeten dus voorzichtig zijn en de lithiumspiegel controleren bij gelijktijdig gebruik.

Terfenadin en Astemizol: Metronidazol kan interageren met terfenadine en astemisol wanneer het gelijktijdig wordt gebruikt, waardoor ernstige bijwerkingen op het hart van deze geneesmiddelen kunnen toenemen, zoals verlenging van het QT-interval, aritmie, tachycardie ... Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn en mogen niet gelijktijdig antihistaminica met metronidazol worden gebruikt.

Fenobarbital: gebruik gelijktijdig Metronidazol en Fenobarbital om de verhoging te verhogen Metronidazol metabolisme, zodat het medicijn sneller is.

Gebruik Metronidazol voor patiënten met een hoge lithiumconcentratie in het bloed (omdat ze lithium gebruiken) zal de lithiumconcentratie verhogen, waardoor het giftig is.

metronidazol versterkt de werking van vecuronium en is een niet-reducerende spierverslapper.

Busulfan: De busulfanconcentratie kan worden verhoogd door metronidazol, wat kan leiden tot ernstige Busulfanvergiftiging.

CYP450-enzymremmers: gebruik gelijktijdig de geneesmiddelen als enzymremmer CYP450, zoals cimetidine, wat de verkooptijd kan verlengen en de klaring van metronidazol uit het plasma kan verminderen.

Geactiveerde enzymgeneesmiddelen CYP450: Geconcentreerd gebruik van CYP450-enzymactiverende geneesmiddelen, zoals fenytoïne of fenobarbital, kan de eliminatie van metronidazol versnellen, wat leidt tot een afname metronidazolspiegels.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.