Metronidazol harde capsules 500 mg Donaipharm Behandeling van vaginitis, urineweginfectie (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Metronidazol

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Metronidazol500mg

Toepassingen

Indicaties

Metronidazol 500 mg geneesmiddel geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Niet-specifieke vaginitis . Cao.

    farmacokinetiek

    Geen gegevens.

  • Voordat u neemt Metronidazol harde capsules 500 mg Donaipharm Behandeling van vaginitis, urineweginfectie (100 tabletten)

    Hoe

    orale medicijnen te gebruiken.

    Dosering

    Trichomonasziekte:

  • Bij vrouwen (vaginitis en urethra veroorzaakt door trichomonas): een enkele dosis van 4 capsules of een gecoördineerde behandeling gedurende 10 dagen: 1 tablet/dag en 's avonds nog 1 eicapsule. Drink gedurende 7 dagen. Gelijktijdige behandeling voor beide echtgenoten. In sommige gevallen van vaginitis kan oraal 1 tablet/dag worden gecombineerd en ter plekke worden aangebracht.

    AMIB-ziekte: behandeling gedurende 7 dagen.

  • Volwassenen: 3 capsules/dag, verdeeld over 3 maal.
  • Kinderen: 30 - 40 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal.
  • Volwassenen: 2 capsules/dag.
  • Kinderen van 10 - 15 jaar: 1 tablet/dag.
  • Adults: 2 - 3 tablets/day.
  • Kinderen: 20 - 30 mg/kg/dag.
  • Volwassenen: 1 tablet, elke 8 uur. Begin 48 uur vóór de operatie met het innemen, de laatste dosis 12 uur na de operatie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

    Wat moet u doen bij een overdosis?

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Bij gebruik van Metronidazol vaak voorkomende bijwerkingen (ADR), zoals:

    Zeldzaam:

  • Milde bijwerkingen van het maag-darmkanaal: misselijkheid, anorexie, mond met metaalsmaak, epigastrische pijn , braken, diarree.
  • Huid-slijmreacties: netelroos, jeuk, tongontsteking met een gevoel van droge mond.
  • leukopenie. Deze symptomen worden altijd verminderd en vervolgens volledig gestopt wanneer de behandeling wordt gestopt.

    Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Metronidazol gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Te gevoelig voor imidazol.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Stop de therapie bij verlies van airconditioning, duizeligheid of psychische stoornissen.

    kan de zenuwtoestand verergeren bij mensen met ernstige, stabiele of progressieve centrale neuropathie.

    Drink geen alcohol (antabuseffect).

    Controleer de formule van de witte bloedcellen als er een voorgeschiedenis is van bloedorgaanaandoeningen of behandeling met hoge doses en/of langdurig.

    Geneesmiddelinteractie

    mag Metronidazol niet combineren met:

    Disulfiram: Omdat het bij sommige patiënten acute en verwarde psychische stoornissen kan veroorzaken.

    Alcool: Antabuse-effect (warm, rood, braken, snelle hartslag).

    Voorzorgsmaatregelen bij samenwerking met:

    Orale anticoagulantia (zoals warfarine): Toenemende anticoagulerende effecten en verhoogd risico op bloedingen.

    vecuronium: Metronidazol versterkt de werking van vecuronium.

    5 Fluoro-Racil: Verhoogt de toxiciteit van 5 fluoro-racil door reductie.

    Metronidazol kan de lithiumconcentratie in het bloed verhogen.

    Subklinische test: Metronidazol kan immobiel zijn, dus de Nelson-testresultaten zijn verkeerd.
  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden