Metronidazol Stella 250 mg tablety k léčbě infekce Trichomonas, gynekologického zánětu, vředu dásní (2 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace metronidazol

Složka

Informace o složení	Obsah
metronidazol	250 mg

Použití

Indikace

Metronidazol 250 mg indikoval léčbu v následujících případech:

Léčba citlivých prvoků, jako je infekce trichomonas, infekce amipinem, onemocnění balantidium, infekce blastocystis hominis, infekce Giardia, dračí červ Drucunculus. Charakteristické infekce, jako jsou gynekologické infekce, akutní nekrotický vřed dásní, zánětlivé onemocnění pánve a antibiotická kolitida. Spektrum je široké a aktivní na pravěká zvířata, jako jsou améby, giardie a na anaerobní bakterie.

Mechanismus účinku Metronidazolu není příliš jasný. U parazitů je skupina 5 - nitro léčiva redukována na toxické mediátory pro buňky. Tyto látky jsou spojeny se zkroucenou strukturou molekuly DNA, která porušila poskakující vlákna a nakonec způsobila mrtvé buňky. Účinná průměrná koncentrace metronidazolu je 8 mikrogamů/ml nebo nižší pro většinu prvoků a citlivých bakterií. Minimální koncentrace inhibičně (mikro) citlivých kmenů je asi 0,5 mikrogamu/ml. Izolovaný bakteriální kmen se považuje za citlivý na lék, pokud obsah mikrofonu nepřesahuje 16 mikrogramů/ml.

farmakokinetická farmakokinetika

Distribuce: Metronidazol je široce distribuován ve většině tělesných tkání a DJCH, jako jsou kosti, žluč, sliny, plicní tekutina, peritoneální tekutina, vaginální výtok, sperma, cerebrospinální mok, jaterní a mozkový absces. Méně než 20 % metronidazolu se váže na plazmatické proteiny. Metronidazol přes placentu snadno. Lék je distribuován do mateřského mléka v koncentracích ekvivalentních koncentraci léku přítomného v plazmě.

metabolismus: přibližně 30-60 % metronidazolu je metabolizováno játry s hydroxyskupinou, oxidací extra řetězce a glukuronidovým komplexem. Hlavními metabolity jsou 2-hydroxy metronidazol s antibakteriální a protozoální aktivitou.

Eliminace: Doba prodeje metronidazolu v plazmě je asi 6-8 hodin u dospělých s normální funkcí ledvin a jater. Vylučovače metronidazolu v plazmě nejsou ovlivněny změnami renálních funkcí, avšak u pacientů s poruchou funkce jater je tato doba delší. Většina perorální dávky Metronidazolu se vylučuje močí, hlavně ve formě metabolitů, malé množství se objevuje ve stolici.

Před odběrem Metronidazol Stella 250 mg tablety k léčbě infekce Trichomonas, gynekologického zánětu, vředu dásní (2 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Tablety se užívají perorálně. Lék se užívá ve stejnou dobu nebo po jídle.

Dávkování

Infekce Trichomonas:

Jediná dávka 2 g nebo 7denní léčba zahrnuje 250 mg 3krát denně.

Kromě toho byste měli léčit svého partnera.

AMIP:

Úžasná úplavice ve střevě způsobená e.histolyica:

Dospělí: 750 mg 3krát denně po dobu 5–10 dnů.

Děti: 35–50 mg/kg/den, rozděleno do 3 dávek, po dobu 5–10 dnů.

jaterní absces způsobený amébou:

Dospělí: 500–750 mg x 3krát denně po dobu 5-10 dnů nebo 1,5-2,5 g xkrát denně po dobu 2 nebo 3 dnů.

Děti: 35-50 mg/kg/den, rozděleno na 3krát, po dobu 5-10 dnů.

Onemocnění Balantidium a infekce Blastocystis hominis:

750 mg, 3krát denně, po dobu 5–10 dnů.

Giardia nemoc:

Dospělí: 2 g 1krát denně po 3 po sobě jdoucí dny nebo 250 mg 3krát denně po 5–7 dní.

Děti: 15 mg/kg/den rozdělených do 3 dávek během 5-7 dnů.

Nemoc dračího červa Dracunchus

Dospělí: 250 mg x 3krát/den nebo 25 mg/kg/den po dobu 10 dnů.

Děti: 25 mg/kg/den po dobu 10 dnů. Ne více než 750 mg/den (i když děti nad 30 kg).

Anaerobní infekce:

7,5 mg/kg, do 1 g, každých 6 hodin během přibližně 7 dnů nebo déle.

Gynekologické infekce:

Jediná dávka 2 g nebo 5-7denní léčba 500 mg 2krát denně.

Akutní vřed dásní:

250 mg x 3krát/den po dobu 3 dnů; Stejná dávka se používá u akutních orálních infekcí.

antibiotická kolitida:

500 mg x 3-4krát denně.

zánětlivé onemocnění pánve:

500 mg x 2krát/den se kombinuje s ofloxacinem 400 mg 2krát/den; Nepřetržitá léčba po dobu 14 dnů.

Prevence anaerobní infekce po operaci:

20-30 mg/kg/den rozdělených do 3 dávek.

trávicí vřed způsobený H. pylori:

500 mg x 3krát denně v kombinaci s alespoň jedním dalším lékem s eliminací H. pylori (jako je subsalicylát bismutu, amoxicilin ...) po dobu 1-2 týdnů.

selhání jater:

Buďte opatrní a snižte dávku u pacientů se závažným selháním jater, zejména s onemocněním jater a mozku. U těchto pacientů můžete použít 1/3 obvyklé denní dávky 1krát denně.

U pacientů s lehčím selháním jater: žádné snížení dávky.

selhání ledvin:

Žádné snížení dávky.

nebo podle pokynů lékaře.

Co dělat při předávkování?

Užijte jednu dávku až 15 g metronidazolu, která byla hlášena při sebevraždě a předávkování v důsledku neúmyslného předávkování.

Příznaky zahrnují nevolnost, zvracení a ztrátu klimatizace. Nervový účinek křečí a periferní neuropatie byl hlášen po 5–7 dnech dávkování 6–10,4 g 2 dny/čas.

Léčba

Neexistuje žádné specifické antidotum pro případ předávkování metronidazolem; Léčba proto zahrnuje symptomatickou léčbu a podporu. Metronidazol je vyloučen krvácením, ale není vyloučen peritoneálním hnojivem.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání metronidazolu se mohou objevit nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:Běžné

Nevolnost, zvracení, anorexie, bolesti břicha, průjem a ústa s otravnou kovovou příchutí.

leukopenie.

Vzácné:

Ztráta granulocytů; epileptické záchvaty, periferní neuropatie, bolesti hlavy; Různé růže, kožní vyrážka, svědění; Tmavá moč.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Metronidazol je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na metronidazol nebo jiné deriváty nitro-imidazolu nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Pozor při použití

metronidazol inhibuje alkoholdehydrogenázu a další enzymy oxidující alkohol. Mírné reakce ve stylu disulfiramu, jako je horký obličej, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, břišní křeče a pocení.

Měl by být sledován klinicky a experimentálně během léčby po dobu delší než 10 dní.

Metronidazol by měl být používán opatrně a snižovat dávku u pacientů se závažným selháním jater. U těchto pacientů by měl být metronidazol monitorován v plazmě.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Metronidazol prochází placentou a rychle proniká do fetálního oběhu.

Neexistuje žádný adekvátní a dobře kontrolovaný výzkum o použití Metronidazolu u těhotných žen, takže během těhotenství bere léky pouze tehdy, když je to opravdu nutné. Nepoužívejte léky pro ženy v prvních 3 měsících těhotenství.

kojící ženy

Metronidazol je vylučován mateřským mlékem s koncentrací léčiv ekvivalentní koncentraci zjištěné v plazmě. Vzhledem k tomu, že testy ukazují, že metronidazol má potenciál způsobit rakovinu u myší, existuje rozhodnutí přestat kojit nebo přestat užívat lék, blízko a připomenutí důležitosti prostřednictvím matky.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti by měli být upozorněni na možnost ospalosti, závratí, zmatenosti, pokud se nejedná o poruchy vidění, poruchy vidění nebo křeče nebo křeče. dojít.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Při současném použití s alkoholem může metronidazol u některých pacientů způsobit disulfiramovou reakci. Psychiatrická porucha nebo zmatenost v důsledku současného užívání metronidazolu a disulfiramu.

Uvádí se, že metronidazol snižuje metabolismus nebo eliminaci některých léků, jako je Warfarin, Fenytoin, Lithi, Ciclosporin a Fluoruracil, což vede k riziku zvýšených škodlivých účinků. Existují určité důkazy, že fenytoin může zvýšit metabolismus metronidazolu.

Fenobarbital snižuje plazmatické hladiny metronidazolu, výsledky snižují účinnost léčby Metronidazolem.

cimetidin zvyšuje plazmatické hladiny metronidazolu a může zvýšit riziko nežádoucích účinků na nervy.

Skladování

Nechejte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30 stupňů C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.