Metronidazol Stella 250 mg Tabletten zur Behandlung von Trichomonas-Infektionen, gynäkologischen Entzündungen und Zahnfleischgeschwüren (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Metronidazol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Metronidazol	250 mg

Verwendet

Indikationen

Metronidazol 250 mg ist in den folgenden Fällen als Behandlung angezeigt:

Behandlung empfindlicher Protozoen wie Trichomonas-Infektion, Amipin-Infektion, Balantidium-Krankheit, Blastocystis-hominis-Infektion, Giardia-Infektion, Drachenwurm Drucunculus. Charakteristische Infektionen wie gynäkologische Infektionen, akutes nekrotisches Zahnfleischgeschwür, entzündliche Erkrankungen des Beckens und Antibiotika-Kolitis. Das Spektrum ist breit und wirkt auf Urtiere wie Amöben, Giardien und auf anaerobe Bakterien.

Der Wirkungsmechanismus von Metronidazol ist nicht ganz klar. Bei Parasiten wird das Nitro der Gruppe 5 zu toxischen Mediatoren für Zellen reduziert. Diese Substanzen hängen mit der verdrehten Struktur des DNA-Moleküls zusammen, das die springenden Fasern zerstört und schließlich zu toten Zellen führt. Die wirksame durchschnittliche Konzentration von Metronidazol beträgt für die meisten Protozoen und empfindlichen Bakterien 8 Mikrogam/ml oder weniger. Die Mindestkonzentration hemmungsempfindlicher (mic)-empfindlicher Stämme beträgt etwa 0,5 Mikrogam/ml. Ein isolierter Bakterienstamm gilt als empfindlich gegenüber dem Medikament, wenn der Mikrogrammwert 16 Mikrogramm/ml nicht überschreitet.

Pharmakokinetische Pharmakokinetik

Verteilung: Metronidazol ist in den meisten Körpergeweben und DJCH weit verbreitet, beispielsweise in Knochen, Galle, Speichel, Lungenflüssigkeit, Peritonealflüssigkeit, Vaginalausfluss, Sperma, Liquor, Leber und Gehirnabszess. Weniger als 20 % von Metronidazol verbinden sich mit Plasmaproteinen. Metronidazol gelangt leicht durch die Plazenta. Das Arzneimittel gelangt in Konzentrationen in die Muttermilch, die der Konzentration des Arzneimittels im Plasma entsprechen.

Metabolismus: Ungefähr 30–60 % von Metronidazol werden über die Leber mit Hydroxy, Extrakettenoxidation und Glucuronidkomplex metabolisiert. Die Hauptmetaboliten sind 2-Hydroxy-Metronidazol mit antibakterieller und protozoischer Wirkung.

Elimination: Die Verkaufszeit von Metronidazol im Plasma beträgt bei Erwachsenen mit normaler Nieren- und Leberfunktion etwa 6–8 Stunden. Die Ausscheidungsprodukte von Metronidazol im Plasma werden durch Veränderungen der Nierenfunktion nicht beeinflusst, bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist diese Zeit jedoch länger. Der Großteil der oralen Dosis von Metronidazol wird im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, eine kleine Menge erscheint im Kot.

Vor der Einnahme Metronidazol Stella 250 mg Tabletten zur Behandlung von Trichomonas-Infektionen, gynäkologischen Entzündungen und Zahnfleischgeschwüren (2 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Tabletten werden oral eingenommen. Das Medikament wird gleichzeitig oder nach den Mahlzeiten eingenommen.

Dosierung

Infektion mit Trichomonas:

Die einzige Dosis von 2 g oder eine 7-tägige Behandlung umfasst 250 mg x 3-mal pro Tag.

Außerdem sollten Sie Ihren Partner gut behandeln.

AMIP:

Erstaunliche Ruhr im Darm durch E.histolyica:

Erwachsene: 750 mg x 3-mal/Tag für 5–10 Tage.

Kinder: 35–50 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 3 Mal, für 5–10 Tage.

Leberabszess durch Amöbe:

Erwachsene: 500–750 mg x 3 Mal/Tag für 5–10 Tage oder 1,5–2,5 g x 1 Mal/Tag für 2 oder 3 Tage.

Kinder: 35–50 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 3 Mal, für 5–10 Tage.

Balantidium-Krankheit und Blastocystis hominis-Infektion:

750 mg, 3-mal täglich, für 5–10 Tage.

Giardia-Krankheit:

Erwachsene: 2 g x 1 Mal/Tag, an 3 aufeinanderfolgenden Tagen oder 250 mg x 3 Mal/Tag, an 5–7 Tagen.

Kinder: 15 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 3 Mal in 5–7 Tagen.

Dracunchus-Drachenwurm-Krankheit

Erwachsene: 250 mg x 3-mal/Tag oder 25 mg/kg/Tag für 10 Tage.

Kinder: 25 mg/kg/Tag für 10 Tage. Nicht mehr als 750 mg/Tag (bei Kindern über 30 kg).

Anaerobe Infektion:

7,5 mg/kg, bis 1 g, alle 6 Stunden in etwa 7 Tagen oder länger.

Gynäkologische Infektionen:

Die einzige Dosis von 2 g oder eine 5-7-tägige Behandlung mit 500 mg 2-mal täglich.

Akutes Zahnfleischgeschwür:

250 mg x 3-mal/Tag für 3 Tage; Die gleiche Dosis wird bei akuten oralen Infektionen angewendet.

Antibiotika-Kolitis:

500 mg x 3-4 mal täglich.

Entzündliche Erkrankungen des Beckens:

500 mg x 2-mal/Tag wird mit Ofloxacin 400 mg 2-mal/Tag kombiniert; Kontinuierliche Behandlung für 14 Tage.

Prävention einer anaeroben Infektion nach einer Operation:

20–30 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 3 Mal.

Durch H. pylori verursachtes Verdauungsgeschwür:

500 mg x 3-mal täglich in Kombination mit mindestens einem anderen Medikament zur H. pylori-Elimination (wie Wismutsubsalicylat, Amoxicillin ...) für 1-2 Wochen.

Leberversagen:

Seien Sie vorsichtig und reduzieren Sie die Dosis bei Patienten mit schwerem Leberversagen, insbesondere Leber-Hirn-Erkrankungen. Bei diesen Patienten können Sie einmal täglich 1/3 der üblichen Tagesdosis anwenden.

Für Patienten mit leichterem Leberversagen: keine Dosisreduktion.

Nierenversagen:

Keine Dosisreduktion.

oder gemäß den Anweisungen des Arztes.

Was tun bei Überdosierung?

Nehmen Sie eine Einzeldosis von bis zu 15 g Metronidazol ein, über die bei Selbstmord und unbeabsichtigter Überdosierung berichtet wurde.

Zu den Symptomen gehören Übelkeit, Erbrechen und Ausfall der Klimaanlage. Über die Nervenwirkung von Krämpfen und peripherer Neuropathie wurde nach 5–7 Tagen einer Dosierung von 6–10,4 g 2 Tage/Zeit berichtet.

Behandlung

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für den Fall einer Metronidazol-Überdosierung; Daher umfasst die Behandlung eine symptomatische Behandlung und Unterstützung. Metronidazol wird durch Blutung ausgeschlossen, jedoch nicht durch den Peritonealdünger.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Metronidazol können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten wie:Häufig

Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Durchfall und Mund mit störendem Metallgeschmack.

Leukopenie.

Selten:

Verlust von Granulozyten; Anfälle vom Epilierertyp, periphere Neuropathie, Kopfschmerzen; Diverse Rötungen, Hautausschlag, Juckreiz; Dunkler Urin.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Metronidazol ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Metronidazol oder andere Nitro-Imidazol-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

Metronidazol hat die Wirkung, die Alkoholdehydrogenase und andere Alkoholoxidationsenzyme zu hemmen. Leichte Reaktionen im Disulfiram-Stil wie heißes Gesicht, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchkrämpfe und Schwitzen.

Sollte während der Behandlung länger als 10 Tage klinisch und experimentell überwacht werden.

Metronidazol sollte vorsichtig angewendet und die Dosis bei Patienten mit schwerem Leberversagen reduziert werden. Bei diesen Patienten sollte Metronidazol im Plasma überwacht werden.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangere Frauen

Metronidazol passiert die Plazenta und dringt schnell in den fetalen Kreislauf ein.

Es gibt keine ausreichende und gut kontrollierte Forschung zur Anwendung von Metronidazol bei schwangeren Frauen, daher werden Medikamente während der Schwangerschaft nur dann eingenommen, wenn es wirklich notwendig ist. Nehmen Sie bei Frauen in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft keine Medikamente ein.

stillende Frauen

Metronidazol wird über die Muttermilch ausgeschieden, wobei die Wirkstoffkonzentration der Plasmakonzentration entspricht. Da Tests zeigen, dass Metronidazol das Potenzial hat, bei Mäusen Krebs zu verursachen, wird entschieden, mit dem Stillen aufzuhören oder das Medikament nicht mehr einzunehmen, und die Mutter wird an die Wichtigkeit erinnert.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Patienten sollten vor der Möglichkeit von Schläfrigkeit, Schwindel, Verwirrtheit, Halluzinationen, Krämpfen oder Sehstörungen gewarnt werden und es wird ihnen geraten, bei diesen Symptomen nicht Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen auftreten.

Arzneimittelinteraktionen

Arzneimittelinteraktionen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen.

Patienten sollten dem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die sie einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Alkohol kann Metronidazol bei einigen Patienten eine Disulfiram-Reaktion hervorrufen. Psychiatrische Störung oder Verwirrtheit aufgrund der gleichzeitigen Anwendung von Metronidazol und Disulfiram.

Es wird berichtet, dass Metronidazol den Metabolismus oder die Ausscheidung einiger Arzneimittel wie Warfarin, Phenytoin, Lithi, Ciclosporin und Fluorouracil verringert, was zu einem erhöhten Risiko schädlicher Wirkungen führt. Es gibt Hinweise darauf, dass Phenytoin den Metabolismus von Metronidazol steigern kann.

Phenobarbital senkt den Metronidazol-Plasmaspiegel, die Ergebnisse verringern die Wirksamkeit der Behandlung mit Metronidazol.

Cimetidin erhöht den Plasmaspiegel von Metronidazol und kann das Risiko von Nebenwirkungen auf die Nerven erhöhen.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

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Haftungsausschluss

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