Les comprimés de Metronidazole Stella 250 mg traitent l'infection à Trichomonas, l'inflammation gynécologique, l'ulcère des gencives (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Métronidazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Métronidazole	250mg

Les usages

Indications

Le métronidazole 250 mg est indiqué en traitement dans les cas suivants :

Traitement des protozoaires sensibles tels que l'infection à Trichomonas, l'infection à l'amipine, la maladie balantidium, l'infection à blastocystis hominis, l'infection à Giardia, le ver du dragon Drucunculus. Infections caractéristiques telles que les infections gynécologiques, l'ulcère nécrotique aigu des gencives, la maladie inflammatoire pelvienne et la colite aux antibiotiques. Le spectre est large et actif sur les animaux primitifs tels que l'amibe, la giardia et sur les bactéries anaérobies.

Le mécanisme d'action du métronidazole n'est pas très clair. Chez les parasites, le groupe 5 - nitro du médicament est réduit en médiateurs toxiques pour les cellules. Ces substances sont liées à la structure torsadée de la molécule d’ADN qui brise les fibres rebondissantes et finit par provoquer la mort des cellules. La concentration moyenne efficace de métronidazole est de 8 microgammes/ml ou moins pour la plupart des protozoaires et des bactéries sensibles. La concentration minimale de souches sensibles à l'inhibition (mic) est d'environ 0,5 microgamme/ml. Une souche de bactérie isolée est considérée comme sensible au médicament lorsque le microgramme ne dépasse pas 16 microgrammes/ml.

pharmacocinétique pharmacocinétique

Distribution : le métronidazol est largement distribué dans la plupart des tissus corporels et DJCH tels que les os, la bile, la salive, le liquide pulmonaire, le liquide péritonéal, les pertes vaginales, le sperme, le liquide céphalo-rachidien, les abcès du foie et du cerveau. Moins de 20 % du métronidazole se lie aux protéines plasmatiques. Le métronidazol traverse facilement le placenta. Le médicament est distribué dans le lait maternel à des concentrations équivalentes à la concentration du médicament présente dans le plasma.

métabolisme : environ 30 à 60 % du métronidazole est métabolisé par le foie avec l'hydroxy, l'oxydation de chaîne supplémentaire et le complexe glucuronide. Les principaux métabolites sont le 2-hydroxy métronidazole avec une activité antibactérienne et protozoaire.

Élimination : le temps de vente du métronidazole dans le plasma est d'environ 6 à 8 heures chez les adultes ayant une fonction rénale et hépatique normale. Les excréteurs plasmatiques du métronidazol ne sont pas affectés par les modifications de la fonction rénale, mais ce temps est plus long chez les patients présentant une insuffisance hépatique. La majorité de la dose orale de métronidazole est éliminée dans l'urine, principalement sous forme de métabolites, une petite quantité apparaît dans les selles.

Avant de prendre Les comprimés de Metronidazole Stella 250 mg traitent l'infection à Trichomonas, l'inflammation gynécologique, l'ulcère des gencives (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les comprimés sont utilisés par voie orale. Le médicament est pris en même temps ou après les repas.

Posologie

Infection à Trichomonas :

La dose unique de 2 g ou un traitement de 7 jours comprend 250 mg x 3 fois/jour.

De plus, vous devez traiter votre partenaire.

AMIP :

Impressionnante dysenterie intestinale due à E.histolyica :

Adultes : 750 mg x 3 fois/jour pendant 5 à 10 jours.

Enfants : 35 à 50 mg/kg/jour, répartis en 3 fois, pendant 5 à 10 jours.

abcès du foie dû à une amibe :

Adultes : 500 à 750 mg x 3 fois/jour pendant 5 à 10 jours ou 1,5 à 2,5 g x 1 fois/jour pendant 2 ou 3 jours.

Enfants : 35 à 50 mg/kg/jour, répartis en 3 fois, pendant 5 à 10 jours.

Maladie à Balantidium et infection à Blastocystis hominis :

750 mg, 3 fois/jour, pendant 5 à 10 jours.

Maladie de Giardia :

Adultes : 2 g x 1 fois/jour, pendant 3 jours consécutifs ou 250 mg x 3 fois/jour, pendant 5 à 7 jours.

Enfants : 15 mg/kg/jour répartis en 3 fois en 5 à 7 jours.

Maladie du ver du dragon Dracunchus

Adultes : 250 mg x 3 fois/jour ou 25 mg/kg/jour pendant 10 jours.

Enfants : 25 mg/kg/jour pendant 10 jours. Pas plus de 750 mg/jour (même si les enfants pèsent plus de 30 kg).

Infection anaérobie :

7,5 mg/kg, jusqu'à 1 g, toutes les 6 heures pendant environ 7 jours ou plus.

Infections gynécologiques :

La dose unique de 2 g ou un traitement de 5 à 7 jours avec 500 mg 2 fois/jour.

Ulcère aigu des gencives :

250 mg x 3 fois/jour pendant 3 jours ; La même dose est utilisée dans les infections buccales aiguës.

colite antibiotique :

500 mg x 3 à 4 fois par jour.

maladie inflammatoire pelvienne :

500 mg x 2 fois/jour est associé à l'ofloxacine 400 mg 2 fois/jour ; Traitement continu pendant 14 jours.

Prévention des infections anaérobies après une intervention chirurgicale :

20-30 mg/kg/jour répartis en 3 fois.

ulcère digestif causé par H. pylori :

500 mg x 3 fois/jour en association avec au moins un autre médicament permettant d'éliminer H. pylori (comme le subsalicylat de bismuth, l'amoxicilline...) pendant 1 à 2 semaines.

insuffisance hépatique :

Soyez prudent et réduisez la dose chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, en particulier d'une maladie hépatique-encéphalique. Vous pouvez utiliser 1/3 de la dose quotidienne habituelle 1 fois/jour pour ces patients.

Pour les patients présentant une insuffisance hépatique plus légère : aucune réduction de dose.

Insuffisance rénale :

Aucune réduction de dose.

ou selon les instructions du médecin.

Que faire en cas de surdosage ?

Prenez une dose unique allant jusqu'à 15 g de métronidazole qui a été rapportée en cas de suicide et de surdosage involontaire.

Les symptômes comprennent des nausées, des vomissements et une perte de climatisation. L'effet nerveux des convulsions et de la neuropathie périphérique a été rapporté après 5 à 7 jours de dose de 6 à 10,4 g 2 jours/heure.

Traitement

Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage en métronidazole ; Le traitement comprend donc un traitement symptomatique et un accompagnement. Le métronidazole est exclu par hémorragie mais n'est pas exclu par la fertilisation péritonéale.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire si vous oubliez une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du métronidazole, des effets indésirables (ADR) tels que :Commun

Nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée et bouche au goût métallique gênant.

leucopénie.

Rare :

Perte de granulocytes ; Convulsions de type épilateur, neuropathie périphérique, maux de tête ; Roses diverses, éruption cutanée, démangeaisons ; Urine foncée.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le métronidazole est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité au métronidazole ou à d'autres dérivés nitro-imidazol ou à tout excipient du médicament.

Prudence lors de l'utilisation

le métronidazole a pour effet d'inhiber la déshydrogénase de l'alcool et d'autres enzymes d'oxydation de l'alcool. Réactions légères de type disulfirame telles que visage chaud, maux de tête, nausées, vomissements, spasmes abdominaux et transpiration.

Devrait surveiller les résultats cliniques et expérimentaux pendant le traitement pendant plus de 10 jours.

Le métronidazole doit être utilisé avec précaution et réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Le métronidazole doit être surveillé dans le plasma chez ces patients.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Le métronidazol traverse le placenta et pénètre rapidement dans la circulation fœtale.

Il n'existe pas de recherche adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du métronidazole chez les femmes enceintes, c'est pourquoi on ne prend des médicaments pendant la grossesse que lorsque cela est vraiment nécessaire. N'utilisez pas de médicaments pour les femmes au cours des 3 premiers mois de grossesse.

femmes qui allaitent

Le métronidazol est excrété dans le lait maternel avec une concentration de médicaments équivalente à celle trouvée dans le plasma. Étant donné que les tests montrent que le métronidazole a le potentiel de provoquer le cancer chez la souris, il est décidé d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter de prendre le médicament, et de rappeler l'importance de ce médicament à la mère.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines

Les patients doivent être avertis de la possibilité de somnolence, d'étourdissements, de confusion, d'hallucinations, de convulsions ou de troubles visuels et il est conseillé de ne pas conduire ou utiliser de machines si ces symptômes apparaissent.

Interaction médicinale

L'interaction médicinale peut affecter l'activité du médicament ou provoquer des effets secondaires.

Les patients doivent informer leur médecin ou leur pharmacien d'une liste des médicaments et des aliments fonctionnels que vous utilisez. N'utilisez pas, n'augmentez pas ou ne diminuez pas la dose du médicament sans l'avis d'un médecin.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec de l'alcool, le métronidazole peut provoquer une réaction au disulfirame chez certains patients. Trouble psychiatrique ou confusion dû à l'utilisation simultanée de métronidazole et de disulfirame.

Le métronidazole réduirait le métabolisme ou l'élimination de certains médicaments tels que la warfarine, la phénytoïne, le lithi, la ciclosporine et le fluorouracile, entraînant un risque d'effets nocifs accrus. Certaines preuves suggèrent que la phénytoïne peut augmenter le métabolisme du métronidazole.

Le phénobarbital réduit les taux plasmatiques de métronidazole, les résultats réduisent l'efficacité du traitement par métronidazole.

la cimétidine augmente les taux plasmatiques de métronidazole et peut augmenter le risque d'effets secondaires sur les nerfs.

Conservation

Laisser dans un endroit sec, éviter la lumière, la température ne dépasse pas 30 degrés C.

Autres médicaments

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