メトロニダゾール ステラ 250mg 錠剤は、トリコモナス感染症、婦人科炎症、歯肉潰瘍を治療します (2 水疱 x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 メトロニダゾール

成分

成分情報コンテンツ
メトロニダゾール250mg

用途

適応症

メトロニダゾール 250mg は、以下の場合の治療を適応とします。

  • トリコモナス感染症、アミピン感染症、バランティジウム病、ブラストシスチス・ホミニス感染症、ジアルジア感染症、ドラゴンワーム Drucunculus などの敏感な原虫の治療。婦人科感染症、急性壊死性歯肉潰瘍、骨盤炎症性疾患、抗生物質による大腸炎などの特徴的な感染症。その範囲は広く、アメーバ、ジアルジアなどの原生動物や嫌気性細菌に対して活性があります。

    メトロニダゾールの作用機序はあまり明らかではありません。寄生虫では、薬物のグループ5-ニトロが還元されて細胞への有毒なメディエーターになります。これらの物質は、弾む繊維を破壊し、最終的に細胞死を引き起こす DNA 分子のねじれた構造と結びついています。メトロニダゾールの有効平均濃度は、ほとんどの原生動物および感受性細菌に対して 8μg/ml 以下です。阻害 (mic) 感受性株の最小濃度は約 0.5 マイクロガム/ml です。分離された細菌株は、マイクが 16 マイクログラム/ml を超えない場合、薬剤に感受性があると考えられます。

    薬物動態 薬物動態

    分布: メトロニダゾールは、骨、胆汁、唾液、肺液、腹膜液、膣分泌物、精液、脳脊髄液、肝臓および脳膿瘍などのほとんどの体組織および DJCH に広く分布します。メトロニダゾールの 20% 未満が血漿タンパク質に結合します。メトロニダゾールは胎盤を容易に通過します。この薬物は、血漿中に存在する薬物の濃度と同等の濃度で母乳中に分配されます。

    代謝: メトロニダゾールの約 30 ~ 60% は、ヒドロキシ、余分な鎖の酸化、およびグルクロニド複合体とともに肝臓を通じて代謝されます。主な代謝産物は、抗菌作用と原虫活性を持つ 2 - ヒドロキシ メトロニダゾールです。

    除去: メトロニダゾールの血漿中放出時間は、腎臓と肝機能が正常な成人では約 6 ~ 8 時間です。血漿中のメトロニダゾールの排泄物は腎機能の変化の影響を受けませんが、肝機能障害のある患者ではこの時間が長くなります。メトロニダゾールの経口投与量の大部分は、主に代謝産物の形で尿中に排泄され、少量が糞便中に現れます。

  • 服用する前に メトロニダゾール ステラ 250mg 錠剤は、トリコモナス感染症、婦人科炎症、歯肉潰瘍を治療します (2 水疱 x 10 錠)

    使用方法

    錠剤は経口的に使用されます。薬は食と同時にまたは食後に服用します。

    投与量

    トリコモナス感染症:

    2 g の唯一の用量または 7 日間の治療には、250 mg x 3 回/日が含まれます。

    さらに、パートナーを治療する必要があります。

    AMIP:

    e.histolyica による腸内の恐ろしい赤痢:

    成人: 750 mg x 3 回/日、5 ~ 10 日間摂取します。

    小児: 35 ~ 50 mg/kg/日を 3 回に分けて、5 ~ 10 日間摂取します。

    アメーバによる肝膿瘍:

    成人: 500~750 mg x 3 回/日、5~10 日間、または 1.5~2.5 g x 1 回/日、2~3 日間。

    小児: 35~50 mg/kg/日、3 回に分けて、5~10 日間。

    バランティジウム病および Blastocystis hominis 感染症:

    750 mg、1 日 3 回、5 ~ 10 日間摂取します。

    ジアルジア症:

    成人: 2 g x 1 回/日、連続 3 日間、または 250 mg x 3 回/日、5 ~ 7 日間。

    小児: 15 mg/kg/日を 5 ~ 7 日間で 3 回に分けて投与します。

    ドラクンチュス ドラゴン ワーム病

    成人: 250 mg x 3 回/日、または 25 mg/kg/日を 10 日間摂取します。

    小児: 25 mg/kg/日を 10 日間投与します。 1 日あたり 750 mg を超えてはなりません (ただし、30 kg を超える子供は対象外)。

    嫌気性感染:

    7.5 mg/kg を 1 g まで、約 7 日以上、6 時間ごとに投与します。

    婦人科感染症:

    2 g の唯一の用量、または 500 mg を 1 日 2 回で 5 ~ 7 日間の治療。

    急性歯肉潰瘍:

    250 mg x 3 回/日、3 日間;急性口腔感染症にも同じ用量が使用されます。

    抗生物質による大腸炎:

    500 mg x 1 日 3 ~ 4 回。

    骨盤炎症性疾患:

    500 mg x 2 回/日はオフロキサシン 400 mg 2 回/日と併用されます。 14 日間の継続治療。

    手術後の嫌気性感染症の予防:

    20~30 mg/kg/日を 3 回に分けて摂取します。

    ピロリ菌による消化性潰瘍:

    500 mg x 3 回/日を、ヘリコバクター ピロリ除去作用のある少なくとも 1 種類の他の薬剤(サブサリチル酸ビスマス、アモキシシリンなど)と組み合わせて 1~2 週間摂取します。

    肝不全:

    重度の肝不全、特に肝脳疾患の患者の場合は、注意して用量を減らしてください。このような患者には、通常の1日量の1/3を1日1回使用できます。

    軽度の肝不全患者の場合: 用量の減量はありません。

    腎不全:

    用量の減量はありません。

    または医師の指示に従ってください。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    自殺や意図しない過剰摂取が報告されているメトロニダゾールを 15g まで単回摂取します。

    症状には、吐き気、嘔吐、空調の喪失などがあります。けいれんおよび末梢神経障害の神経への影響は、1 回あたり 6 ~ 10.4g を 2 日、5 ~ 7 日間投与した後に報告されています。

    治療

    メトロニダゾールの過剰摂取の場合に特異的な解毒剤はありません。したがって、治療には対症療法とサポートが含まれます。メトロニダゾールは出血によって排除されますが、腹膜肥料によっては排除されません。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    メトロニダゾールを使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生します。共通

  • 吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢、口内に不快な金属の風味がする。
  • 白血球減少症。
  • まれ:

  • 顆粒球の喪失。てんかん型発作、末梢神経障害、頭痛;多様なバラ、皮膚の発疹、かゆみ。濃い尿。
  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    メトロニダゾールは次の場合には禁忌です。

  • メトロニダゾール、その他のニトロ - イミダゾール誘導体、またはその薬物の賦形剤に対して過敏症のある患者。

    使用上の注意

    メトロニダゾールには、アルコール デヒドロゲナーゼおよびその他のアルコール酸化酵素を阻害する効果があります。顔のほてり、頭痛、吐き気、嘔吐、腹部けいれん、発汗などのジスルフィラム系の軽度の反応。

    治療中は 10 日間以上、臨床的および実験的状況を監視する必要があります。

    メトロニダゾールは、重度の肝不全患者では慎重に使用し、用量を減らす必要があります。これらの患者の血漿中のメトロニダゾールを監視する必要があります。

    妊娠中および授乳中の女性向けの医薬品の使用

    妊娠中の女性

    メトロニダゾールは胎盤を通過し、すぐに胎児循環に浸透します。

    妊婦におけるメトロニダゾールの使用については、十分に管理された適切な研究が存在しないため、妊娠中は本当に必要な場合にのみ薬を服用します。妊娠の最初の 3 か月以内は女性に薬を使用しないでください。

    授乳中の女性

    メトロニダゾールは、血漿中に見出される濃度と同等の薬物濃度で母乳を通じて排泄されます。メトロニダゾールがマウスに癌を引き起こす可能性があることが検査で示されているため、母親を通じてその重要性を近くで思い出させながら、授乳を中止するか薬の服用を中止するかの決定が下されます。

    機械の運転や操作能力に対する薬の影響

    患者には、眠気、めまい、錯乱、幻覚、けいれん、視覚障害の可能性について警告する必要があり、これらの症状が現れた場合は機械の運転や操作を行わないようアドバイスされます。

    薬物相互作用

    薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。

    患者は、使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

    メトロニダゾールをアルコールと同時に使用すると、一部の患者にジスルフィラム反応を引き起こす可能性があります。メトロニダゾールとジスルフィラムの同時使用による精神障害または混乱。

    メトロニダゾールは、ワルファリン、フェニトイン、リス、シクロスポリン、フルオロウラシルなどの一部の薬物の代謝または排泄を低下させ、有害な影響を増大させるリスクをもたらすことが報告されています。フェニトインがメトロニダゾールの代謝を増加させる可能性があるという証拠がいくつかあります。

    フェノバルビタールは血漿メトロニダゾールレベルを低下させ、その結果メトロニダゾール治療の有効性が低下します。

    シメチジンは血漿メトロニダゾールレベルを上昇させ、神経に対する副作用のリスクを高める可能性があります。

  • 保管

    光を避け、温度が 30 ℃ を超えない乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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