메트로니다졸스텔라250mg정은 편모충감염, 부인과염증, 잇몸궤양 치료에 사용됩니다(2수포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 메트로니다졸

성분

구성정보	콘텐츠
메트로니다졸	250mg

용도

적응증

메트로니다졸 250mg은 다음과 같은 경우 치료에 사용됩니다:

트리코모나스 감염, 아미핀 감염, 발란티디움병, 포배포충 감염, 편모충 감염, 용벌레 Drucunculus와 같은 민감한 원생동물의 치료. 부인과 감염, 급성 괴사성 잇몸 궤양, 골반 염증성 질환 및 항생제 대장염과 같은 특징적인 감염. 스펙트럼은 아메바, 편모충, 혐기성 박테리아와 같은 원시 동물에 대해 넓고 활성이 있습니다.

메트로니다졸의 작용 메커니즘은 그다지 명확하지 않습니다. 기생충에서 그룹 5 - 약물의 니트로가 세포에 대한 독성 매개체로 감소됩니다. 이러한 물질은 튀는 섬유를 파괴하고 결국 죽은 세포를 유발하는 DNA 분자의 뒤틀린 구조와 연결되어 있습니다. 대부분의 원생동물과 민감한 박테리아에 대한 메트로니다졸의 유효 평균 농도는 8microgam/ml 이하입니다. 억제(마이크) 민감 균주의 최소 농도는 약 0.5microgam/ml입니다. 분리된 박테리아 종은 마이크가 16 마이크로그램/ml를 초과하지 않으면 약물에 민감한 것으로 간주됩니다.

약동학적 약동학

분포: 메트로니다졸은 뼈, 담즙, 타액, 폐액, 복막액, 질 분비물, 정액, 뇌척수액, 간 및 뇌농양과 같은 대부분의 신체 조직 및 DJCH에 널리 분포되어 있습니다. 메트로니다졸의 20% 미만이 혈장 단백질에 연결됩니다. 메트로니다졸은 태반을 쉽게 통과합니다. 약물은 혈장에 존재하는 약물 농도와 동일한 농도로 모유에 분배됩니다.

대사: 메트로니다졸의 약 30-60%는 간을 통해 하이드록시, 추가 사슬 산화 및 글루쿠로니드 복합체로 대사됩니다. 주요 대사산물은 항균 및 원생동물 활성을 지닌 2-하이드록시 메트로니다졸입니다.

제거: 메트로니다졸의 혈장 내 판매 시간은 정상적인 신장 및 간 기능을 가진 성인의 경우 약 6~8시간입니다. 혈장 내 메트로니다졸의 배설물은 신장 기능 변화에 영향을 받지 않지만, 간 기능 장애가 있는 환자의 경우 이 시간이 더 길어집니다. 메트로니다졸 경구 투여량의 대부분은 주로 대사산물의 형태로 소변으로 배설되며, 소량이 대변으로 나타납니다.

복용 전 메트로니다졸스텔라250mg정은 편모충감염, 부인과염증, 잇몸궤양 치료에 사용됩니다(2수포 x 10정)

사용방법

정제는 경구로 사용합니다. 약물은 식사와 동시에 또는 식사 후에 복용합니다.

복용량

트리코모나스 감염:

2g 또는 7일 치료의 유일한 용량은 250mg x 3회/일입니다.

또한 파트너를 치료해야 합니다.

AMIP:

e.histolyica로 인한 장의 엄청난 이질:

성인: 5~10일 동안 750mg x 3회/일.

어린이: 35~50mg/kg/일, 3회에 나누어 5~10일 동안.

아메바로 인한 간 농양:

성인: 5~10일 동안 500~750mg x 3회/일 또는 2~3일 동안 1.5~2.5g x 1회/일.

어린이: 35~50mg/kg/일, 5~10일 동안 3회에 걸쳐.

발란티디움병 및 Blastocystis hominis 감염:

750mg, 하루 3회, 5~10일 동안

지아르디아병:

성인: 연속 3일 동안 2g x 1회/일 또는 5~7일 동안 250mg x 3회/일.

어린이: 15mg/kg/일을 5~7일에 3회 나누어 섭취합니다.

드라쿤쿠스 용벌레병

성인: 10일 동안 250mg x 3회/일 또는 25mg/kg/일.

어린이: 10일 동안 25mg/kg/일. 하루 750mg 이하(30kg 이상의 어린이도 해당).

혐기성 감염:

약 7일 이상 동안 6시간마다 7.5mg/kg, 1g까지.

부인과 감염:

2g의 유일한 용량 또는 500mg을 1일 2회 5-7일 치료합니다.

급성 치은 궤양:

3일 동안 250mg x 3회/일; 급성 구강 감염에도 동일한 용량이 사용됩니다.

항생제 대장염:

매일 500mg x 3~4회.

골반 염증성 질환:

500mg x 2회/일은 오플록사신 400mg/일 2회와 병용됩니다. 14일 동안 지속적으로 치료합니다.

수술 후 혐기성 감염 예방:

20~30mg/kg/일을 3회에 나누어 섭취합니다.

H. pylori로 인한 소화성 궤양:

500mg x 3회/일 H. pylori를 제거하는 최소한 하나의 다른 약물(예: 비스무트 서브살리실레이트, 아목시실린 등)과 함께 1~2주 동안 투여합니다.

간부전:

중증 간부전, 특히 간뇌질환 환자의 경우 주의하고 복용량을 줄이십시오. 이런 환자들에게는 1일 통상 용량의 1/3을 1일 1회 사용하면 됩니다.

경미한 간부전 환자의 경우: 용량 감량은 없습니다.

신부전:

용량 감소 없음.

또는 의사의 지시에 따릅니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

의도하지 않은 자살 및 과다 복용이 보고된 메트로니다졸을 최대 15g까지 단회 복용하세요.

증상으로는 메스꺼움, 구토, 에어컨 상실 등이 있습니다. 경련 및 말초 신경병증의 신경 효과는 6~10.4g을 2일/회 투여한 후 5~7일 후에 보고되었습니다.

치료

메트로니다졸 과다복용의 경우 특별한 해독제는 없습니다. 따라서 치료에는 대증치료와 지원이 포함됩니다. 메트로니다졸은 출혈을 통해서는 배제되지만 복막비료를 통해서는 배제되지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

메트로니다졸 사용 시 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 발생합니다.일반

메스꺼움, 구토, 식욕부진, 복통, 설사 및 입에서 짜증나는 금속 맛이 납니다.

백혈구 감소증.

드물게:

과립구 손실; 에필라이저형 발작, 말초 신경병증, 두통; 다양한 장미, 피부 발진, 가려움증; 어두운 소변.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

메트로니다졸은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

메트로니다졸 또는 기타 니트로-이미다졸 유도체 또는 약물의 부형제에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의

메트로니다졸은 알코올 탈수소효소 및 기타 알코올 산화 효소를 억제하는 효과가 있습니다. 뜨거운 얼굴, 두통, 메스꺼움, 구토, 복부 경련 및 발한과 같은 디설피람 스타일의 경미한 반응.

치료 기간 동안 10일 이상 임상 및 실험을 모니터링해야 합니다.

메트로니다졸은 중증 간부전 환자의 경우 주의해서 사용해야 하며 복용량을 줄여야 합니다. 이러한 환자에서는 메트로니다졸을 혈장 내에서 모니터링해야 합니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부

메트로니다졸은 태반을 통과하여 태아 순환계에 빠르게 침투합니다.

임산부에 대한 메트로니다졸 사용에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없으므로 임신 중에 정말로 필요한 경우에만 약물을 복용합니다. 임신 첫 3개월 동안은 여성에게 약을 사용하지 마세요.

모유 수유 중인 여성

메트로니다졸은 혈장에서 발견되는 농도와 동일한 약물 농도로 모유를 통해 배설됩니다. 테스트 결과 메트로니다졸이 생쥐에게 암을 유발할 가능성이 있는 것으로 나타났기 때문에 모유 수유를 중단하거나 약물 복용을 중단하기로 결정하고 어미를 통해 그 중요성을 상기시켜 주었습니다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

환자에게 졸음, 현기증, 혼돈, 환각, 경련 또는 시각 장애의 가능성이 있음을 경고하고 이러한 증상이 나타날 경우 운전 또는 기계 조작을 하지 않도록 권고합니다. 발생합니다.

약물 상호작용

약물 상호작용은 약물의 활성에 영향을 미치거나 부작용을 일으킬 수 있습니다.

환자는 사용 중인 약물 및 기능성 식품 목록을 의사나 약사에게 알려야 합니다. 의사의 지도 없이 약물을 사용하거나 복용량을 늘리거나 줄이지 마세요.

메트로니다졸을 알코올과 동시에 사용하면 일부 환자에게 디설피람 반응을 일으킬 수 있습니다. 메트로니다졸과 디설피람의 동시 사용으로 인한 정신 장애 또는 혼란.

메트로니다졸은 와파린, 페니토인, 리티, 시클로스포린, 플루오로우라실과 같은 일부 약물의 대사 또는 제거를 감소시켜 유해 효과가 증가할 위험이 있는 것으로 보고되었습니다. 페니토인이 메트로니다졸의 대사를 증가시킬 수 있다는 일부 증거가 있습니다.

페노바르비탈은 혈장 메트로니다졸 수치를 감소시키며, 그 결과 메트로니다졸 치료 효과가 감소합니다.

시메티딘은 혈장 메트로니다졸 수치를 증가시키고 신경에 대한 부작용 위험을 증가시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.