Metronidazol Stella 250 mg tabletten behandelen Trichomonas-infectie, gynaecologische ontsteking, tandvleeszweren (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	250mg

Toepassingen

Indicaties

Metronidazol 250 mg was een indicatie voor behandeling in de volgende gevallen:

Behandeling van gevoelige protozoa zoals trichomonas-infectie, amipine-infectie, balantidiumziekte, blastocystis hominis-infectie, Giardia-infectie, drakenworm Drucunculus. Karakteristieke infecties zoals gynaecologische infecties, acute necrotische tandvleeszweren, bekkenontstekingsziekte en antibioticacolitis. Het spectrum is breed en actief op oerdieren zoals amoebe, Giardia en op anaërobe bacteriën.

Het werkingsmechanisme van Metronidazol is niet erg duidelijk. Bij parasieten wordt groep 5 - nitro van het medicijn gereduceerd tot toxische mediatoren voor cellen. Deze stoffen zijn gekoppeld aan de gedraaide structuur van het DNA-molecuul dat de stuiterende vezels kapot maakt en uiteindelijk dode cellen veroorzaakt. De effectieve gemiddelde concentratie van metronidazol is 8 microgam/ml of lager voor de meeste protozoa en gevoelige bacteriën. De minimale concentratie van voor remming (micro) gevoelige stammen bedraagt ongeveer 0,5 microgam/ml. Een geïsoleerde bacteriestam wordt als gevoelig voor het medicijn beschouwd als de microfoon de 16 microgram/ml niet overschrijdt.

farmacokinetische farmacokinetiek

Distributie: Metronidazol wordt breed gedistribueerd in de meeste lichaamsweefsels en DJCH, zoals botten, gal, speeksel, longvocht, peritoneale vloeistof, vaginale afscheiding, sperma, hersenvocht, lever- en hersenabces. Minder dan 20% van Metronidazol verbindt zich met plasma-eiwitten. Metronidazol passeert gemakkelijk de placenta. Het geneesmiddel wordt in de moedermelk gedistribueerd in concentraties die gelijkwaardig zijn aan de concentratie van het geneesmiddel in het plasma.

metabolisme: ongeveer 30-60% van metronidazol wordt via de lever gemetaboliseerd met hydroxy, extra ketenoxidatie en glucuronidecomplex. De belangrijkste metabolieten zijn 2-hydroxymetronidazol met antibacteriële en protozoa-activiteit.

Eliminatie: De verkooptijd van metronidazol in plasma bedraagt ongeveer 6-8 uur bij volwassenen met een normale nier- en leverfunctie. De uitscheidingsproducten van metronidazol in plasma worden niet beïnvloed door veranderingen in de nierfunctie, maar deze tijd is langer bij patiënten met een leverfunctiestoornis. Het grootste deel van de orale dosis van metronidazol wordt via de urine geëlimineerd, voornamelijk in de vorm van metabolieten; een kleine hoeveelheid verschijnt in de ontlasting.

Voordat u neemt Metronidazol Stella 250 mg tabletten behandelen Trichomonas-infectie, gynaecologische ontsteking, tandvleeszweren (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tabletten worden oraal gebruikt. Het medicijn wordt tegelijkertijd of na de maaltijd ingenomen.

Dosering

Infectie Trichomonas:

De enige dosis van 2 g of een behandeling van 7 dagen omvat 250 mg x 3 maal per dag.

Daarnaast moet u uw partner behandelen.

AMIP:

Geweldige dysenterie in de darm als gevolg van e.histolyica:

Volwassenen: 750 mg x 3 maal/dag gedurende 5-10 dagen.

Kinderen: 35-50 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal, gedurende 5-10 dagen.

leverabces door amoebe:

Volwassenen: 500-750 mg x 3 maal/dag gedurende 5-10 dagen of 1,5-2,5 g x 1 maal/dag gedurende 2 of 3 dagen.

Kinderen: 35-50 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal, gedurende 5-10 dagen.

Balantidiumziekte en Blastocystis hominis-infectie:

750 mg, 3 keer per dag, gedurende 5-10 dagen.

Giardia-ziekte:

Volwassenen: 2 g x 1 keer per dag, gedurende 3 opeenvolgende dagen of 250 mg x 3 keer per dag, gedurende 5-7 dagen.

Kinderen: 15 mg/kg/dag verdeeld over 3 maal in 5-7 dagen.

Dracunchus-drakenwormziekte

Volwassenen: 250 mg x 3 maal/dag of 25 mg/kg/dag gedurende 10 dagen.

Kinderen: 25 mg/kg/dag gedurende 10 dagen. Niet meer dan 750 mg/dag (hoewel kinderen zwaarder dan 30 kg).

Anaerobe infectie:

7,5 mg/kg, tot 1 g, elke 6 uur in ongeveer 7 dagen of langer.

Gynaecologische infecties:

De enige dosis van 2 g of een behandeling van 5-7 dagen met 500 mg 2 maal/dag.

Acute tandvleeszweer:

250 mg x 3 maal/dag gedurende 3 dagen; Dezelfde dosis wordt gebruikt bij acute orale infecties.

antibiotica colitis:

500 mg x 3-4 maal daags.

bekkenontstekingsziekte:

500 mg x 2 maal/dag wordt gecombineerd met ofloxacine 400 mg 2 maal/dag; Continue behandeling gedurende 14 dagen.

Preventie van anaërobe infectie na een operatie:

20-30 mg/kg/dag verdeeld over 3 maal.

spijsverteringszweer veroorzaakt door H. pylori:

500 mg x 3 maal/dag in combinatie met minstens één ander geneesmiddel met eliminatie van H. pylori (zoals bismutsubsalicylaat, amoxicilline ...) gedurende 1-2 weken.

leverfalen:

Wees voorzichtig en verlaag de dosis bij patiënten met ernstig leverfalen, vooral een lever-hersenziekte. Voor deze patiënten kunt u 1/3 van de gebruikelijke dagelijkse dosis 1 keer per dag gebruiken.

Voor patiënten met lichter leverfalen: geen dosisverlaging.

nierfalen:

Geen dosisverlaging.

of volgens de instructies van de arts.

Wat te doen bij een overdosis?

Neem een enkele dosis van maximaal 15 g metronidazol, waarvan gevallen van zelfmoord en overdosering als gevolg van onbedoelde gevallen zijn gemeld.

Symptomen zijn onder meer misselijkheid, braken en verlies van airconditioning. Het zenuweffect van convulsies en perifere neuropathie is gemeld na 5-7 dagen dosering van 6 - 10,4 g 2 dagen/tijd.

Behandeling

Er is geen specifiek antidotum voor het geval van een overdosis metronidazol; Daarom omvat de behandeling symptomatische behandeling en ondersteuning. Metronidazol wordt uitgesloten via bloedingen, maar niet via de peritoneale meststof.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Metronidazol kunnen ongewenste effecten (ADR) optreden, zoals:Algemeen

Misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree en mond met vervelende metaalsmaak.

leukopenie.

Zeldzaam:

Verlies van granulocyten; Epileptische aanvallen van het epilisatortype, perifere neuropathie, hoofdpijn; Diverse rozen, huiduitslag, jeuk; Donkere urine.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Metronidazol is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor metronidazol of andere nitro-imidazolderivaten of hulpstoffen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

metronidazol heeft het effect dat het alcoholdehydrogenase en andere alcoholoxidatie-enzymen remt. Milde reacties in de stijl van disulfiram, zoals een warm gezicht, hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikkrampen en zweten.

Moet tijdens de behandeling gedurende meer dan 10 dagen klinisch en experimenteel worden gecontroleerd.

Metronidazol moet voorzichtig worden gebruikt en de dosis moet worden verlaagd bij patiënten met ernstig leverfalen. Metronidazol moet bij deze patiënten in het plasma worden gecontroleerd.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Metronidazol passeert de placenta en dringt snel door in de bloedsomloop van de foetus.

Er is geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek naar het gebruik van Metronidazol bij zwangere vrouwen, daarom worden tijdens de zwangerschap alleen medicijnen gebruikt als het echt nodig is. Gebruik geen medicijnen voor vrouwen in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

vrouwen die borstvoeding geven

Metronidazol wordt via de moedermelk uitgescheiden in een concentratie van geneesmiddelen die equivalent is aan de concentratie in plasma. Omdat uit tests blijkt dat metronidazol het potentieel heeft om kanker bij de muis te veroorzaken, wordt er via de moeder besloten om te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid van slaperigheid, duizeligheid, verwarring, hallucinaties, convulsies of gezichtsstoornissen en worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als deze symptomen zich voordoen.

Medicinale interactie

Medicinale interactie kan de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Bij gelijktijdig gebruik met alcohol kan Metronidazol bij sommige patiënten een disulfiramreactie veroorzaken. Psychische stoornis of verwarring als gevolg van gelijktijdig gebruik van metronidazol en disulfiram.

Van metronidazol is gemeld dat het het metabolisme of de eliminatie van sommige geneesmiddelen zoals Warfarine, Fenytoïne, Lithi, Ciclosporine en Fluorouracil vermindert, wat leidt tot een verhoogd risico op schadelijke effecten. Er zijn aanwijzingen dat fenytoïne het metabolisme van metronidazol kan verhogen.

Fenobarbital verlaagt de plasmaspiegels van metronidazol, de resultaten verminderen de effectiviteit van de behandeling met Metronidazol.

cimetidine verhoogt de plasmametronidazolspiegels en kan het risico op bijwerkingen op de zenuwen vergroten.

Bewaring

Laat het op een droge plaats staan, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 graden C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.