Metronidazol Stella 250 mg comprimate tratează infecția cu Trichomonas, inflamația ginecologică, ulcerul gingiilor (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Metronidazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metronidazol	250 mg

Utilizări

Indicații

Metronidazol 250 mg a indicat tratament în următoarele cazuri:

Tratamentul protozoarelor sensibile, cum ar fi infecția cu trichomonas, infecția cu amipină, boala balantidium, infecția cu blastocystis hominis, infecția cu Giardia, viermele dragon Drucunculus. Infecții caracteristice, cum ar fi infecțiile ginecologice, ulcerul necrotic acut al gingiei, boala inflamatorie pelvină și colita antibiotică. Spectrul este larg și activ pe animalele primitive, cum ar fi ameba, giardia și bacteriile anaerobe.

Mecanismul de acțiune al Metronidazolului nu este foarte clar. La paraziți, grupul 5 - nitro al medicamentului este redus în mediatori toxici pentru celule. Aceste substanțe sunt legate de structura răsucită a moleculei de ADN care a spart fibrele care sară și provoacă în cele din urmă celule moarte. Concentrația medie efectivă de metronidazol este de 8 microgam/ml sau mai mică pentru majoritatea protozoarelor și bacteriilor sensibile. Concentrația minimă de tulpini sensibile la inhibiție (mic) este de aproximativ 0,5 microgam/ml. O tulpină de bacterii atunci când este izolată este considerată a fi sensibilă la medicament atunci când microfonul nu depășește 16 micrograme/ml.

farmacocinetică farmacocinetică

Distribuție: Metronidazolul este distribuit pe scară largă în majoritatea țesuturilor corpului și DJCH, cum ar fi oase, bilă, saliva, lichid pulmonar, lichid peritoneal, secreții vaginale, material seminal, lichid cefalorahidian, ficat și abces cerebral. Sub 20% din Metronidazol se conectează la proteinele plasmatice. Metronidazolul trece cu ușurință prin placentă. Medicamentul este distribuit în laptele matern cu concentrații echivalente cu concentrația medicamentului prezent în plasmă.

Metabolism: aproximativ 30-60% din metronidazol este metabolizat prin ficat cu hidroxi, extraoxidare a lanțului și complex glucuronid. Principalii metaboliți sunt 2 - hidroxi metronidazol cu activitate antibacteriană și protozoare.

Eliminare: timpul de vânzare a metronidazolului în plasmă este de aproximativ 6-8 ore la adulții cu funcție renală și hepatică normală. Excretorii de metronidazol în plasmă nu sunt afectați de modificările funcției renale, totuși, acest timp este mai lung la pacienții cu insuficiență hepatică. Majoritatea dozei orale de Metronidazol este eliminată prin urină, în principal sub formă de metaboliți, o cantitate mică apare în fecale.

Înainte de a lua Metronidazol Stella 250 mg comprimate tratează infecția cu Trichomonas, inflamația ginecologică, ulcerul gingiilor (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Comprimatele sunt utilizate pe cale orală. Medicamentul se ia în același timp sau după mese.

Dozaj

Infecție Trichomonas:

Singura doză de 2 g sau un tratament de 7 zile include 250 mg x 3 ori/zi.

În plus, ar trebui să-ți tratezi partenerul.

AMIP:

Dizenterie uimitoare în intestin din cauza e.histolyica:

Adulți: 750 mg x 3 ori/zi timp de 5-10 zile.

Copii: 35-50 mg/kg/zi, împărțit în 3 ori, timp de 5-10 zile.

abces hepatic din cauza amebei:

Adulți: 500-750 mg x 3 ori/zi timp de 5-10 zile sau 1,5-2,5 g x 1 dată/zi timp de 2 sau 3 zile.

Copii: 35-50 mg/kg/zi, împărțit în 3 ori, timp de 5-10 zile.

Boala Balantidium și infecția cu Blastocystis hominis:

750 mg, de 3 ori/zi, timp de 5-10 zile.

Boala Giardia:

Adulți: 2 g x 1 dată/zi, timp de 3 zile consecutive sau 250 mg x 3 ori/zi, timp de 5-7 zile.

Copii: 15 mg/kg/zi împărțit în 3 ori în 5-7 zile.

Boala viermelui dragonului Dracunchus

Adulți: 250 mg x 3 ori/zi sau 25 mg/kg/zi timp de 10 zile.

Copii: 25 mg/kg/zi timp de 10 zile. Nu mai mult de 750 mg/zi (deși copii peste 30 kg).

Infecție anaerobă:

7,5 mg/kg, până la 1 g, la fiecare 6 ore în aproximativ 7 zile sau mai mult.

Infecții ginecologice:

Singura doză de 2 g sau un tratament de 5-7 zile cu 500 mg de 2 ori/zi.

Ulcer gingival acut:

250 mg x 3 ori/zi timp de 3 zile; Aceeași doză este utilizată în infecțiile orale acute.

colita cu antibiotice:

500 mg x 3-4 ori pe zi.

boală inflamatorie pelvină:

500 mg x 2 ori/zi se combina cu ofloxacina 400 mg de 2 ori/zi; Tratament continuu timp de 14 zile.

Prevenirea infecției anaerobe după intervenție chirurgicală:

20-30 mg/kg/zi împărțit în 3 ori.

ulcer digestiv cauzat de H. pylori:

500 mg x 3 ori/zi în combinație cu cel puțin un alt medicament cu eliminarea H. pylori (cum ar fi subsalicilat de bismut, amoxicilină...) timp de 1-2 săptămâni.

insuficiență hepatică:

Acordați atenție și reduceți doza la pacienții cu insuficiență hepatică severă, în special boli hepatice ale creierului. Puteți utiliza 1/3 din doza zilnică uzuală de 1 dată/zi pentru acești pacienți.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică mai ușoară: nu se reduce doza.

insuficiență renală:

Nicio reducere a dozei.

sau conform instrucțiunilor medicului.

Ce să faci în caz de supradoză?

Luați o singură doză de până la 15 g de metronidazol care a fost raportată în caz de sinucidere și supradozaj din cauza neintenționată.

Simptomele includ greață, vărsături și pierderea aerului condiționat. Efectul nervos al convulsiilor și neuropatiei periferice a fost raportat după 5-7 zile de dozare 6 - 10,4g 2 zile/timp.

Tratament

Nu există un antidot specific pentru cazul supradozajului cu metronidazol; Prin urmare, tratamentul include tratament simptomatic și sprijin. Metronidazolul este exclus prin hemoragie, dar nu este exclus prin îngrășământul peritoneal.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci dacă uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați metronidazol, efectele nedorite (ADR) cum ar fi:Obișnuit

Greață, vărsături, anorexie, dureri abdominale, diaree și gură cu aromă enervantă de metal.

leucopenie.

Rare:

Pierderea granulocitelor; Crize de tip epilizator, neuropatie periferică, cefalee; Trandafiri diversi, erupții cutanate, mâncărime; Urina închisă la culoare.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Metronidazolul este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la metronidazol sau la alți derivați nitro-imidazol sau la orice excipienți ai medicamentului.

Atenție atunci când este utilizat

metronidazolul are efectul de a inhiba alcool Dehidrogenaza și alte enzime de oxidare a alcoolului. Reacții ușoare în stil disulfiram, cum ar fi fața fierbinte, dureri de cap, greață, vărsături, spasme abdominale și transpirație.

Ar trebui să monitorizeze clinic și experimental în timpul tratamentului mai mult de 10 zile.

Metronidazolul trebuie utilizat cu atenție și reduce doza la pacienții cu insuficiență hepatică severă. La aceşti pacienţi, metronidazolul trebuie monitorizat în plasmă.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Metronidazolul trece prin placentă și pătrunde rapid în circulația fetală.

Nu există cercetări adecvate și bine controlate cu privire la utilizarea Metronidazolului la femeile însărcinate, așa că se iau medicamente numai în timpul sarcinii atunci când este cu adevărat necesar. Nu utilizați medicamente pentru femei în primele 3 luni de sarcină.

femei care alăptează

Metronidazolul este excretat prin laptele matern cu o concentrație de medicamente echivalentă cu concentrația găsită în plasmă. Deoarece testele arată că metronidazolul are potențialul de a provoca cancer la șoarece, există o decizie de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe administrarea medicamentului, în apropierea și a reamintit importanța prin intermediul mamei.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții trebuie avertizați cu privire la posibilitatea apariției somnolenței, confuziei, amețelii sau amețelii vizuale, amețeli sau amețeli. sfătuiți să nu conduceți vehicule sau să folosiți utilaje dacă apar aceste simptome.

Interacțiunea medicamentoasă

Interacțiunea medicamentoasă poate afecta activitatea medicamentului sau poate provoca reacții adverse.

Pacienții trebuie să notifice medicului sau farmacistului o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Când este utilizat concomitent cu alcool, metronidazolul poate provoca reacție disulfiram la unii pacienți. Tulburări psihice sau confuzie din cauza utilizării simultane a metronidazolului și disulfiramului.

Se raportează că metronidazolul reduce metabolismul sau eliminarea unor medicamente, cum ar fi warfarina, fenitoina, litiul, ciclosporina și fluorouracilul, ceea ce duce la riscul creșterii efectelor nocive. Există unele dovezi că fenitoina poate crește metabolismul Metronidazolului.

Fenobarbitalul reduce nivelurile plasmatice de metronidazol, rezultatele reduc eficacitatea tratamentului cu Metronidazol.

Cimetidina crește concentrațiile plasmatice de metronidazol și poate crește riscul de efecte secundare asupra nervilor.

Depozitare

Lăsați la loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 de grade C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.