Metronidazol Stella 250mg tablet Trichomonas enfeksiyonunu, jinekolojik iltihabı, diş eti ülserini tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metronidazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metronidazol	250mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Metronidazol 250mg aşağıdaki durumlarda tedaviyi endikedir:

Trikomonas enfeksiyonu, amipin enfeksiyonu, balantidium hastalığı, blastocystis hominis enfeksiyonu, Giardia enfeksiyonu, ejderha kurdu Drucunculus gibi hassas protozoaların tedavisi. Jinekolojik enfeksiyonlar, akut nekrotik diş eti ülseri, pelvik inflamatuar hastalık ve antibiyotik kolit gibi karakteristik enfeksiyonlar. Spektrum geniştir ve amip, giardia gibi ilkel hayvanlar ve anaerobik bakteriler üzerinde etkilidir.

Metronidazol'ün etki mekanizması çok açık değildir. Parazitlerde, ilacın 5. grubu - nitrosu hücrelere toksik aracılara indirgenir. Bu maddeler, sıçrayan lifleri kıran ve sonunda ölü hücrelere neden olan DNA molekülünün bükülmüş yapısıyla bağlantılıdır. Çoğu protozoa ve duyarlı bakteri için etkili ortalama metronidazol konsantrasyonu 8 mikrogam/ml veya daha düşüktür. İnhibisyona (mikrofon) duyarlı suşların minimum konsantrasyonu yaklaşık 0,5 mikrogam/ml'dir. İzole edildiğinde bir bakteri suşunun, mikrofonun değeri 16 mikrogram/ml'yi geçmediğinde ilaca duyarlı olduğu kabul edilir.

farmakokinetik farmakokinetik

Dağılım: Metronidazol kemikler, safra, tükürük, akciğer sıvısı, periton sıvısı, vajinal akıntı, meni, beyin omurilik sıvısı, karaciğer ve beyin apsesi gibi çoğu vücut dokusunda ve DJCH'de yaygın olarak dağılır. Metronidazolün %20'den azı plazma proteinlerine bağlanır. Metronidazol plasentadan kolayca geçer. İlaç, plazmada bulunan ilacın konsantrasyonuna eşdeğer konsantrasyonlarda anne sütüne geçer.

metabolizması: Metronidazolün yaklaşık %30-60'ı hidroksi, ekstra zincir oksidasyonu ve glukuronid kompleksi ile karaciğer yoluyla metabolize edilir. Ana metabolitler, anti-bakteriyel ve protozoa aktivitesine sahip 2 - hidroksi metronidazoldür.

Eliminasyon: Böbrek ve karaciğer fonksiyonları normal olan yetişkinlerde Metronidazol'ün plazmadaki satış süresi yaklaşık 6-8 saattir. Metronidazolün plazmadaki atılım maddeleri böbrek fonksiyon değişikliklerinden etkilenmez ancak karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu süre daha uzundur. Metronidazol'ün oral dozunun büyük bir kısmı idrarla, esas olarak metabolitler şeklinde atılır; az bir miktar da dışkıda görülür.

Almadan önce Metronidazol Stella 250mg tablet Trichomonas enfeksiyonunu, jinekolojik iltihabı, diş eti ülserini tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Tabletler ağız yoluyla kullanılır. İlaç yemekle aynı anda veya yemekten sonra alınır.

Dozaj

Enfeksiyon Trikomonas:

2 g'lık tek doz veya 7 günlük tedavi, günde 3 kez 250 mg'ı içerir.

Ayrıca partnerinizi de tedavi etmelisiniz.

AMIP:

E.histolyica'ya bağlı bağırsakta müthiş dizanteri:

Yetişkinler: 5-10 gün boyunca 750 mg x 3 kez/gün.

Çocuklar: 5-10 gün boyunca 35-50 mg/kg/gün, 3 defaya bölünür.

amip nedeniyle karaciğer apsesi:

Yetişkinler: 5-10 gün boyunca 500-750 mg x 3 kez/gün veya 2 veya 3 gün boyunca 1,5-2,5 g x 1 kez/gün.

Çocuklar: 5-10 gün boyunca 3'e bölünerek 35-50 mg/kg/gün.

Balantidium hastalığı ve Blastocystis hominis enfeksiyonu:

750 mg, günde 3 kez, 5-10 gün boyunca.

Giardia hastalığı:

Yetişkinler: Art arda 3 gün boyunca 2 g x 1 kez/gün veya 5-7 gün boyunca 250 mg x 3 kez/gün.

Çocuklarda: 15 mg/kg/gün, 5-7 günde 3'e bölünür.

Dracunchus ejderha kurdu hastalığı

Yetişkinler: 10 gün boyunca 250 mg x 3 kez/gün veya 25 mg/kg/gün.

Çocuklar: 10 gün boyunca 25 mg/kg/gün. Günde 750 mg'dan fazla olmamalıdır (çocuklarda 30 kg'ın üzerinde olmasına rağmen).

Anaerobik enfeksiyon:

7,5 mg/kg, 1 g'a kadar, yaklaşık 7 gün veya daha uzun süre boyunca her 6 saatte bir.

Jinekolojik enfeksiyonlar:

2 g'lık tek doz veya günde 2 kez 500 mg ile 5-7 günlük tedavi.

Akut diş eti ülseri:

3 gün boyunca 250 mg x 3 kez/gün; Akut ağız enfeksiyonlarında da aynı doz kullanılır.

antibiyotik koliti:

500 mg x günde 3-4 kez.

pelvik inflamatuar hastalık:

500 mg x 2 kez/gün, ofloksasin 400 mg 2 kez/gün ile kombine edilir; 14 gün boyunca sürekli tedavi.

Ameliyattan sonra anaerobik enfeksiyonun önlenmesi:

20-30 mg/kg/gün 3'e bölünür.

H. pylori'nin neden olduğu sindirim ülseri:

1-2 hafta süreyle H. pylori eliminasyonu sağlayan en az bir başka ilaçla (bizmut subsalisilat, amoksisilin... gibi) kombinasyon halinde 500 mg x günde 3 kez.

karaciğer yetmezliği:

Şiddetli karaciğer yetmezliği, özellikle karaciğer beyin hastalığı olan hastalarda dikkatli olun ve dozu azaltın. Bu hastalarda normal günlük dozun 1/3'ünü günde 1 defa kullanabilirsiniz.

Daha hafif karaciğer yetmezliği olan hastalar için: doz azaltımı yapılmaz.

böbrek yetmezliği:

Doz azaltımı yok.

veya doktorun talimatlarına göre.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Kasıtsız olarak intihar ve aşırı dozda rapor edilen metronidazolden 15 grama kadar tek doz alın.

Belirtiler arasında mide bulantısı, kusma ve klima kaybı yer alıyor. Konvülsiyonların ve periferik nöropatinin sinir etkisi, 2 gün/saatlik 6 - 10,4 g dozajın 5-7 günlük sonrasında rapor edilmiştir.

Tedavi

Metronidazol doz aşımı durumunda spesifik bir panzehir yoktur; Bu nedenle tedavi semptomatik tedavi ve desteği içerir. Metronidazol kanama yoluyla atılır ancak periton gübresi yoluyla atılmaz.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Metronidazol kullanırken aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) görülebilir:Yaygın

Mide bulantısı, kusma, anoreksi, karın ağrısı, ishal ve rahatsız edici metal aromalı ağız.

lökopeni.

Nadir:

Granülosit kaybı; Epilizer tipi nöbetler, periferik nöropati, baş ağrısı; Çeşitli güller, deri döküntüsü, kaşıntı; Koyu renkli idrar.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Metronidazol aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metronidazol veya diğer nitro - imidazol türevlerine veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanıldığında dikkatli olun

Metronidazol, alkol Dehidrojenaz ve diğer alkol oksidasyon enzimlerini inhibe etme etkisine sahiptir. Yüzün kızarması, baş ağrısı, bulantı, kusma, karın spazmı ve terleme gibi disülfiram tarzı hafif reaksiyonlar.

Tedavi sırasında 10 günden fazla klinik ve deneysel takip yapılmalıdır.

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda metronidazol dikkatli kullanılmalı ve dozu azaltılmalıdır. Bu hastalarda metronidazol plazmada izlenmelidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Metronidazol plasentayı geçerek hızla fetal dolaşıma nüfuz eder.

Metronidazol'ün hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü bir araştırma bulunmadığından, hamilelik sırasında yalnızca gerçekten gerekli olduğunda ilaç alınır. Kadınlarda hamileliğin ilk 3 ayında ilaç kullanmayın.

emziren kadınlar

Metronidazol, plazmada bulunan konsantrasyona eşdeğer ilaç konsantrasyonuyla anne sütüyle atılır. Yapılan testler Metronidazol'ün farede kansere neden olma potansiyeline sahip olduğunu gösterdiği için emzirmenin durdurulması veya ilacı almayı bırakma kararı verilmesinin ardından anneye yakın ve önemi hatırlatıldı.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Hastalar uyuşukluk, baş dönmesi, konfüzyon, halüsinasyon, konvülsiyon veya görme bozuklukları olasılığı konusunda uyarılmalı ve bu semptomların ortaya çıkması durumunda araç ve makine kullanmamaları önerilmelidir.

Tıbbi etkileşim

Tıbbi etkileşim ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir.

Hastalar kullandığınız ilaç ve fonksiyonel gıdaların listesini doktor veya eczacıya bildirmelidir. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Metronidazol alkolle birlikte kullanıldığında bazı hastalarda disülfiram reaksiyonuna neden olabilir. Metronidazol ve disülfiramın eş zamanlı kullanımına bağlı psikiyatrik bozukluk veya karışıklık.

Metronidazolün Warfarin, Fenitoin, Lithi, Siklosporin ve Fluorourasil gibi bazı ilaçların metabolizmasını veya eliminasyonunu azaltarak zararlı etkilerin artmasına neden olduğu bildirilmektedir. Fenitoinin Metronidazol metabolizmasını artırabileceğine dair bazı kanıtlar vardır.

Fenobarbital, plazma metronidazol düzeylerini düşürür, sonuçlar Metronidazol tedavisinin etkinliğini azaltır.

simetidin plazma metronidazol düzeylerini artırır ve sinirler üzerindeki yan etki riskini artırabilir.

Saklama

Kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30 dereceyi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.