Métronidazole Stella 400 mg médicament contre les infections fongiques et les infections anaérobies (2 ampoules x 7 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 7 comprimés
Spécifications Métronidazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Métronidazole	400 mg

Les usages

Traitement des protozoaires sensibles tels que l'infection à Trichomonas, l'infection par les amibes, la maladie balantidium, l'infection à Blastocystis hominis, l'infection à Giardia, le ver du dragon Drucunculus.

Traitement et prévention des infections anaérobies. Infections caractéristiques telles que les infections gynécologiques, l'ulcère nécrotique aigu des gencives, l'infection pelvienne et la colite aux antibiotiques.

Traitement de l'ulcère gastro-intestinal causé par Helicobacter pylori (en association avec d'autres médicaments).

Avant de prendre Métronidazole Stella 400 mg médicament contre les infections fongiques et les infections anaérobies (2 ampoules x 7 comprimés)

Comment utiliser

Prenez les médicaments en même temps ou après les repas.

Posologie

Infection à Trichomonas

La dose unique de 2 g ou un traitement de 7 jours comprend 250 mg x 3 fois/jour.

De plus, vous devez traiter votre partenaire.

Une maladie géniale

Dysenterie de classe dans l'intestin par E. Histolytica :

Adultes : 750 mg x 3 fois/jour pendant 5 à 10 jours.

Enfants : 35 à 50 mg/kg/jour, répartis en 3 fois, pendant 5 à 10 jours.

abcès du foie dû à une amibe :

Adultes : 500 - 750 mg x 3 fois/jour pendant 5 à 10 jours ou 1,5 - 2,5 g x 1 fois/jour pendant 2 ou 3 jours.

Enfants : 35 - 50 mg/kg/jour, répartis en 3 fois, pendant 5 à 10 jours.

Maladie à Balantidium et infection à blastocystis hominis :

750 mg, 3 fois/jour, pendant 5 à 10 jours.

Maladie de Giardia :

Adultes : 2 g x 1 fois/jour, pendant 3 jours consécutifs ou 250 mg x 3 fois/jour, pendant 5 à 7 jours.

Enfants : 15 mg/kg/jour répartis en 3 fois en 5 à 7 jours.

Maladie du ver du dragon Dracunculus :

Adultes : 250 mg x 3 fois/jour ou 25 mg/kg/jour pendant 10 jours.

Enfants : 25 mg/kg/jour pendant 10 jours. Pas plus de 750 mg/jour (même si les enfants pèsent plus de 30 kg).

Infection anaérobie :

7,5 mg/kg, jusqu'à 1 g, toutes les 6 heures pendant environ 7 jours ou plus.

Infections gynécologiques :

La dose unique de 2 g ou un traitement de 5 à 7 jours avec 500 mg 2 fois/jour.

Ulcère nécrotique aigu des gencives :

250 mg x 3 fois/jour pendant 3 jours ; La même dose est utilisée dans les infections buccales aiguës.

Colite antibiotique :

500 mg x 3 à 4 fois par jour.

Inflammation pelvienne :

500 mg x 2 fois/jour est associé à l'ofloxacine 400 mg 2 fois/jour ; Traitement continu pendant 14 jours.

Prévention des infections anaérobies après une intervention chirurgicale :

20 - 30 mg/kg/jour répartis en 3 fois.

Ulcère digestif causé par H. pylori :

500 mg x 3 fois/jour en association avec au moins un autre médicament permettant d'éliminer H. pylori (comme le subsalicylat de bismuth, l'amoxicilline...) pendant 1 à 2 semaines.

Insuffisance hépatique :

Étant donné que le métronidazole est principalement métabolisé par l'oxydation du foie, une accumulation de métronidazole et de ses métabolites peut survenir chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Par conséquent, le métronidazole doit être utilisé avec prudence et réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, en particulier une hypertrophie du foie, lorsque les effets indésirables du métronidazole peuvent augmenter les symptômes de la maladie. Vous pouvez utiliser 1/3 de la dose quotidienne habituelle 1 fois/jour pour ces patients. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique plus légère, les études pharmacocinétiques ne donnent pas de résultats constants et aucune recommandation sur la réduction de la dose.

insuffisance rénale :

L'élimination du métronidazole est largement inchangée chez les patients atteints d'insuffisance rénale, bien que les métabolites puissent s'accumuler chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale. Par conséquent, il n’est souvent pas recommandé de réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale. Étant donné que le métronidazol et ses métabolites sont éliminés par hémorragie, le médicament doit être utilisé immédiatement après l'hémorragie.

ou selon les instructions du médecin.

Que faire en cas de surdosage ?

En cas d'urgence, appelez le centre d'urgence 115 ou le poste médical le plus proche.

Que faire si vous oubliez 1 dose ?

Si vous oubliez une dose, utilisez-la dès que possible. Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.

Effets secondaires

Commun

Nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée et goût métallique désagréable.

Peu fréquent :

leucopénie.

Rare :

perte de granulocytes ; Convulsions de type épilateur, neuropathie périphérique, maux de tête ; Roses diverses, éruption cutanée, démangeaisons ; Urine foncée.

Avertissements

Précautions d'utilisation

Le métronidazol a pour effet d'inhiber l'alcool déshydrogénase et d'autres enzymes d'oxydation de l'alcool. Réactions légères de type disulfirame telles que visage chaud, maux de tête, nausées, vomissements, spasmes abdominaux et transpiration.

doit surveiller les résultats cliniques et les tests pendant plus de 10 jours.

le métronidazole doit être utilisé avec précaution et réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Le métronidazole doit être surveillé dans le plasma chez ces patients.

Femmes enceintes : le métronidazole traverse la barrière placentaire et pénètre rapidement dans la circulation fœtale.

Il n'existe pas de recherche adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du métronidazole chez les femmes enceintes, c'est pourquoi elles n'utilisent des médicaments pendant la grossesse que lorsqu'ils sont vraiment nécessaires.

Ne pas utiliser de médicaments chez les femmes dans les 3 premiers mois de grossesse (voir contre-indications).

Désherbage des femmes : le métronidazole est excrété dans le lait maternel avec une concentration de médicaments équivalente à la concentration trouvée dans le plasma.

Étant donné que les tests montrent que le métronidazole a le potentiel de provoquer le cancer chez la souris et le rat, il est donc décidé d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter de prendre le médicament, compte tenu de l'importance du médicament pour la mère.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines : les patients doivent être avertis de la possibilité de somnolence, d'étourdissements, de confusion, d'hallucinations, de convulsions ou de troubles visuels et il leur est conseillé de ne pas conduire ou utiliser de machines si ces symptômes apparaissent.

Interactions médicamenteuses

Médicaments anticoagulants coumariniques. Ne pas utiliser avec le sulfirame. Abstenez-vous de vin.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, en évitant la lumière

Autres médicaments

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