Metronidazol Stella 400 mg geneesmiddel voor schimmelinfectie en anaerobe infectie (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Metronidazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	400mg

Toepassingen

Behandeling van gevoelige protozoa zoals Trichomonas-infectie, amoebe-infectie, balantidiumziekte, Blastocystis hominis-infectie, Giardia-infectie, drakenworm Drucunculus.

Behandeling en preventie van anaerobe infecties. Karakteristieke infecties zoals gynaecologische infecties, acute necrotische tandvleeszweren, bekkeninfectie en antibiotica-colitis.

Behandeling van maag-darmzweren veroorzaakt door Helicobacter pylori (gecombineerd met andere geneesmiddelen).

Voordat u neemt Metronidazol Stella 400 mg geneesmiddel voor schimmelinfectie en anaerobe infectie (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het geneesmiddel tegelijkertijd of na de maaltijd in.

Dosering

Trichomonas-infectie

De enige dosis van 2 g of een behandeling van 7 dagen omvat 250 mg x 3 maal per dag.

Daarnaast moet u uw partner behandelen.

Geweldige ziekte

Graadklassedysenterie in de darm door E. Histolytica:

Volwassenen: 750 mg x 3 maal/dag gedurende 5-10 dagen.

Kinderen: 35 - 50 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal, gedurende 5 - 10 dagen.

leverabces door amoebe:

Volwassenen: 500 - 750 mg x 3 maal/dag gedurende 5 - 10 dagen of 1,5 - 2,5 g x 1 maal/dag gedurende 2 of 3 dagen.

Kinderen: 35 - 50 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal, gedurende 5 - 10 dagen.

Balantidiumziekte en blastocystis hominis-infectie:

750 mg, 3 keer per dag, gedurende 5 - 10 dagen.

Giardia-ziekte:

Volwassenen: 2 g x 1 keer per dag, gedurende 3 opeenvolgende dagen of 250 mg x 3 keer per dag, gedurende 5-7 dagen.

Kinderen: 15 mg/kg/dag verdeeld over 3 maal in 5-7 dagen.

Dracunculus-drakenwormziekte:

Volwassenen: 250 mg x 3 maal/dag of 25 mg/kg/dag gedurende 10 dagen.

Kinderen: 25 mg/kg/dag gedurende 10 dagen. Niet meer dan 750 mg/dag (hoewel kinderen zwaarder dan 30 kg).

Anaërobe infectie:

7,5 mg/kg, tot 1 g, elke 6 uur in ongeveer 7 dagen of langer.

Gynaecologische infecties:

De enige dosis van 2 g of een behandeling van 5-7 dagen met 500 mg 2 maal/dag.

Acute necrotische tandvleeszweer:

250 mg x 3 maal/dag gedurende 3 dagen; Dezelfde dosis wordt gebruikt bij acute orale infecties.

Antibiotische colitis:

500 mg x 3 - 4 maal daags.

Bekkenontsteking:

500 mg x 2 maal/dag wordt gecombineerd met ofloxacine 400 mg 2 maal/dag; Continue behandeling gedurende 14 dagen.

Preventie van anaërobe infectie na een operatie:

20 - 30 mg/kg/dag verdeeld over 3 maal.

Spijsverteringszweren veroorzaakt door H. pylori:

500 mg x 3 maal/dag in combinatie met minstens één ander geneesmiddel met eliminatie van H. pylori (zoals bismutsubsalicylaat, amoxicilline ...) gedurende 1-2 weken.

Leverfalen:

Omdat metronidazol voornamelijk wordt gemetaboliseerd door oxidatie van de lever, kan de accumulatie van metronidazol en de metabolieten optreden bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis. Daarom moet Metronidazol met voorzichtigheid worden gebruikt en moet de dosis worden verlaagd bij patiënten met ernstig leverfalen, vooral als de lever wordt versterkt wanneer de bijwerkingen van Metronidazol de symptomen van de ziekte kunnen verergeren. Voor deze patiënten kunt u 1/3 van de gebruikelijke dagelijkse dosis 1 keer per dag gebruiken. Voor patiënten met lichter leverfalen geven farmacokinetische onderzoeken geen constante resultaten en geen aanbevelingen voor dosisverlaging.

nierfalen:

De eliminatie van metronidazol is grotendeels onveranderd bij patiënten met nierinsufficiëntie, hoewel de metabolieten zich kunnen ophopen bij patiënten met nierziekte in het eindstadium. Daarom wordt het vaak niet aanbevolen om de dosis te verlagen bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Omdat zowel metronidazol als de metabolieten door een bloeding worden verwijderd, moet het medicijn onmiddellijk na de bloeding worden gebruikt.

of volgens de instructies van de arts.

Wat te doen bij een overdosis?

In geval van nood kunt u de Alarmcentrale 115 of de dichtstbijzijnde medische post bellen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Als u een dosis vergeet, gebruik deze dan zo snel mogelijk. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Algemeen

Misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree en een onaangename metaalsmaak.

Soms:

leukopenie.

Zeldzaam:

verlies van granulocyten; Epileptische aanvallen van het epilisatortype, perifere neuropathie, hoofdpijn; Diverse rozen, huiduitslag, jeuk; Donkere urine.

Waarschuwingen

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

Metronidazol heeft het effect dat het alcoholdehydrogenase en andere alcoholoxidatie-enzymen remt. Milde reacties in de stijl van disulfiram, zoals een warm gezicht, hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikkrampen en zweten.

moet langer dan 10 dagen klinisch worden gecontroleerd en getest.

metronidazol moet voorzichtig worden gebruikt en de dosis moet worden verlaagd bij patiënten met ernstig leverfalen. Metronidazol moet bij deze patiënten in het plasma worden gecontroleerd.

Zwangere vrouwen: Metronidazol dringt door de placenta heen en dringt snel door in de foetale bloedsomloop.

Er is geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek naar het gebruik van metronidazol bij zwangere vrouwen, daarom gebruiken zij tijdens de zwangerschap alleen medicijnen als het echt nodig is.

Gebruik geen medicijnen voor vrouwen in de eerste 3 maanden van de zwangerschap (zie gecontra-indiceerd).

Vrouwen die wieden: Metronidazol wordt via de moedermelk uitgescheiden in een concentratie van geneesmiddelen die equivalent is aan de concentratie in plasma.

Omdat uit de tests blijkt dat Metronidazol het potentieel heeft om kanker te veroorzaken bij muizen en ratten, wordt besloten om te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het gebruik van het medicijn, gezien het belang van het medicijn voor de moeder.

Invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen: Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid van slaperigheid, duizeligheid, verwarring, hallucinaties, convulsies of visuele stoornissen en worden geadviseerd niet te rijden of machines te bedienen als deze symptomen zich voordoen.

Geneesmiddelinteractie

Coumarine-anticoagulantia. Niet gebruiken met sulfiram. Onthoud je van wijn.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht wordt vermeden

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.