Mexams 10 Celogen Pharma tablety k léčbě astmatu, sezónní alergické rýmy (3 blistry x 10 tablet)

Receptory Cyslt typu 1 (CYSLT1) se nacházejí na lidských letištích, včetně buněk hladkého svalstva a makrofágů dýchacích cest a v dalších prezánětlivých buňkách (včetně eosinové leukémie a některých buněk kostní dřeně).

CYSLT koreluje s patologickou fyziologií astmatu a alergické rýmy. U astmatu mezi střední účinky Leucotrienu patří řada účinků na dýchací cesty, jako je bronchospasmus, ovlivňující vylučování hlenu, kapilární permeabilitu a doplnění EOSINu.

Při alergické rýmě se CYSLT vylučuje z nosní sliznice po expozici alergenům v reakcích v rychlých a pomalých fázích a jsou spojeny s příznaky alergické rýmy Montelukast je sloučenina spojená s vysokou afinitou a vybraná s receptory CYSLTI. Montelukast inhibuje fyziologickou aktivitu LTD4 na receptoru CYSLTI. U lidí montelukast inhibuje cysteinylové leukotrienové receptory v dýchacích cestách, což prokazuje schopnost inhibovat bronchospasmus pomocí Ltd4.

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se montelukast rychle a téměř úplně vstřebal. U dospělých je maximální koncentrace v plazmě dosaženo po 3 hodinách po užití 10 mg při hladovění. Narozených po pití je 64 %. Porod a maximální koncentrace v plazmě nejsou ovlivněny dobou užívání léku.

Distribuce

Poměr léčiv spojených s plazmatickými proteiny je 99 %. Distribuční objem (VD) ve stabilním stavu montelukastu je 8 - 11 litrů. Výzkum na krysách s montelukastem ukazuje minimální distribuci přes krvavou mozkovou bariéru.

Metabolismus

Montelukast se rychle transformuje.

Eliminace

Plazmatická clearance montelukastu je u zdravých dospělých 45 ml/min. Po užití Montelukastu Marking bylo zjištěno, že 86 % markerů bylo vyloučeno v hnojivu celkem po dobu 5 dnů a méně než 2 % močí. To ukazuje, že když se montelukast a metabolity léku užívají, procházejí téměř výhradně žlučí.

Buďte opatrní při používání

neznámý účinek při užívání montelukastu k léčbě akutních astmatických záchvatů. Montelukast by proto neměl být používán k léčbě akutních astmatických záchvatů. Pacienti musí být poučeni, aby používali vhodnou dostupnou léčbu. Nenahrazujte kortikosteroidy náhle perorálně a inhalačně montelukastem. Přestože leukotrienový receptor není určen, je nutné být při snižování dávky kortikosteroidů obezřetný a pečlivě klinicky sledovat.

Nepoužívejte montelukast jako jedinou léčbu bronchospasmu způsobeného námahou. U pacientů s příznaky námahy by měla být jako záložní řešení zachována pravidelná léčba inhalačními betablokátory. Pacienti s astmatem citlivým na aspirin by se měli během léčby montelukastem vyvarovat užívání aspirinu nebo nesteroidních protizánětlivých protizánětlivých protizánětlivých léků.

Při snižování dávky kortikosteroidů pomocí systémového cukru u pacientů užívajících jiná antiastmatická léčiva, včetně antagonistů leukotrienových receptorů, povedou ke vzácným případům eosinové hypernagusy, dušnosti, srdeční/nebo vyrážky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při užívání drog se lze setkat s některými nežádoucími účinky, jako je úzkost, halucinace, ospalost, vzrušení. Proto, pokud je jim Montelukast předepsán, pacienti by se měli vyvarovat řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

nebylo zkoumáno použití montelukastu u těhotných žen. Během těhotenství užívejte Montelukast pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Není jasné, zda je montelukast vylučován mateřským mlékem. Při používání přípravku Montelukast během kojení buďte opatrní.

Lékové interakce

lze Montelukast užívat s jinými běžně používanými léky v preventivní a chronické léčbě astmatu a léčbě alergické rýmy. Ve studiích lékových interakcí neovlivňuje doporučená dávka při léčbě montelukastem významně farmakokinetiku následujících léků: Theophyllin, Prednison, antikoncepční pilulky (Enthinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin a Warfarin.

Plocha pod křivkou (AUC) se u člověka snížila o 4 % Montelukas fenobarbital, není třeba upravovat dávkování Montelukasi. Studie in vivo ukazují, že montelukast je inhibitor CYP2C.

Nicméně údaje z lékařských interaktivních studií vzájemně klinicky provedených montelukastem a rosiglitazonem (což představuje léky, které jsou metabolizovány hlavně CYB2C8), nahradily montelukast bez inhibice CYB2C8 in vivo. Montelukast proto nemění metabolismus léků, které jsou metabolizovány převážně prostřednictvím tohoto enzymu (jako je paklitaxel, rosiglitazon, repaglinid).