Mexams 10 comprimés Celogen Pharma traitent l'asthme, la rhinite allergique saisonnière (3 ampoules x 10 comprimés)

Les récepteurs Cyslt de type 1 (CYSLT1) se trouvent dans les aérodromes humains, notamment dans les cellules musculaires lisses et les macrophages des voies respiratoires, ainsi que dans d'autres cellules pré-inflammatoires (y compris la leucémie à l'éosine et certaines cellules de la moelle osseuse).

Le CYSLT est corrélé à la physiologie pathologique de l'asthme et de la rhinite allergique. Dans l'asthme, les effets intermédiaires du Leucotrien comprennent un certain nombre d'effets sur les voies respiratoires, tels que le bronchospasme, affectant l'excrétion du mucus, la perméabilité capillaire et le supplément d'EOSIN.

Dans la rhinite allergique, le CYSLT est sécrété par la muqueuse nasale après exposition à des allergènes dans les réactions en phases rapides et lentes et est associé à des symptômes de rhinite allergique. Le montélukast est un composé associé à une haute affinité et sélectionné avec les récepteurs CYSLTI. Le montélukast inhibe l'activité physiologique du LTD4 au niveau du récepteur CYSLTI. Chez l'homme, le montélukast inhibe les récepteurs du cystéinylleucotriène dans les voies respiratoires, démontrant ainsi sa capacité à inhiber le bronchospasme par Ltd4.

Pharmacocinétique

absorption

Après avoir bu, Montelukast est absorbé rapidement et presque complètement. Chez l'adulte, la concentration plasmatique maximale est atteinte 3 heures après la prise de 10 mg à la faim. Le taux de naissance après avoir bu est de 64 %. La naissance et la concentration plasmatique maximale ne sont pas affectées par le moment de la prise du médicament.

Distribution

Le ratio de médicaments liés aux protéines plasmatiques est de 99%. Le volume de distribution (VD) à l'état stable du Montelukast est de 8 à 11 litres. La recherche sur des rats avec Montelukast indique une distribution minimale à travers la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme

Le Montelukast se transforme rapidement.

Élimination

La clairance plasmatique du montélukast est de 45 ml/minute chez les adultes en bonne santé. Après prise du marquage Montelukast, on constate que 86% des marqueurs sont éliminés dans l'engrais sur un total de 5 jours et moins de 2% dans les urines. Cela montre que lorsqu'ils sont pris, le Montélukast et les métabolites du médicament passent presque entièrement par la bile.

Soyez prudent lors de l'utilisation

effet inconnu lors de la prise de Montelukast dans le traitement des crises d'asthme aiguës. Par conséquent, Montélukast ne doit pas être utilisé pour traiter les crises d’asthme aiguës. Les patients doivent être informés de l'utilisation du traitement approprié disponible. Ne remplacez pas brusquement les corticostéroïdes oraux et inhalés par Montélukast. Bien que le récepteur des leucotriènes ne soit pas déterminé, il est nécessaire d'être prudent et de surveiller étroitement cliniquement lors de la réduction de la dose de corticostéroïdes.

N'utilisez pas Montelukast comme seul traitement du bronchospasme dû à l'effort. Pour les patients présentant des symptômes d’effort, un traitement régulier par bêtabloquants inhalés doit être maintenu comme solution d’appoint. Pour les patients souffrant d'asthme sensible à l'aspirine, il convient d'éviter d'utiliser de l'aspirine ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens pendant le traitement par Montelukast.

Lors de la réduction de la dose de corticostéroïdes utilisant du sucre systémique chez les patients utilisant d'autres médicaments anti-asthmatiques, y compris les antagonistes des récepteurs des leucotriènes, ils entraîneront de rares cas d'hypernagus à l'éosine, d'éruption cutanée, d'essoufflement, de complications cardiaques/ou neurologiques.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Certains effets indésirables peuvent être rencontrés lors de la consommation de drogues tels que l'anxiété, les hallucinations, la somnolence, l'excitation. Par conséquent, si Montelukast est prescrit, les patients doivent éviter de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

n'a pas étudié l'utilisation du Montélukast chez les femmes enceintes. N'utilisez Montelukast pendant la grossesse que lorsque cela est vraiment nécessaire.

La période d'allaitement

L'excrétion du montélukast dans le lait maternel n'est pas claire. Soyez prudent lorsque vous utilisez Montelukast pendant l'allaitement.

Interaction médicinale

Le Montelukast peut être utilisé avec d'autres médicaments couramment utilisés dans le traitement préventif et chronique de l'asthme et dans le traitement de la rhinite allergique. Dans les études sur les interactions médicamenteuses, la dose recommandée dans le traitement par Montelukast n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique des médicaments suivants : Théophylline, Prednison, Pilules contraceptives (Enthinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfénadine, Digoxine et Warfarine.

L'aire sous la courbe (ASC) du Montelukast CIA a diminué d'environ 40 % chez les humains traités par le phénobarbital, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie. de Montelukasi. Des études in vivo montrent que le Montélukast est un inhibiteur du CYP2C.

Cependant, les données d'études médicales interactives entre elles sur le plan clinique par le Montelukast et le Rosiglitazon (qui représentent des médicaments métabolisés principalement par le CYB2C8) ont remplacé le Montelukast sans inhiber le CYB2C8 in vivo. Par conséquent, le montélukast ne modifie pas le métabolisme des médicaments qui sont métabolisés principalement par cette enzyme (tels que Paclitaxel, Rosiglitazon, Repaglinid).