Mexams 10 tablet Celogen Pharma mengobati asma, rinitis alergi musiman (3 lecet x 10 tablet)

Reseptor Cyslt tipe 1 (CYSLT1) ditemukan di lapangan terbang manusia, termasuk sel otot polos dan makrofag saluran napas serta sel pra-inflamasi lainnya (termasuk leukemia eosin dan beberapa sel sumsum).

CYSLT berkorelasi dengan fisiologi patologis asma dan rinitis alergi. Pada asma, efek antara Leucotrien mencakup sejumlah efek pada saluran napas, seperti bronkospasme, memengaruhi ekskresi lendir, permeabilitas kapiler, dan suplemen EOSIN.

Pada rinitis alergi, CYSLT disekresi dari mukosa hidung setelah terpapar alergen dalam reaksi dalam fase cepat dan lambat dan berhubungan dengan gejala rinitis alergi. Montelukast adalah senyawa yang berasosiasi dengan afinitas tinggi dan diseleksi dengan reseptor CYSLTI. Montelukast menghambat aktivitas fisiologis LTD4 di reseptor CYSLTI. Pada manusia, Montelukast menghambat reseptor sisteinil leucotrien di saluran napas, menunjukkan kemampuan untuk menghambat bronkospasme melalui Ltd4.

Farmakokinetik

penyerapan

Setelah diminum, Montelukast terserap dengan cepat dan hampir sempurna. Pada orang dewasa, konsentrasi plasma puncak dicapai 3 jam setelah mengonsumsi 10 mg saat lapar. Lahir setelah minum sebanyak 64%. Kelahiran dan konsentrasi puncak dalam plasma tidak dipengaruhi oleh waktu minum obat.

Distribusi

Rasio obat yang terikat pada protein plasma adalah 99%. Volume distribusi (VD) dalam keadaan stabil Montelukast adalah 8 - 11 liter. Penelitian pada tikus dengan Montelukast menandai distribusi minimum melalui sawar otak berdarah.

Metabolisme

Montelukast dengan cepat berubah.

Eliminasi

Klirens Montelukast dalam plasma adalah 45 ml/menit pada orang dewasa sehat. Setelah mengonsumsi penandaan Montelukast, 86% penanda ditemukan tereliminasi dalam pupuk selama total 5 hari dan kurang dari 2% melalui urin. Hal ini menunjukkan bahwa ketika dikonsumsi, Montelukast dan metabolit obatnya hampir seluruhnya melalui empedu.

Hati-hati saat digunakan

efek yang tidak diketahui saat menggunakan Montelukast dalam pengobatan serangan asma akut. Oleh karena itu, Montelukast tidak boleh digunakan untuk mengobati serangan asma akut. Pasien perlu diinstruksikan untuk menggunakan pengobatan yang sesuai yang tersedia. Jangan mengganti kortikosteroid secara tiba-tiba secara oral dan inhalasi dengan Montelukast. Meskipun reseptor Leukotrien tidak ditentukan, namun perlu kehati-hatian dan pemantauan ketat secara klinis saat mengurangi dosis kortikosteroid.

Jangan gunakan Montelukast sebagai satu-satunya pengobatan untuk bronkospasme akibat aktivitas. Untuk pasien dengan gejala aktivitas, pengobatan rutin dengan beta blocker inhalasi harus dipertahankan sebagai solusi cadangan. Untuk pasien dengan asma yang sensitif terhadap aspirin sebaiknya menghindari penggunaan aspirin atau obat antiinflamasi antiinflamasi nonsteroid saat sedang diobati dengan Montelukast.

Ketika mengurangi dosis kortikosteroid menggunakan gula sistemik pada pasien yang menggunakan obat antiasma lain, termasuk antagonis reseptor Leukotrien, obat ini akan menyebabkan kasus eosin hypernagus, ruam, napas pendek, komplikasi jantung/atau neurologis yang jarang terjadi.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Beberapa efek yang tidak diinginkan dapat ditemui saat menggunakan narkoba seperti kecemasan, halusinasi, kantuk, kegembiraan. Oleh karena itu, jika ditunjuk Montelukast, pasien harus menghindari mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

belum mempelajari penggunaan Montelukast pada wanita hamil. Gunakan Montelukast hanya saat hamil bila benar-benar diperlukan.

Masa menyusui

Tidak jelas ekskresi Montelukast melalui ASI. Hati-hati saat menggunakan Montelukast selama menyusui.

Interaksi obat

dapat digunakan Montelukast dengan obat lain yang biasa digunakan dalam pengobatan pencegahan dan kronis asma dan pengobatan rinitis alergi. Dalam studi tentang interaksi obat, dosis yang dianjurkan dalam pengobatan Montelukast tidak secara signifikan mempengaruhi farmakokinetik obat berikut: Teofilin, Prednison, Pil KB (Enthinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin dan Warfarin.

Area di bawah kurva (AUC) CIA Montelukast menurun sekitar 40% pada manusia dengan fenobarbital, tidak perlu menyesuaikan dosis Montelukas. Studi in vivo menunjukkan bahwa Montelukast adalah penghambat CYP2C.

Namun, data dari studi interaktif medis satu sama lain secara klinis oleh Montelukast dan Rosiglitazon (yang mewakili obat yang dimetabolisme terutama oleh CYB2C8), menggantikan Montelukast tanpa menghambat CYB2C8 In Vivo. Oleh karena itu, Montelukast tidak mengubah metabolisme obat yang dimetabolisme terutama melalui enzim ini (seperti Paclitaxel, Rosiglitazon, Repaglinid).