Mexams 10 Celogen Pharma-tabletten behandelen astma, seizoensgebonden allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Cyslt type 1-receptoren (CYSLT1) worden aangetroffen op menselijke vliegvelden, waaronder gladde spiercellen en macrofagen van de luchtwegen en in andere pre-inflammatoire cellen (waaronder eosineleukemie en sommige beenmergcellen).

CYSLT is gecorreleerd met de pathologische fysiologie van astma en allergische rhinitis. Bij astma omvatten de intermediaire effecten van Leucotrien een aantal effecten op de luchtwegen, zoals bronchospasme, die de uitscheiding van slijm beïnvloeden, de capillaire permeabiliteit en de aanvulling van EOSIN.

Bij allergische rhinitis wordt CYSLT uitgescheiden door het neusslijmvlies na blootstelling aan allergenen in de reacties in snelle en langzame fasen en wordt geassocieerd met symptomen van allergische rhinitis. Montelukast is een verbinding die geassocieerd is met hoge affiniteit en geselecteerd is met CYSLTI-receptoren. Montelukast remt de fysiologische activiteit van LTD4 op de CYSLTI-receptor. Bij mensen remt Montelukast de cysteïnylleucotrienreceptoren in de luchtwegen, wat het vermogen aantoont om bronchospasmen te remmen door Ltd4.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken werd Montelukast snel en vrijwel volledig opgenomen. Bij volwassenen wordt de piekconcentratie in plasma 3 uur na inname van 10 mg bij honger bereikt. Geboren na drinken is 64%. Geboorte en piekconcentratie in plasma worden niet beïnvloed door het tijdstip waarop het geneesmiddel wordt ingenomen.

Distributie

De verhouding geneesmiddelen gekoppeld aan plasma-eiwitten is 99%. Het distributievolume (VD) in stabiele toestand van Montelukast bedraagt ​​8 - 11 liter. Onderzoek bij ratten met Montelukast wijst op een minimale verspreiding via de bloederige hersenbarrière.

Metabolisme

Montelukast verandert snel.

Eliminatie

De plasmaklaring van Montelukast bedraagt ​​bij gezonde volwassenen 45 ml/minuut. Na inname van Montelukast-markering blijkt in totaal 5 dagen 86% van de markers te zijn geëlimineerd in de meststof en minder dan 2% in de urine. Hieruit blijkt dat Montelukast en de metabolieten van het medicijn bij inname vrijwel volledig via de gal worden uitgescheiden.

Wees voorzichtig bij gebruik

onbekend effect bij gebruik van Montelukast bij de behandeling van acute astma-aanvallen. Daarom mag Montelukast niet worden gebruikt voor de behandeling van acute astma-aanvallen. Patiënten moeten worden geïnstrueerd om de juiste beschikbare behandeling te gebruiken. Vervang corticosteroïden niet plotseling oraal of geïnhaleerd door Montelukast. Hoewel de leukotrienreceptor niet is bepaald, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn en de dosis nauwlettend klinisch te monitoren bij het verlagen van de dosis corticosteroïden.

Gebruik Montelukast niet als enige behandeling voor bronchospasme als gevolg van inspanning. Voor patiënten met inspanningssymptomen moet een regelmatige behandeling met geïnhaleerde bètablokkers worden voortgezet als reserveoplossing. Patiënten met aspirinegevoelig astma moeten het gebruik van aspirine of niet-steroïde ontstekingsremmende ontstekingsremmende ontstekingsremmende middelen vermijden tijdens de behandeling met Montelukast.

Wanneer de dosis corticosteroïden met behulp van systemische suiker wordt verlaagd bij patiënten die andere anti-astmamedicijnen gebruiken, waaronder leukotrienreceptorantagonisten, zullen deze leiden tot zeldzame gevallen van eosinehypernagus, huiduitslag, kortademigheid, hart-/of neurologische complicaties.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Sommige ongewenste effecten kunnen optreden bij het gebruik van medicijnen, zoals angst, hallucinaties, slaperigheid en opwinding. Als patiënten Montelukast voorgeschreven krijgen, moeten ze daarom het autorijden en het bedienen van machines vermijden.

Zwangerschap

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van Montelukast bij zwangere vrouwen. Gebruik Montelukast tijdens de zwangerschap alleen als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk hoe Montelukast via de moedermelk wordt uitgescheiden. Wees voorzichtig bij het gebruik van Montelukast tijdens het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

kan worden gebruikt Montelukast met andere veelgebruikte geneesmiddelen bij de preventieve en chronische behandeling van astma en allergische rhinitis. Uit onderzoek naar geneesmiddelinteracties blijkt dat de aanbevolen dosering bij de behandeling met Montelukast geen significante invloed heeft op de farmacokinetiek van de volgende geneesmiddelen: Theofylline, Prednison, Anticonceptiepillen (Enthinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadine, Digoxine en Warfarine.

De oppervlakte onder de curve (AUC) CIA Montelukast daalde met ongeveer 40% bij mensen met fenobarbital, aanpassing is niet nodig. de dosering van Montelukasi. Uit in-vivo-onderzoek blijkt dat Montelukast een CYP2C-remmer is.

Gegevens uit medische interactieve onderzoeken met elkaar klinisch door Montelukast en Rosiglitazon (dat geneesmiddelen vertegenwoordigt die voornamelijk door CYB2C8 worden gemetaboliseerd) hebben Montelukast echter vervangen zonder CYB2C8 in vivo te remmen. Daarom verandert Montelukast niets aan het metabolisme van geneesmiddelen die hoofdzakelijk door dit enzym worden gemetaboliseerd (zoals Paclitaxel, Rosiglitazon, Repaglinid).