Mexams 10 comprimate Celogen Pharma tratează astmul, rinita alergică sezonieră (3 blistere x 10 comprimate)

Receptorii Cyslt de tip 1 (CYSLT1) se găsesc în aerodromurile umane, inclusiv în celulele musculare netede și macrofagele căilor respiratorii și în alte celule preinflamatorii (inclusiv leucemia cu eozină și unele celule ale măduvei).

CYSLT este corelat cu fiziologia patologică a astmului și a rinitei alergice. În astm, efectele intermediare ale Leucotrienului includ o serie de efecte asupra căilor respiratorii, cum ar fi bronhospasmul, care afectează excreția de mucus, permeabilitatea capilară și suplimentul de EOSIN.

În rinita alergică, CYSLT este secretat de mucoasa nazală după expunerea la agenții în fazele alergice și alergice lente sunt asociate cu simptome alergice și inrhinite rapide. Montelukast este un compus asociat cu afinitate ridicată și selectat cu receptorii CYSLTI. Montelukast inhibă activitatea fiziologică a LTD4 la receptorul CYSLTI. La om, Montelukast inhibă receptorii de cisteinil leucotrien din căile respiratorii, demonstrând capacitatea de a inhiba bronhospasmul prin Ltd4.

Farmacocinetică

absorbție

După ce a băut, Montelukast sa absorbit rapid și aproape complet. La adulți, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 3 ore după administrarea a 10 mg la foame. Născut după băutură este de 64%. Nașterea și concentrația maximă în plasmă nu sunt afectate de momentul administrării medicamentului.

Distribuție

Raportul dintre medicamentele legate de proteinele plasmatice este de 99%. Volumul de distribuție (VD) în stare stabilă de Montelukast este de 8 - 11 litri. Cercetările pe șobolani cu Montelukast marchează o distribuție minimă prin bariera cerebrală sângeroasă.

Metabolism

Montelukast este rapid transformat.

Eliminare

Clearance-ul plasmatic al Montelukast este de 45 ml/minut la adulții sănătoși. După administrarea marcajului Montelukast, se constată că 86% dintre markeri sunt eliminați în îngrășământ pentru un total de 5 zile și mai puțin de 2% din urină. Acest lucru arată că, atunci când sunt luate, Montelukast și metaboliții medicamentului sunt aproape în întregime prin bilă.

Fiți precauți când utilizați

efect necunoscut atunci când luați Montelukast în tratamentul crizelor acute de astm bronșic. Prin urmare, Montelukast nu trebuie utilizat pentru a trata crizele acute de astm. Pacienții trebuie instruiți să utilizeze tratamentul adecvat disponibil. Nu înlocuiți brusc corticosteroizii orali și inhalați cu Montelukast. Deși receptorul de leucotrien nu este determinat, este necesar să fim precauți și să monitorizați îndeaproape clinic atunci când reduceți doza de corticosteroizi.

Nu utilizați Montelukast ca singur tratament pentru bronhospasm cauzat de efort. Pentru pacienții cu simptome de efort, tratamentul regulat cu beta-blocante inhalatorii trebuie menținut ca soluție de rezervă. Pentru pacienții cu astm sensibil la aspirină ar trebui să evite utilizarea aspirinei sau a antiinflamatoarelor antiinflamatoare antiinflamatoare antiinflamatoare nesteroidiene în timp ce sunt tratați cu Montelukast. complicații neurologice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Unele efecte nedorite pot fi întâlnite la utilizarea medicamentelor, cum ar fi anxietatea, halucinațiile, somnolența, entuziasmul. Prin urmare, dacă este numit Montelukast, pacienții trebuie să evite conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.

Sarcina

nu a studiat utilizarea Montelukast la femeile gravide. Utilizați Montelukast numai când sunteți însărcinată atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu este clară excreția Montelukast prin laptele matern. Aveți grijă când utilizați Montelukast în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

poate fi utilizat Montelukast cu alte medicamente utilizate în mod obișnuit în tratamentul preventiv și cronic al astmului și al rinitei alergice. În studiile privind interacțiunile medicamentoase, doza recomandată în tratamentul cu Montelukast nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica următoarelor medicamente: Teofilină, Prednison, Pilule anticoncepționale (Enthinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxină și Warfarină. cu fenobarbital, nu este nevoie să ajustați doza de Montelukasi. Studiile in vivo arată că Montelukast este un inhibitor al CYP2C.

Cu toate acestea, datele din studiile medicale interactive între ele clinic efectuate de Montelukast și Rosiglitazon (care reprezintă medicamente care sunt metabolizate în principal de CYB2C8), au înlocuit Montelukast fără a inhiba CYB2C8 In Vivo. Prin urmare, Montelukast nu modifică metabolismul medicamentelor care sunt metabolizate în principal prin această enzimă (cum ar fi Paclitaxel, Rosiglitazon, Repaglinid).