Mexams 10 таблеток Celogen Pharma для лікування астми, сезонного алергічного риніту (3 блістери по 10 таблеток)

Рецептори типу Cyslt 1 (CYSLT1) знаходяться в аеродромах людини, включаючи клітини гладких м’язів і макрофаги дихальних шляхів, а також в інших передзапальних клітинах (включаючи еозиновий лейкоз і деякі клітини кісткового мозку).

CYSLT корелює з патологічною фізіологією астми та алергічного риніту. При астмі проміжні ефекти лейкотрієну включають низку ефектів на дихальні шляхи, такі як бронхоспазм, що впливає на виведення слизу, проникність капілярів і доповнення EOSIN.

При алергічному риніті CYSLT виділяється зі слизової оболонки носа після впливу алергенів у швидких і повільних фазах реакції та пов’язаний із симптомами алергічного риніту. Монтелукаст - це сполука, пов'язана з високою спорідненістю та відібрана з рецепторами CYSLTI. Монтелукаст пригнічує фізіологічну активність LTD4 на рецепторі CYSLTI. У людей монтелукаст пригнічує рецептори цистеїніллейкотрієну в дихальних шляхах, демонструючи здатність пригнічувати бронхоспазм за допомогою Ltd4.

Фармакокінетика

всмоктування

Після вживання монтелукаст всмоктується швидко і майже повністю. У дорослих пікова концентрація в плазмі крові досягається через 3 години після прийому 10 мг при голодуванні. Народжені після випивки становлять 64%. Народження та пікова концентрація в плазмі не залежать від часу прийому ліків.

Розповсюдження

Співвідношення препаратів, зв'язаних з білками плазми, становить 99%. Об’єм розподілу (VD) у стабільному стані монтелукасту становить 8-11 літрів. Дослідження на щурах із монтелукастом відзначають мінімальний розподіл через гематоенцефалічний бар’єр.

Обмін речовин

Монтелукаст швидко трансформується.

Усунення

У здорових дорослих кліренс монтелукасту в плазмі становить 45 мл/хв. Після прийому монтелукасту маркування 86% маркерів виводиться з добривом протягом 5 днів і менше 2% із сечею. Це свідчить про те, що при прийомі монтелукаст і метаболіти препарату майже повністю проходять через жовч.

Будьте обережні при застосуванні

невідомий ефект при прийомі монтелукасту для лікування гострих нападів астми. Тому монтелукаст не слід застосовувати для лікування гострих нападів астми. Пацієнтів необхідно проінструктувати щодо використання відповідного доступного лікування. Не замінюйте кортикостероїди раптово перорально та інгаляційно монтелукастом. Незважаючи на те, що рецептор лейкотрієну не визначений, необхідно бути обережним і ретельно спостерігати під час зниження дози кортикостероїдів.

Не використовуйте монтелукаст як єдиний засіб лікування бронхоспазму, спричиненого фізичним навантаженням. Для пацієнтів із симптомами фізичного навантаження слід продовжувати регулярне лікування інгаляційними бета-блокаторами як резервним рішенням. Пацієнтам із чутливою до аспірину астмою слід уникати використання аспірину або нестероїдних протизапальних протизапальних протизапальних протизапальних протизапальних засобів під час лікування монтелукастом.

При зниженні дози кортикостероїдів із застосуванням системного цукру у пацієнтів, які застосовують інші протиастматичні препарати, включаючи антагоністи рецепторів лейкотрієну, це призведе до рідкісних випадків гіпернагусу еозину, висипу, задишки, серцевих/або неврологічних захворювань. ускладнень.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Деякі небажані ефекти можуть виникнути під час застосування препаратів, такі як тривога, галюцинації, сонливість, збудження. Тому при призначенні монтелукасту пацієнтам слід уникати керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

Вагітність

не вивчали застосування монтелукасту вагітним жінкам. Використовуйте монтелукаст під час вагітності лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період грудного вигодовування

Виведення монтелукасту через грудне молоко неясно. Будьте обережні при застосуванні Монтелукасту під час годування груддю.

Лікарська взаємодія

можна використовувати монтелукаст з іншими широко використовуваними препаратами для профілактики та хронічного лікування астми та лікування алергічного риніту. У дослідженнях лікарських взаємодій рекомендована доза при лікуванні монтелукастом не впливає суттєво на фармакокінетику таких препаратів: теофілін, преднізон, протизаплідні таблетки (ентиніл естрадіол/норетиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин і варфарин.

Площа під кривою (AUC) CIA монтелукасту зменшувалася приблизно на 40% у людей з фенобарбіталу, немає необхідності коригувати дозування Монтелукасі. Дослідження in vivo показують, що монтелукаст є інгібітором CYP2C.

Однак дані медичних інтерактивних клінічних досліджень монтелукасту та розиглітазону (які представляють собою препарати, що метаболізуються переважно CYB2C8) замінили монтелукаст без інгібування CYB2C8 In Vivo. Таким чином, монтелукаст не змінює метаболізм лікарських засобів, які метаболізуються переважно через цей фермент (таких як паклітаксел, розиглітазон, репаглінід).