MEXCLD 500 Imexpharm tablety léčí bolesti hlavy, zubů, svalů (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka acetaminofen
Indikace Bolest v krku, horečka, nachlazení, bolest hlavy, migréna, bolesti těla
Kontraindikace Akutní selhání ledvin, chronické selhání ledvin

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	500 mg

Použití

Indikace

Lék Mexcold 500 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba bolestí, jako jsou bolesti hlavy, bolesti zubů , bolesti svalů, dysmenorea, revmatismus revmatismus . Paracetamol má účinný antipyretický analgetický účinek, který může nahradit aspirin, ale není účinný při léčbě zánětů. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

Paracetamol s nízkou dávkou, která ovlivňuje kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako salicylát, protože paracetamol neovlivňuje tělesnou cyklooxygenázu, ale ovlivňuje pouze cyklooxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému.

Paracetamol u normálních lidí nesnižuje tělesnou teplotu. Při předávkování je metabolickou látkou N-acetyl-benzochinonimin, který je toxický pro játra.

farmakokinetické

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává trávicím traktem. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 30 - 60 minut po vypití s léčbou.

Distribuce

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 26 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus

Paracetamol je N - hydroxylace cytochromem P450 za vzniku N - acetyl - benzochinoniminu , což je mezireakce . Tento metabolismus reaguje se sulfhydrylovými (thiolovými) skupinami v glutathionu a je aktivován. Při užívání vysokých dávek paracetamolu se však tento metabolismus tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech, v takové situaci se zvyšuje jeho reakce na sulfhydrylovou skupinu jaterního proteinu, což může vést k nekróze jater.

Eliminace

paracetamol se vylučuje hlavně močí. Doba prodeje paracetamolu je 1,25 – 3 hodiny, může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater.

Před odběrem MEXCLD 500 Imexpharm tablety léčí bolesti hlavy, zubů, svalů (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Nepoužívejte paracetamol k léčbě bolesti déle než 10 dní u dospělých nebo déle než 5 dní u dětí, pokud to lékař nedoporučí.

Neužívejte paracetamol pro dospělé a děti k léčbě vysoké horečky (nad 39,5 °C), horečka trvá déle než 3 dny nebo recidivující horečka, pokud není indikována lékařem.

Dávkování

Obsah paracetamolu obsažený v tabletách Mexcold 500 není vhodný pro děti do 11 let.

Dospělí a děti starší 11 let: užívejte 1 tabletu/x 3-4x/den.

Aby se minimalizovalo riziko předávkování, dospělí by neměli užívat více než 8 tablet/24 hodin a děti ne více než 5 tablet/24 hodin, pokud lékař neurčí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Výplach žaludku je potřeba v každém případě, nejlépe do 4 hodin po vypití. Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin. Lék musí být použit okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba N-acetylcysteinem je účinnější při užívání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Kromě toho lze použít aktivní uhlí nebo fyziologický roztok, protože mají schopnost snížit absorpci paracetamolu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání MexCLD 500 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Občas se objeví kožní vyrážka a jiné alergické reakce, obvykle erytém nebo kopřivka, někdy však horší a mohou být doprovázeny léky a slizničními lézemi. Pacienti s citlivostí na vzácný salicylát citlivý na paracetamol a příbuzná léčiva. V několika jednotlivých případech paracetamol snižuje počet neutrofilů, snižuje trombocytopy a snižuje počet všech krvinek.

Méně časté, 1/1000

Ban Da.

nevolnost, zvracení.

Hematopoie, Anémie .

Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné, 1/10 000

Reakce přecitlivělosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

MexCOLD 500 kontraindikováno v následujících případech:

Citlivý na paracetamol.

Pacienti mnohokrát Anémie .

srdeční onemocnění, onemocnění plic, selhání jater, selhání ledvin.

Pacienti s nedostatkem glukózy - 6 - Fosfátdehydrogenáza.

Buďte opatrní při používání

paracetamol je relativně netoxický vzhledem k dávce léčby. Někdy dochází k kožním reakcím včetně hrudek, svědění a kopřivky. Další citlivé reakce zahrnují laryngeální edém, angioedém a anafylaktické reakce, které se vyskytují vzácně. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

Paracetamol používejte opatrně u pacientů s anémií, protože modrofialová se nemusí jasně projevit, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra. Měli byste se vyhnout nebo omezit pití.

Používejte léky opatrně u lidí s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Lékaři musí pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

neurčila bezpečnost paracetamolu užívaného během těhotenství v souvislosti s nežádoucími účinky, které mohou být dostupné pro vývoj plodu. Paracetamol by se proto měl používat pouze u těhotných žen.

Období kojení

Výzkum u matek užívajících paracetamol po kojení neprokázal nežádoucí účinek při kojení.

Lékové interakce

dlouhodobé a vysoké dávky paracetamolu perorálně zvyšují antikoagulační účinky KUMARINU a derivátů indandionu.

Věnujte pozornost schopnosti způsobit závažná antipyretika u pacientů s paracetamolem a ochlazovací terapií.

Příliš mnoho a dlouho vynechání alkoholu může způsobit toxickou jaterní toxicitu.

Léky proti záchvatům (fenytoin, barbiturát, karbamazepin) způsobují enzymovou indukci v jaterním mikrosomu, která zvyšuje metabolismus paracetamolu na toxické látky pro játra.

Spolupracujte s isoniazidem, který způsobuje zvýšenou jaterní toxicitu.

Skladování

pod 30ºC, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.