MEXCLD 500 Imexpharm-Tabletten behandeln Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Muskelschmerzen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Acetaminophen
Indikation Halsschmerzen, Fieber, Erkältung, Kopfschmerzen, Migräne, Gliederschmerzen
Gegenanzeige Akutes Nierenversagen, chronisches Nierenversagen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Acetaminophen	500 mg

Verwendet

Indikationen

Mexcold 500 Medikament sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, Dysmenorrhoe, Rheuma Rheuma. Paracetamol hat eine wirksame fiebersenkende schmerzstillende Wirkung, die Aspirin ersetzen kann, ist jedoch bei der Behandlung von Entzündungen nicht wirksam. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und bewirkt eine Abkühlung, eine erhöhte Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und eine Erhöhung des peripheren Blutflusses.

Paracetamol in niedriger Dosierung wirkt sich auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem aus, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht und verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie Salicylat, da Paracetamol die körpereigene Cyclooxygenase nicht beeinflusst, sondern nur die Cyclooxygenase/Prostaglandine des Zentralnervensystems.

Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei normalen Menschen nicht. Bei Überdosierung ist der Stoffwechselstoff N-Acetyl-Benzoquinonimin, der für die Leber toxisch ist.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und nahezu vollständig über den Verdauungstrakt aufgenommen. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken unter Behandlung erreicht.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Ungefähr 26 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Stoffwechsel

Paracetamol ist eine N-Hydroxylierung durch Cytochrom P450 unter Bildung von N-Acetyl-Benzoquinonimin, einer Zwischenreaktion. Dieser Stoffwechsel reagiert mit Sulfhydrylgruppen (Thiolgruppen) im Glutathion und wird aktiviert. Bei der Einnahme hoher Dosen Paracetamol wird dieses Stoffwechselprodukt jedoch in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen. In diesem Fall kommt es zu einer verstärkten Reaktion auf die Sulfhydrylgruppe des Leberproteins, was zu einer Lebernekrose führen kann.

Eliminierung

Paracetamol wird hauptsächlich über den Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit von Paracetamol beträgt 1,25 – 3 Stunden, kann bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten.

Vor der Einnahme MEXCLD 500 Imexpharm-Tabletten behandeln Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Muskelschmerzen (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Verwenden Sie Paracetamol zur Schmerzbehandlung nicht länger als 10 Tage bei Erwachsenen und nicht länger als 5 Tage bei Kindern, es sei denn, der Arzt hat dies angeordnet.

Verwenden Sie Paracetamol bei Erwachsenen und Kindern nicht zur Behandlung von hohem Fieber (über 39,5 °C), Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder wiederkehrendes Fieber, es sei denn, der Arzt weist darauf hin.

Dosierung

Der in Mexcold 500 Tabletten enthaltene Paracetamolgehalt ist nicht für Kinder unter 11 Jahren geeignet.

Erwachsene und Kinder über 11 Jahre: 3-4 mal täglich 1 Tablette einnehmen.

Um das Risiko einer Überdosierung zu minimieren, sollten Erwachsene nicht mehr als 8 Tabletten/24 Stunden und Kinder nicht mehr als 5 Tabletten/24 Stunden einnehmen, sofern nicht vom Arzt verordnet.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Eine Magenspülung ist in jedem Fall erforderlich, vorzugsweise innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken. Die Hauptentgiftung erfolgt durch den Einsatz von Sulfhydrylverbindungen. Das Medikament muss sofort angewendet werden, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergangen ist. Die Behandlung mit N-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Medikament weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol eingenommen wird. Darüber hinaus können Aktivkohle oder Kochsalzlösung verwendet werden, da diese die Fähigkeit haben, die Paracetamolaufnahme zu reduzieren.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von MexCLD 500 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Hautausschlag und andere allergische Reaktionen treten gelegentlich auf, normalerweise Erythem oder Urtikaria, manchmal aber auch schlimmer und können von Arzneimitteln und Schleimhautläsionen begleitet sein. Patienten mit einer seltenen Salicylat-Anfälligkeit gegenüber Paracetamol und verwandten Arzneimitteln. In einigen Einzelfällen reduziert Paracetamol Neutrophile, reduziert Thrombozytopen und reduziert alle Blutzellen.

Gelegentlich, 1/1000

Ban Da.

Übelkeit, Erbrechen.

Hämatopoie, Anämie .

Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Selten, 1/10000

Überempfindlichkeitsreaktion.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

MexCOLD 500 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Empfindlich gegenüber Paracetamol.

Patienten oft Anämie.

Herzerkrankungen, Lungenerkrankungen, Leberversagen, Nierenversagen.

Patienten mit Glukosemangel - 6 - Phosphatdehydrogenase.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Paracetamol ist relativ ungiftig für die Behandlungsdosis. Manchmal kommt es zu Hautreaktionen wie Schwellungen, Juckreiz und Nesselsucht. Weitere empfindliche Reaktionen sind Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Wenden Sie Paracetamol bei Patienten mit Anämie vorsichtig an, da Blauviolett möglicherweise nicht deutlich sichtbar ist, obwohl gefährlich hohe Konzentrationen von Methämoglobin im Blut vorhanden sind.

Viel Alkohol kann zu einer Lebertoxizität von Paracetamol führen. Sollte das Trinken vermeiden oder einschränken.

Gehen Sie bei Menschen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vorsichtig mit Medikamenten um.

Ärzte müssen den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft wurde nicht im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen festgestellt, die sich auf die Entwicklung des Fötus auswirken können. Daher sollte Paracetamol nur bei schwangeren Frauen angewendet werden.

Stillzeit

Untersuchungen an Müttern, die Paracetamol nach dem Stillen anwenden, haben keine unerwünschten Auswirkungen beim Stillen ergeben.

Arzneimittelinteraktion

Langfristige und hochdosierte orale Paracetamol-Dosen erhöhen die gerinnungshemmende Wirkung von COUMARIN und Indandion-Derivaten.

Achten Sie auf die Fähigkeit, bei Patienten mit Paracetamol und Kühltherapie schwere fiebersenkende Wirkungen auszulösen.

Zu viel und über einen längeren Zeitraum hinweg kann zu einer toxischen Leberschädigung führen.

Medikamente gegen Krampfanfälle (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) bewirken eine Enzyminduktion in den Lebermikrosomen, die den Metabolismus von Paracetamol in toxische Substanzen für die Leber erhöht.

Zusammenwirken mit Isoniazid führt zu erhöhter Lebertoxizität.

Lagerung

unter 30 °C, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

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