MEXCLD 500 comprimés Imexpharm traitent les maux de tête, les maux de dents, les douleurs musculaires (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimé
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Acétaminophène
Indication Maux de gorge, fièvre, rhume, maux de tête, migraine, courbatures
Contre-indication Insuffisance rénale aiguë, insuffisance rénale chronique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	500mg

Les usages

Indications

Le médicament Mexcold 500 est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des douleurs telles que maux de tête, maux de dents , douleurs musculaires, dysménorrhée, rhumatismes rhumatismes . Le paracétamol a un effet analgésique antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine, mais il n'est pas efficace pour traiter l'inflammation. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol à faible dose qui affecte le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme le salicylate car le paracétamol n'affecte pas la cyclooxygénase de l'organisme mais affecte uniquement la cyclooxygénase/prostaglandine du système nerveux central.

le paracétamol ne réduit pas la température corporelle chez les personnes normales. En cas de surdosage, la substance métabolique est la N - Acétyl - Benzoquinonimine qui est toxique pour le foie.

pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est absorbé rapidement et presque entièrement par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 30 à 60 minutes après avoir bu avec le traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 26 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

Le paracétamol est une N - hydroxylation par le cytochrome P450 pour former la N - Acétyl - Benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Ce métabolisme réagit avec les groupes sulfhydryle (thiol) du glutathion et est activé. Cependant, lors de la prise de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie, dans cette situation, sa réaction au groupe sulfhydryle de la protéine hépatique augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.

Élimination

le paracétamol est excrété principalement dans l'urine. Le temps de vente du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.

Avant de prendre MEXCLD 500 comprimés Imexpharm traitent les maux de tête, les maux de dents, les douleurs musculaires (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux.

N'utilisez pas de paracétamol pour traiter la douleur pendant plus de 10 jours chez les adultes ou plus de 5 jours chez les enfants, sauf indication contraire du médecin.

Ne pas utiliser de paracétamol chez les adultes et les enfants pour le traitement d'une forte fièvre (supérieure à 39,5°C), d'une fièvre qui dure plus de 3 jours ou d'une fièvre récurrente, sauf indication contraire du médecin.

Posologie

La teneur en paracétamol contenue dans Mexcold 500 comprimés ne convient pas aux enfants de moins de 11 ans.

Adultes et enfants de plus de 11 ans : prendre 1 comprimé/x 3 à 4 fois/jour.

Pour minimiser le risque de surdosage, les adultes ne doivent pas prendre plus de 8 comprimés/24 heures et les enfants pas plus de 5 comprimés/24 heures, sauf indication contraire du médecin.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Un lavage gastrique est nécessaire dans tous les cas, de préférence dans les 4 heures suivant la consommation. La principale détoxification est l’utilisation de composés sulfhydryle. Le médicament doit être utilisé immédiatement si moins de 36 heures après la prise du paracétamol. Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsque le médicament est pris moins de 10 heures après la prise de paracétamol. De plus, du charbon actif ou une solution saline peuvent être utilisés car ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez MexCLD 500 , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent occasionnellement, généralement un érythème ou de l'urticaire, mais parfois pire et peuvent être accompagnées de médicaments et de lésions des muqueuses. Patients sensibles au salicylate rare sensible au paracétamol et aux médicaments apparentés. Dans quelques cas individuels, le paracétamol réduit les neutrophiles, réduit les thrombocytopses et réduit toutes les cellules sanguines.

Peu fréquent, 1/1000

Ban Da.

nausées, vomissements.

Hématopoïe, Anémie .

Maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare, 1/10000

Réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

MexCOLD 500 contre-indiqué dans les cas suivants :

Sensible au paracétamol.

Patients plusieurs fois Anémie .

maladie cardiaque, maladie pulmonaire, insuffisance hépatique, insuffisance rénale.

Patients présentant un déficit en glucose - 6 - Phosphate déshydrogénase.

Soyez prudent lors de l'utilisation

le paracétamol est relativement non toxique par rapport à la dose de traitement. Il existe parfois des réactions cutanées, notamment des bosses, des démangeaisons et de l'urticaire. D'autres réactions sensibles comprennent l'œdème laryngé, l'œdème de Quincke et les réactions anaphylactiques qui surviennent rarement. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Utilisez le paracétamol avec précaution chez les patients souffrant d'anémie, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien qu'il existe des concentrations élevées et dangereuses de méthémoglobine dans le sang.

Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol. Devrait éviter ou limiter la consommation d'alcool.

Utilisez les médicaments avec précaution chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

n'a pas déterminé la sécurité du paracétamol utilisé pendant la grossesse en ce qui concerne les effets indésirables pouvant nuire au développement du fœtus. Par conséquent, le paracétamol ne doit être utilisé que chez les femmes enceintes.

Période d'allaitement

Les recherches menées auprès des mères utilisant du paracétamol après l'allaitement n'ont révélé aucun effet indésirable lors de l'allaitement.

Interaction médicinale

Des doses orales à long terme et élevées de paracétamol augmentent les effets anticoagulants de COUMARIN et des dérivés de l'indandione.

Faites attention à la capacité de provoquer des effets antipyrétiques graves chez les patients recevant du paracétamol et une thérapie rafraîchissante.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut entraîner une toxicité hépatique toxique.

Les médicaments antiépileptiques (phénytoïne, barbiturique, carbamazépine) provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique qui augmente le métabolisme du paracétamol en substances toxiques pour le foie.

Collaborer avec l'isoniazide provoquant une toxicité hépatique accrue.

Conservation

en dessous de 30ºC, évitez l'humidité et la lumière.

Autres médicaments

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