MEXCLD 500 イメエクスファーム錠は、頭痛、歯痛、筋肉痛を治療します (10 水疱 x 10 錠)
剤形 錠剤
仕様 ブリスター10箱×10錠
成分 アセトアミノフェン
適応 喉の痛み、発熱、風邪、頭痛、片頭痛、体の痛み
禁忌 急性腎不全、慢性腎不全
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| アセトアミノフェン | 500mg |
用途
適応症
Mexcold 500 薬剤 は次の場合に適応されます。
低用量のパラセタモールは心血管系や呼吸器系に影響を及ぼし、酸塩基バランスを変化させず、体内のシクロオキシゲナーゼには影響を与えず、中枢神経系のシクロオキシゲナーゼ/プロスタグランジンにのみ影響を与えるため、サリチル酸塩のような刺激、ひっかき傷、胃出血を引き起こしません。
パラセタモールは正常な人の体温を下げません。過剰摂取すると、代謝物質は肝臓に有毒な N - アセチル - ベンゾキノンイミンになります。
薬物動態
吸収
パラセタモールは、消化管を通じて迅速かつほぼ完全に吸収されます。血漿濃度のピークは、治療を伴う飲酒後 30 ~ 60 分以内に達成されます。
配布
パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血液中の約 26% のパラセタモールは血漿タンパク質と結合しています。
代謝
パラセタモールは、シトクロム P450 による N - ヒドロキシル化により、中間反応である N - アセチル - ベンゾキノンイミンを形成します。この代謝物はグルタチオンのスルフヒドリル(チオール)基と反応して活性化されます。しかし、パラセタモールを高用量摂取すると、肝臓のグルタチオンを使い果たすのに十分な量のパラセタモールが生成され、その状況では肝臓タンパク質のスルフヒドリル基に対するグルタチオンの反応が増加し、肝臓壊死を引き起こす可能性があります。
排除
パラセタモールは主に尿中に排泄されます。パラセタモールの販売時間は 1.25 ~ 3 時間で、中毒量を摂取した場合や肝障害のある患者の場合は持続する可能性があります。
服用する前に MEXCLD 500 イメエクスファーム錠は、頭痛、歯痛、筋肉痛を治療します (10 水疱 x 10 錠)
使用方法
経口薬。
医師の指示がない限り、成人では 10 日を超え、小児では 5 日を超えて痛みの治療にパラセタモールを使用しないでください。
医師の指示がない限り、成人および小児の高熱治療(39.5 °C 以上)、発熱が 3 日以上続く場合、または発熱が再発する場合には、パラセタモールを使用しないでください。
用量
Mexcold 500 錠剤に含まれるパラセタモールの含有量は、11 歳未満の小児には適していません。
大人および 11 歳以上の子供: 1 錠を 1 日あたり 3 ~ 4 回服用します。
過剰摂取のリスクを最小限に抑えるため、医師の指定がない限り、成人は 8 錠/24 時間以内、子供は 5 錠/24 時間以内に服用してください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?いずれの場合も胃洗浄が必要ですが、できれば飲酒後4時間以内に行う必要があります。主な解毒はスルフヒドリル化合物の使用です。パラセタモール服用後 36 時間以内の場合は、直ちに薬を使用する必要があります。 N-アセチルシステインによる治療は、パラセタモール服用後10時間以内に薬を服用するとより効果的です。さらに、活性炭や生理食塩水はパラセタモールの吸収を抑える作用があるため、使用することもできます。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
MexCLD 500 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
皮膚の発疹やその他のアレルギー反応が時折発生し、通常は紅斑または蕁麻疹ですが、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変を伴う場合もあります。パラセタモールおよび関連薬剤に過敏な、まれなサリチル酸塩に敏感な患者。少数の個別のケースでは、パラセタモールは好中球を減らし、血小板を減らし、すべての血球を減らします。
アンコモン、1/1000 レア、1/10000 過敏反応。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
MexCOLD 500 は次の場合には禁忌です。
使用時には注意してください
パラセタモール は、治療用量に対して比較的毒性がありません。時々、しこり、かゆみ、蕁麻疹などの皮膚反応が起こることがあります。その他の敏感な反応には、喉頭浮腫、血管浮腫、およびまれに発生するアナフィラキシー反応などがあります。パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症と血小板減少性出血が発生します。パラセタモールを使用している患者では、まれに顆粒球が失われます。
貧血患者にはパラセタモールを慎重に使用してください。血中には危険な高濃度のメトヘモグロビンが含まれていますが、青紫がはっきりと現れない場合があります。
アルコールを多量に摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を引き起こす可能性があります。飲酒を避けるか制限する必要があります。
肝臓または腎臓の機能に障害がある人は、薬を慎重に使用してください。
医師は、スティーブンス ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、ライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。
機械を運転および操作する能力
この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。
妊娠
は、胎児の発育に起こり得る望ましくない影響に関連して、妊娠中に使用されるパラセタモールの安全性を判断していません。したがって、パラセタモールは妊婦にのみ使用してください。
授乳期間
授乳後にパラセタモールを使用した母親を対象とした研究では、授乳中に望ましくない影響は見られませんでした。
薬効相互作用
長期かつ高用量のパラセタモール経口投与により、クマリンとインダンジオン誘導体の抗凝固効果が増加します。
パラセタモールと冷却療法を受けた患者には重度の解熱作用を引き起こす可能性があることに注意してください。
アルコールを過剰に摂取すると、肝臓に毒性が生じる可能性があります。
抗発作薬 (フェニトイン、バルビツール酸塩、カルバマゼピン) は肝臓ミクロソームで酵素誘導を引き起こし、パラセタモールの肝臓への有毒物質への代謝を増加させます。
イソニアジドと協力して肝臓毒性を増加させます。
保管
30 °C 以下で湿気や光を避けてください。
その他の薬
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- CETRABEN EMOLLIENT CREAM
- FERROGRAD C TABLETS
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- Trajenta
- VALOID 50MG TABLETS
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