MEXCLD 500 Imexpharm-tabletten behandelen hoofdpijn, kiespijn, spierpijn (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Keelpijn, koorts, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn
Contra-indicatie Acuut nierfalen, chronisch nierfalen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Mexcold 500-medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van pijnen zoals hoofdpijn, kiespijn , spierpijn, dysmenorroe, reuma reuma . Paracetamol heeft een effectief antipyretisch analgetisch effect dat aspirine kan vervangen, maar het is niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

Paracetamol met een lage dosering die het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem beïnvloedt, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals salicylaat, omdat paracetamol de cyclo-oxygenase van het lichaam niet beïnvloedt, maar alleen de cyclo-oxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur niet bij normale mensen. Bij overdosering is de metabolische stof N - Acetyl - Benzoquinonimine, die giftig is voor de lever.

farmacokinetische

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 30 - 60 minuten na het drinken met de behandeling bereikt.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 26% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme

Paracetamol wordt N-hydroxylering door cytochroom P450 tot N-acetyl-benzoquinonimine, een tussenreactie. Deze metabolische stof reageert met sulfhydryl(thiol)groepen in glutathion en wordt geactiveerd. Wanneer je echter hoge doses paracetamol neemt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om het glutathion van de lever uit te putten. In die situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van het levereiwit toe, wat kan leiden tot levernecrose.

Eliminatie

paracetamol wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden. De verkooptijd van paracetamol is 1,25 - 3 uur, dit kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Voordat u neemt MEXCLD 500 Imexpharm-tabletten behandelen hoofdpijn, kiespijn, spierpijn (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Gebruik paracetamol niet langer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen om pijn te behandelen, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven.

Gebruik geen paracetamol voor volwassenen en kinderen bij de behandeling van hoge koorts (boven 39,5 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt of terugkerende koorts, tenzij op indicatie van de arts.

Dosering

De paracetamolinhoud in Mexcold 500 tabletten is niet geschikt voor kinderen jonger dan 11 jaar.

Volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar: neem 3-4 keer per dag 1 tablet/x.

Om het risico op een overdosis te minimaliseren mogen volwassenen niet meer dan 8 tabletten/24 uur innemen en kinderen niet meer dan 5 tabletten/24 uur, tenzij de arts dit aangeeft.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Maagspoeling is in ieder geval nodig, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken. De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen. Het medicijn moet onmiddellijk worden gebruikt als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N - Acetylcysteïne is effectiever als u het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol inneemt. Daarnaast kan actieve kool of zoutoplossing worden gebruikt omdat deze het vermogen hebben om de absorptie van paracetamol te verminderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u MexCLD 500 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Huiduitslag en andere allergische reacties komen af en toe voor, meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kunnen gepaard gaan met medicijnen en slijmvlieslaesies. Patiënten met vatbaar voor zeldzaam salicylaat die gevoelig zijn voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. In enkele individuele gevallen vermindert paracetamol het aantal neutrofielen, het aantal trombocyten en het aantal bloedcellen.

Soms, 1/1000

Verbod Da.

misselijkheid, braken.

Hematopoïe, Bloedarmoede .

Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, 1/10.000

Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

MexCOLD 500 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor paracetamol.

Vele malen patiënten Bloedarmoede .

hartziekte, longziekte, leverfalen, nierfalen.

Patiënten met glucosetekort - 6 - Fosfaatdehydrogenase.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

paracetamol is relatief niet giftig voor de dosis van de behandeling. Soms zijn er huidreacties, waaronder klontjes, jeuk en urticaria. Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Gebruik paracetamol voorzichtig bij patiënten met bloedarmoede, omdat blauwpaars zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, ook al zijn er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed.

Veel alcohol drinken kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken. Moet drinken vermijden of beperken.

Gebruik medicijnen zorgvuldig bij mensen met een verminderde lever- of nierfunctie.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol gebruikt tijdens de zwangerschap niet bepaald in verband met ongewenste effecten die mogelijk aanwezig zijn op de ontwikkeling van de foetus. Daarom mag Paracetamol alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Onderzoek bij moeders die paracetamol gebruiken na borstvoeding laat geen ongewenst effect zien bij het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

langdurige en hoge doses paracetamol orale doses verhogen de antistollingseffecten van COUMARIN en indandionderivaten.

Let op het vermogen om ernstige antipyretica te veroorzaken bij patiënten die paracetamol en koeltherapie krijgen.

Te veel en langdurig alcoholgebruik kan leiden tot toxische levertoxiciteit.

Anti-epileptica (fenytoïne, barbituraat, carbamazepine) veroorzaken enzyminductie in het levermicrosoom, waardoor het metabolisme van paracetamol in toxische stoffen voor de lever toeneemt.

Werk samen met isoniazide, wat een verhoogde levertoxiciteit veroorzaakt.

Bewaring

onder 30ºC, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.